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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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101807 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…! k. b3 |4 A! P( z+ ?* S

% ?$ t1 p1 g" ~$ w+ h+ d2 C2 N+ ~& @, ^0 \
【治疗过程】我父亲69岁。
7 x" m- L  }) h- f2 w3 N一、培美曲塞+顺铂,一次
1 |1 v' l9 U8 y7 D7 |• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。% ^: z' w9 v  F  l  n
• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
( F; u( L  |; a+ q• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。
0 O1 x3 @9 I- h3 l$ f1 y
1 ?. T+ ]% ]+ P$ ~) \; r0 Y二、凯美纳加贝伐
5 l1 f+ c0 v* x$ F" s• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
+ Y8 u4 L- p2 m8 o• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
- [' g8 H  D+ C% x, ^6 }2 I• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
* m7 I, b2 {( l- E5 F* j8 R, l2 y5 {
* N+ n  |8 t! H5 w% x1 v三、单药奥西替尼7 ?4 J: n7 f0 v2 B, E
• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;  g4 L7 @/ l! N( g+ @
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。8 G$ E& P4 C8 M( P$ o0 q
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。( C, T! u1 A% P' }4 H3 E% ]% x

1 E3 l1 S9 p6 {7 ?5 p' c) u9 v四、奥西替尼联贝伐
3 f. f% d1 N' W! R• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。/ d; J. o) Q4 z, p9 X1 Q$ p/ x
• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。  _8 Y' q( U' N+ G
• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。5 x5 P+ f; G5 w- H3 R$ r6 e
- c! w& i7 B1 S
五、再次进展(用药方案未定)/ j# C' K2 m' |. Z, |  t
• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
. w9 a6 n5 h& L+ P• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。
9 A. ?. ]1 Y& d0 d$ B; a• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。
* ^0 w! x, r$ |, q* @! V( f' i) W! }
7 A; t6 ^# ]8 S5 i, s9 K% t1 C& J" ^【其他情况】
! D& p8 k  n2 s2 p" n. R" J, M• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。- A; u# D+ i* ~+ N0 R) K( a
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。! w5 G$ V% T* V3 R

! r  g& b, |# _0 ]( S- O" @【想咨询的问题】0 I3 \$ @+ {9 d5 g; M1 V
1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?8 I9 ?4 k6 I! \0 N. w
2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?8 I% ]) m6 A8 |! I1 n
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?
5 O. N1 q* @) P6 T! }4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?6 H+ J4 Z/ ]1 p& d# r  {' g

4 f5 q# \6 ?& J$ S$ o) W$ u【附相关材料】
* ?4 @, O+ }% ~. g! `, o  [1,2023年12月的基因检测报告。
3 \7 o* S5 e+ U# H4 Q9 |0 G2,2023年12月与9月的ct对比报告。" a7 B2 L; ]4 d$ n
3,2023年9月的ct报告。
$ G6 d9 d. h3 _6 m4,2023年5月的骨核磁报告。  N( o/ ^  h' _/ K- e" l5 u  F$ ]
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21条精彩回复,最后回复于 6 天前

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12# p, a9 v* d- O% C
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以
* R* B! Y5 X" V
谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50! ?5 I; a: p1 ]% T2 q
谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
$ X! q$ D) t5 Q
达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15
- t' S0 M  V' s( f刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果
$ z& b) Z% d. P" S) `, S
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
3 d" E3 [4 d6 P8 o. ]! @& E免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
0 n5 @( N7 Y5 d# _* S' f" C8 {9 F6 {% ^- c
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41( L0 h; s. T, b
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
- o1 |4 Q  N1 ?) N! o8 j# u2 p$ p免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。) G& P$ G7 P8 a& [) [
' z: f# M) u7 E, r7 q7 ~
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

2 c8 e2 C# H$ q* x/ p对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14
  @& [5 T1 Z; x* J" e楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

8 w! Q; J) V+ X! f! A谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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