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对于肝癌后期止痛药的用法,查了一些资料,但是都没有很明确的说法,医生也不会给说的很明白,所以还得我们作为家属的多做功课,目前我爸还没有出现疼痛的情况,但是看到很多病友因为疼痛难忍,于是我决定提前修下这门学课,我希望我能更好的降低我爸疼痛的情况,能不出现疼痛的情况更是我们三生修来的福气,祈福!以下是我搜来整理的资料,也希望对大家有所帮助,愿我们的家人都能远离病痛,愿能提高家人的生活质量!
; W$ s7 Y7 W* B0 o9 W 第一课 癌痛分级1 w, `) _/ k' v
医学上最简单的评估方法,是把疼痛程度分为三个等级。
( i" A2 L0 M" S q7 J: H& P" {轻度: 疼痛可以忍受,不影响食欲和生活,基本不影响睡眠。1 K- W; ~8 L) [& m: u, {* \
中度: 疼痛明显且持续存在,难以忍受,影响到食欲和睡眠。+ {- q/ V E" ~
重度: 疼痛剧烈且频发,不能忍受,没有食欲,无法入睡。 |
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共30条精彩回复,最后回复于 2021-1-9 21:37
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[LV.3]与爱熟人
第二课 泰勒宁使用说明
6 t% `: z3 _1 V; `7 Y. R8 Z1 M适合于"轻度"疼痛,常见的止痛药就大约有十来种,我甚至有意地不将它们一一列出,为的就是让您的头脑此时仍尽量保持空白,以便在后面的论述中,更清晰地记住与癌性止痛最有关联的四个名字。泰勒宁,便是其中之一。当轻度疼痛开始时,要明确地分辨出它究竟属于A类抑或B类,常常还不是一件容易的事。泰勒宁,它的诡异之处在于其复方成份,每片含盐酸羟考酮5mg+对乙酰氨基酚325mg。我知道上面这行字过于学术,简单地说,它将A、B两类药,压缩在了一粒药丸里。这种服用一粒药,可同时抑制两类疼痛的药很少。它的说明书上注明:适用范围包括中、重度急、慢性疼痛。服用剂量是每6小时服用一片,一天服四次。每次外出旅行,雅颖的背囊里,必备有泰勒宁,她的诡异之处,是将其专用在轻度级别上,剂量的用法,自然也与说明书上有所不同。7 h& }1 u( I7 a5 b' ~4 y% t
痛时,每天服用一粒,不痛不服;
0 b8 c9 k- F7 U( q$ ?! B/ L6 `. V% v如一段日子以后,一粒之后,复有痛感,改为每天两粒;
+ [ M4 n6 d" P再复,改为每天三粒;6 @# j3 r* b. `+ ^
再复,改为每天四粒。为止,不可再多。: m) Y1 H- G) r0 R
但!一次仅限服一粒,不可同时多粒。服用时间倒是不用严格遵循间隔六小时,根据痛感,缩至三~四小时也可。& v9 h! ^0 f% O) d
其意,不明而喻,取该药对AB两类疼痛综合抑制之巧,又弃其针对中、重度时药力不足之弊。诡异之药遇诡异之用,效果甚可,是为参考。下一课,从奥施康定开始,才是我们真正站在癌痛面前,棋逢对手。这时,你对要处理的疼痛等级应有清晰的评估: 中度或重度!非诚勿扰。 |
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第三课 奥施康定2 t) l# e/ [9 E' P, X! Z5 u
无比重要的一条是: 该控释片每天服两次,中间务必严格地间隔十二小时,卡表限时,容许误差不要超过正负半小时。不可掰开不可研碎吃,还有剂量要逐渐增加
* C2 q7 h9 L5 P* K3 P2 x/ m |
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第四课 盐酸吗啡片: f7 N: U+ f. Y$ n1 V# N
1) 它是即释片。"即释",是相对"控释"而言,指起效快,通常在十五分钟左右便能在人体中发挥止痛作用,功效约维持4小时。' _6 R- Y7 ?! U
2) 它在片量上有5mg、10mg、30mg三种规格。由于不是控释片,故可以被掰分,如30mg/片的,可掰分成二分之一服用,即15mg。也即是说,5、10、30这三种规格,通过掰分或两片同服,剂量上可满足我们一次服用5、10、15、20、25、30、35mg…的任何要求。; a Y- U# l( }7 \- Q% I+ y
3) 它与奥施康定是近亲,都是阿片的提取物,两者在剂量上可以恒定的以1.5比1进行换算。/ @$ T4 K0 `6 N5 {
“驾驭”疼痛
C, K* V; D, u" E r' f! P至此,我们对"可以无痛"的概念能理解得更加全面。"痛"竟有好与坏之分,它的正面意义是向我们发出生理信号:或是警示身体正在遭受多大程度的伤害,抑或是告之某一状况正在得到多大程度的舒缓。"可以无痛",一是指我们有足够的技术,让患病的全程能够免遭痛苦;二是指我们有足够的能力,可把自己的痛感控制在股掌之中。$ s0 j- w, v- \/ F2 q
实际上,我观察到身边一些有经验的草根患者,他们不会追求绝对的"无痛",而是把痛控制在一天中的某一时段,限于轻度,以洞察和权衡化疗或靶向轮换的效果。+ a: }7 d/ d" X2 V9 p4 O
现在,让我们来看看"即释片"的监测原理。引起癌痛的原因很多,不断袭来的疼痛,如上游暴发的洪水,破坏了以往水与坝的平衡。是从容不追的漫过?还是排山倒海式的倾覆?它将水位会拉升到何等高度?我们怎样测定呢?
, m1 Q8 k( n, j, U( A! v2 _第一步,判断这疼痛的程度。记得第一课第一节中的分级?现在是派上用场的时候。, J! Z7 u: Q8 }8 r& \; w: T, L
第二步,服药,服用"盐酸吗啡片"。轻度,服用5mg;中度,服用10mg;重度,服用15mg。
4 {6 B5 k }* H7 i- J: N服用的"即释片",约十五分钟,会在原有奥施康定的基坝上,迅速加垒一层新堤,堤高与我们服用的剂量相等。但这新堤只会暂短地出现4个小时,随着药效在体内的正常排释,新堤会定时消去,而这段时间留下的剂量与痛感变化的关系,就是一次对新增水位的测试。
4 b& z, S+ ?4 ?8 s5 r! ^6 ~比如说,我们判断疼痛为中度,服用了10mg即释片,在4个小时内感觉到:& W: |! `9 @- ^+ v# c0 B
一,无痛,这时可断定,洪水涨幅必在10mg之下;2 |; R- x3 e; A) x5 S) k3 N( }8 w
二,减为轻度了,这时可断定,涨幅应在10mg左右;
; i! F5 G4 M8 L* W; H; _: d1 l" a" X三,仍为中度,这时可断定,涨幅远超10mg。6 _. \! O5 g7 q5 f: j
这种监测,便为我们随后核定奥施康定的增量,提供了准确的依据。 |
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第五课   归零和滴定7 o9 F/ h& O4 F& H; R& X
1归零$ J' Y# \* t- H( x( n8 J
轻度疼痛,不在此列。如果你判断,你的疼痛已至中、重度,并由癌性进展引起,用药可参考此节。9 W4 R: L0 @- O- ]0 w" i1 R0 e. G- `
 0 ^7 y" J- E' ^' a9 }# [; h
很难估计各个患者之前用过哪种止痛药,或是零经历?或是急止性地用过杜冷丁?故我把本节目标人群限定在"以往"奥施康定日用剂量没有超过60mg的患者,此课建议的用药方法,需满足这一前提,覆盖面应达到了中、重度癌性疼痛的90%,其余10%,可参阅第三部分"理顺混乱用药"的内容。(特别提示"以往"二字。开始参照本建议用药后,对后续剂量无上线限制。)奥施康定的服用方式是每天两次,间隔严格控制在12小时。我们在这里举例,假定第一次服药时间是上午9点。4 c& V0 Z: y% c2 h% x+ c% ~/ @% e& x
第一步:归零    在启用本方法时,为避免与你之前的任何止痛用药发生重叠效应,从而影响剂量的准确设定,我们先作归零处理。) s; T% {! A0 A( T9 s* o5 v/ ^
1) 保证上一次服用奥施康定(或任何控释性阿片类止痛药)的时间是在十二小时之前。在此例中即是保证在前一天晚上九点之后,再没服用过任何控释片止痛药。(注释:控释片的药效期是十二小时,此举是保证之前无论你是服用0~30mg中的任何剂量,启用本方法时,都已药效为零。如在这十二个小时中发生疼痛,用盐酸吗啡即释片作过渡处理。)" m+ A$ [2 R8 M" w
2) 保证在3小时之内,没有服用过盐酸吗啡片(或任何即释性阿片类止痛药,包括杜冷丁注射液)。在此例中即是保证在早上六点之后,没再服用过即释片。(注释:即释片的药效期是三小时,此举是保证之前你无论服用任何剂量,启用本方法时,都已药效为零。)
0 `; d! D3 U2 G( t# v, E* Z" k! O2滴定
- G! C# C6 z; f O/ g" {9 @. u第二步:滴定    这名词稍微学术了点,实际就是指"测定你的疼痛程度适用多大剂量"的调试过程。这一过程通常为一至三天
# d& ^! ]9 F% C; `( e4 |! X( x1) 无论是中度,还是重度疼痛,首次用药,即在本例中,上午九点这次用药,均服用奥施康定控释片,10mg。(每天总剂量为20mg,分二次服用)(注解:这个量不一定是最合适的,但一定是最保险的。因无法一一核辨每一个患者之前的阿片类用药经历,也就无法确定对阿片耐受性处于何种程度,但这却是首次用药的关键,故选择了这一中间量。
7 P( D- D: Q4 U对于以往从未用过阿片类止痛药的患者,单次10mg是个完全可以接受的上升坡度,对中度疼痛,可以基本中止痛感,对重度疼痛,可以将其抑制在轻度以内。
( e% {- ~, c. |7 D/ I& Q 而对于以往常用又不按时的单次30mg服用者,10mg的量虽然偏低,但在随后的即释片监测过程中会得到不断的补充,不至血液中药物浓度下浮太快引起不适,这时也许疼痛不能完全缓解,但程度应会明显降低,重要的是,为后续定时服药,打下良好基础。)  
/ I# o8 q0 \5 u9 g; J6 x( p8 n, x& v2) 在首次用药1小时后,即上午10点,对疼痛程度进行第一次判断并监测。如9 u' \7 n% k% e3 W0 z
无痛 不用药     
( W) C3 }3 s; e. c轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     " ^+ ?5 X, B: u) X; g
中度 10mg     + t# t# n. L( {' d# z# C4 B; @
重度 15mg    6 Q W9 A: S! s! K6 d( _
3) 在首次用药5小时后,即下午2点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第二次判断并监测。如8 B3 D' J" v, r. e: Y: c( i
无痛 不用药8 s; l0 H3 |' a" C2 r8 t
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)
6 F( }3 \" W6 G; L7 Y中度 10mg
: R, U$ Z% O* z% s9 d重度 15mg
+ A; W% u1 @! J/ ^, S4) 在首次用药9小时后,即下午6点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第三次判断并监测。 如. C' q4 `* C3 f0 ]/ ~2 n5 U
无痛 不用药     - J. h' v2 X5 A' } ^" w
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)
# h1 D& Y% G% P中度 10mg/ d1 A, B# _5 }$ ?) t6 \7 q/ `: W
重度 15mg
- j2 U: [7 i8 ^+ S/ e) @5) 在首次用药12小时后,即晚上9点,服用当天的第二次奥施康定控释片,10mg。% N7 h9 Q6 p7 Z6 ~9 Z) a O" F
6) 在首次用药13小时后,即晚上10点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第四次判断并监测。 如
|! x$ o7 W) |无痛 不用药     
$ A3 f: x5 B" I# O1 E5 K0 A8 x$ m轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     ( k' H9 R, `. t4 v; C, ^$ N! G
中度 10mg     1 Z7 ~: v9 o; a U& A
重度 15mg7 W1 b! G& q. P% S; s! ?+ O
7) 在首次用药17小时后,即半夜2点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第五次判断并监测。 如
% m3 c! `( d0 L: F无痛 不用药     7 W1 j" M/ \0 {7 T
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     , D0 H1 y0 l3 `% A4 G$ X: n
中度 10mg     0 _- O) l; i( l. I4 d
重度 15mg8 o/ Y! S5 b: T6 u" R( \
8) 在首次用药21小时后,即第二天早上6点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第六次判断并监测。 如
/ K6 C) y2 R2 V7 ]0 L无痛 不用药     - D" i* O- p% M. N% f/ ]% @
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     
2 d% @ k K7 R& B( b% Q' \# q- p( E中度 10mg     
" h. H, K% @* f- }# M# M重度 15mg
/ d# i" l! H9 z. o5 K! X) O8 W+ |7 J至此,一天之内六次监测全部完毕,接着,我们需要做两件简单的事:一个统计,二个换算。
, z' w6 B* L6 S6 |A:统计    六次监测中,若因疼痛仅用了一次或两次即释片,不作统计。用了三次或三次以上,则将每一次用量相加,得出总剂量数。    
9 @5 O' l& e3 _* j例1:第二次监测,中度疼痛,用了10mg;第四次监测,轻度疼痛,用了5mg;其他监测均无痛,没用药。/ W* O+ h, \% z' E @. `5 S" l6 _
统计结果 = 不统计 (因只用了两次)
+ V. s5 }" j# F: f例2:第一次监测,重度疼痛,用了15mg;第二次监测,中度疼痛,用了10mg;第三次监测,轻度疼痛,用了5mg;第四次监测,无痛,没用药;第五次监测,无痛,没用药;第六次监测,中度疼痛,用了10mg。" p( s) L* ~ T. s/ `7 h
统计结果 = 15+10+5+0+0+10 = 30mg    ; P5 k" }9 T9 c3 v$ ]
B:换算一    将盐酸吗啡片剂量1.5比1换算成奥施康定剂量。如统计中的例2:30mg(盐酸吗啡片)/1.5 = 20mg(奥施康定)7 r1 R0 W/ R$ t
C:换算二    将一天24小时奥施康定需增加的总剂量,换算成2次,每12小时需增加的剂量。如统计中的例2:20mg(一天总增量)/2 = 10mg(单次增量)    
% c& G, C: E5 n3 H2 r/ u% E+ u9) 在首次用药24小时后,即第二天早上9点,按新剂量服用奥施康定。如统计中的例2:10mg(原剂量)+10mg(新增量) = 20mg    1 y- }7 x8 _) h% T7 a( G9 q' v) x
最后,谨记滴定需遵循的三个原则: 
4 s0 i* ~3 A0 B7 l2 F1:如果六次监测中,因疼痛使用即释片,若没超过两次,则第二天奥施康定的剂量保持不变。    
' b4 U8 A) o, Z2:根据奥施康定的使用指南,其每日的增加剂量不能超过前一天的100%。故若统计和换算的结果高出这一上限,第二天的增量便定为翻一倍。    
. g) F' w/ J A如昨天剂量为20mg × 2,则今天最高剂量不能超过40mg x 2,而且必须通过全天六次监测的过程。    ( f: e6 @' x N# D6 W) x
3:第一天滴定后,第二天调整药量,继续上述过程,第三天类似。通常一天,至多不超过三天,应会调整无痛的程度。 |
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第六课 西乐葆
+ R8 l1 ?0 v, j2 Z" N; C: }& x续航,顾名思义,即"滴定"完成后,基本维持止痛药现有剂量,平安无事,继续航行之意。"基本维持"乃包括:一,奥施康定每天的用量没有改变;二,即释片使用次数控制在两次以内;三,其他辅助止痛药运用得当。绝大部分非阿片类止痛药,都有破坏胃肠道黏膜,损害血小板和肾功能,导致心血管衰弱的副作用,因而无法大剂量地长时间服用,而西乐葆是唯数不多能独善其身者之一,且尤适于肿瘤外周组织的炎性反应,如关节及骨转引起的疼痛,这有效地弥补了奥施康定的短板和不足。
- I: ^/ ~' ^( q, k* E6 d, s减量
1 J. M- L# J6 W至于怎样减量,由于你已掌握了增量的原理,也就很容易理解,故没作详述。9 U) w0 d" t9 A y* i- t' Z
首先,之所以能减量,一定是肿瘤进展被有效控制,病情有了好的转机。
& q: S& C) J& X7 o1 t- i其次,同样出于麻醉类药品的原因,如果突然停药,将导致血药浓度急剧变化,人会有焦虑、烦躁、疼痛加重、恶心、呕吐、腹泻等反应。: M6 W: S8 d5 [2 A' Z0 w! y
故减量必须依照下列原则进行:: e9 g% b! P+ j0 S
1) 如奥施康定剂量固定,又完全无疼痛期达4个星期以上,可尝试减量30%左右。) T( A' l1 C2 B. Z/ l" U+ V% K
2) 如减量后疼痛又复现,则应恢复到原有不痛时的剂量。3 _! s, A% {8 i+ S
3) 如减量后疼痛没复现,感觉良好,无腹泻等激动症状,三天后再尝试减量30%左右。隔三天减量一次,直至日服用量为10mg,可停药。
6 Q! q0 G0 H, d5 C0 M, ]4) 切记!不能通过延长服药时间的方式来减量。如,原来每天口服剂量为40mg × 2,可减量为每天30mg × 2,而不是40mg × 1。 |
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第七课
% a( Q ~+ R2 E6 a6 b/ F8 O9 n奥施康定和美施康定都属阿片类麻醉药,都是控释片,尽管分子式不尽相同,但药效非常接近,患者可在使用时任选其一。而且,美施康定的服用方法参照奥施康定即可。3 j: ]/ u' N6 U5 b6 g
它们的主要差别在于:奥施康定起效比美施康定略为快那么一两个小时,对长期服用的人来讲,这个影响几乎可以忽略不计,而价格奥比美要贵一倍或至少三分之一。以我的使用经验,美施康定的副作用甚至更小。故如可以选择,我建议患者主动向医生要求用美施康定。另奥与美之间的剂量换算用1:1.5更符合实际效果,而不是许多教科书上所说的1:2。 |
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关于路盖克,请问有吃的吗?这个药怎么个吃法?也是需要定时定量的吗 |
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[LV.3]与爱熟人
起效时间:吗啡针,静脉注射15分钟,皮下注射30分钟;口服的奥施康定是60分钟。
; {) Z+ m* R3 c. `5 ?! i剂量方面:10mg吗啡针=30mg吗啡片(口服)=15~20mg奥施康定(口服)
5 I( t6 `2 q( |5 M N* ]% v5 o如果同样剂量比较,吗啡针的止痛效果略强于奥施康定,但是吗啡针一般4小时候就代谢完成,止痛效果就没有了,若慢性疼痛,每天打6针,实在是痛苦,所以建议口服吗啡缓释片或者奥施康定 |
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[LV.7]狂热爱粉
爸爸加油2015 发表于 2018-7-4 13:30
0 s0 ~: H$ M/ j- ^% f# P起效时间:吗啡针,静脉注射15分钟,皮下注射30分钟;口服的奥施康定是60分钟。& a( z4 E4 R. B t f0 V
剂量方面:10mg吗啡针=30m ...
+ }/ E! z# [+ V, ~7 F, `我们现在已经有止痛专区了,线下也有止痛群,您可以请小助手拉您进群一起沟通讨论 |
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