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泰瑞莎一線與二線治療的抗葯基因不同

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5069 2 Yuanhua1 发表于 2021-2-23 01:10:40 |

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泰瑞莎用于第一线、第二线抗药基因上会有何不同呢?这个问题一直是大家关心的,虽然目前没有大规模研究,但日前美国有个小型研究结果出炉。

这项30人的研究发现,泰瑞莎作为一线治疗(A组)与二线治疗(B组)后,发现几乎所有人都保持原有EGFR突变,普遍出现了TP53抑癌基因,A组抗药突变以Cmet较多,B组则常见C797s。

首先,无论是泰瑞莎 A组或B组,除1名患者外,其他29人均保留原发性EGFR突变。而C797S突变在B组中相对普遍,15人中出现5人,在A组患者中并未发现。A组中出现Cmet扩增的有3人(20%),而B组中只有的1名患者出现MET突变。

而TP53是所有患者中最常见的突变,在A组的15人中有11人出现;B组的15个人中有10人。

泰格莎耐药后采不同治疗方法,包括1.化疗加或不加泰格莎以维持对脑转移的控制,2.药物组合如泰格莎联合截克瘤(ALK 标靶药),3.化学免疫疗法等,病人总生存期约为12到80个月。

(这份研究我没有原文,因为需花钱订阅,所以只有报告摘要)

2条精彩回复,最后回复于 2021-2-23 07:49

那到底一线和二线 基因有什么区别 好还是坏

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