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[基础知识] 癌症基因突变——EGFR突变

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13024 0 小方 发表于 2022-6-14 13:19:21 |

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本帖最后由 小方 于 2022-6-14 14:38 编辑 6 s" O/ G8 ~3 M6 w* @5 T7 V- r

4 r9 `% M, _3 a' z% ^表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体型酪氨酸激酶,是非小细胞肺癌最常用的靶点之一,同时也是亚洲肺腺癌患者最常见的突变类型。[1]顾名思义,EGFR对表皮细胞生长非常重要,如果没有EGFR信号,我们的皮肤受伤后将无法正常愈合。: r' E7 S# V6 c% p* u& A! {% X

! t  R" r# u; P% E3 o  h一般来说,EGFR是严格受到控制的,它在完成自己的本职工作后会立即被关闭。但当EGFR发生突变后,它将不受控制,难以被关闭,下游信号也将维持异常激活状态,这时细胞就会无限增长,导致癌症的发生、发展。7 L* V, b7 R2 m1 G% `
. I/ w' Y7 g/ m: N
EGFR基因的常见突变位点发生在18、19、20、21号外显子上,肺癌病人的EGFR突变也据此分为四个主要类型:19外显子突变21外显子突变18外显子突变20外显子突变" j" M. T+ p# z; ~
8 G0 m. s# _+ o1 D) e
目前国内外已有多个EGFR靶向药上市。
: Q$ F" Z% x1 y! B
2 ~8 A" a1 C5 H) t0 ]一代EGFR抑制剂,代表药物包括:易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)。这三种药在国内外均已上市。7 a# X( _* I8 N4 u
3 Z6 ^& ?1 h+ W5 c6 P# B' w* ]
二代EGFR抑制剂包括:多泽润(达克替尼)和吉泰瑞(阿法替尼)。这两种靶向药也都已经在国内外上市。, E& d! s8 p! c5 Z
7 j; j0 f: m. @  n0 l( f0 q
第三代EGFR抑制剂包括:奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼。上述三种靶向药均已在国内上市,其中只有奥希替尼已经在国外上市。
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  l% N* e$ Q% X+ e以上抑制剂对外显子19/21突变效果更为明显,另外还有一些靶向药暂未上市,仍处于临床研究阶段,如:TAK788(Mobocertinib,暂译为莫博替尼)、AZD3759、U3-1402等。
: w! I: o7 K% ?9 k8 ~6 `# E. b& H; @, I! l$ e
参考文献
! g1 s2 C  H# u# }' t$ x& x  [# T5 W9 u[1]樊朝昕,傅潇,姚煜.EGFR突变晚期非小细胞肺癌免疫治疗的研究进展[J].现代肿瘤医学,2022,30(11):2069-2073.! S- i  ^3 ~- x

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