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2020年8月份发现( @4 |& m# B9 H J. V
2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，6 u" p5 F5 ~$ h7 [; o
术后组织做基因检测无突变9 G* C1 a- `& I0 U Y
2022年3月末确诊胸膜转移# D" \7 B$ o+ P1 e2 Q
开始化疗' o6 l7 Z( N1 }/ I! M
培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）
% _% g/ \8 x. U" ~ 培美+卡铂+贝伐3次
) `4 e& l" B1 g! { z& x6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗
0 q4 @4 ~: r3 v- T4 w& y' ~( n2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧% F8 R, g" y* x9 ^
2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移
9 b! g1 Q# I; O* I再一次开始化疗 f& C6 l0 x8 \, ]1 {$ i7 ?
白紫+奈达铂3次
1 z: n& s5 M$ M0 w; t/ a 白紫+奈达铂+贝伐2次2 C2 j& o* m& N& L7 M
白紫+卡铂+贝伐1次, V- D4 v$ R1 x( Q1 L2 F
单贝伐维持2次 进展换药, n- O+ m0 G9 `
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
1 l0 j- w; E/ \9 ^ 安罗替尼+培美1次 进展换药
5 L/ X+ [! v8 W9 n% u目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么
0 ?- m7 i. G$ ]# n* ]" t护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害
p! s- A7 J8 h& r6 G我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么0 z* o+ N" G. N' `! A
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置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
