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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?1 V, S# g2 E+ m: w
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2022年10月确诊。
0 ]6 L* O3 g& m3 R- b% @% x" ]当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)
7 p, p; o( W! s( H1 l思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。7 J+ |* h" U' k7 C9 U. a3 R
; a3 D& t S; y. d' M2022年11月开始系统治疗。! E+ b! C4 X: k+ K/ p
如图
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。
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2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。
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0 S. s7 A: W% o. T1 j3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。
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0 ?# @1 d( F9 }9 i) y/ y/ T4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。
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5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。9 g: Q( r3 h& `4 u9 F& f6 y
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确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。
$ C! x+ [$ J2 I. {现在很沮丧也很迷惑。
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1 Z2 V2 d0 z4 r9 u, ~( HA,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?. \% i$ [1 Y4 ~7 w& o
0 R8 }" R& n# S% j. e) [B,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?( l) r, x) a8 f- B
- ^ Q6 i" m' G2 O! ~C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?9 h5 {3 M5 C c
x E1 [, h1 g7 ~, u4 O& ND,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?, F% C7 x( X1 Z
5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?
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* C( u: b8 l$ V+ t@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的
' p! g9 \) z6 V; Z, V) E2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
8 v6 D- N% U0 N3 W" G! u! E3找不到其他病灶可以单纯放疗
8 t' O$ A. Q$ E2 z4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章
7 @% {- O# |" o2 Z《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》
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申医生 发表于 2024-09-28 19:530 E; z0 W+ c: d! X7 g9 x
1稳定了1这么长时间还是有效的
. i a5 b ~3 l o( S) j% s% H$ L2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移+ h" _0 I, x6 ?4 \# k) u
3找不到其他病灶可以单纯放疗
# K: } P3 H" _+ }# v4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗
2 O5 p, d1 e& f- Y8 z/ {感谢申医生。6 |1 H2 U3 q# S+ X3 P: |3 r8 A0 Y
# B+ U2 I2 z" I0 U8 H- E之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
& s, D5 ]! G) N$ y/ P6 P, B' ]- c这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。8 S0 x- u' l+ Z, ?- j8 t, C
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?" G7 Z1 H2 _& i0 R
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49
& F. }/ J( e6 f5 j" ?! }2 ^; m$ K8 X感谢申医生。) S& E. R4 f% c/ r
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之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。! h n, T& w% ?
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
( {3 B1 w3 W( A* V! o是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
, w; L% i1 X; z3 _7 D增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.1]初来乍到
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:108 @% L9 `/ f! C- X0 G& y: O
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。
5 R, v# ?+ m* z+ I2 r$ |6 ]: _4 @6 v; n3 X我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。
- V4 S L& i) M3 J9 c8 C, U我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?" r7 J; ^7 L; V! _* F+ f2 g
所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。
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