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[基础知识] HER2与乳腺癌、肺癌的关系

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7425 0 小曲 发表于 2022-4-22 16:47:36 |

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5 z) ~; J: k3 B9 a$ o作者:潜水
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5 r5 j( g) v: ~0 |$ ]) w4 s3 C+ ?2 |. T0 C! }* N, S0 b1 J2 C
一、 什么是HER2?
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: e6 @7 z8 z+ i9 S/ A% Z要知道,肿瘤不是凭空产生,而是由环境因素和遗传因素共同作用所导致的。本质上离不开正常细胞都有的两个东西:
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: G# n* u) V; P+ C$ U9 ]( k) e; Q7 T
# @& J7 Y# P( b$ t1. 原癌基因
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9 r1 @6 K8 F& Y( C  T就像“油门”。主要作用是调节细胞的生长发育,控制细胞的正常分裂,是会产生癌变的基因。
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1 s4 o# @8 Q  k) e4 F8 u. U; _) z  b, a  j# M) M% v

8 D  G2 J' t/ k5 a2. 抑癌基因6 `0 ?  y/ N* A) W
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1 b) j" ~& y! [7 O! c  T+ v就像“刹车”。主要作用是防止细胞的不正常分裂,具有潜在的抑制癌变的作用。  |3 z* H8 @, l' E7 `7 d
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人体的生理过程,就像驾驶汽车一样:油门和刹车要共同配合、相互制约,来维持和调节细胞生长发育的相对稳定。一般情况下,两组基因之一发生突变、扩增,都有引发癌症的可能。2 H4 U0 N; T+ k; z
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而人类表皮生长因子受体-2(HER2),全称“受体酪氨酸蛋白激酶erb-B2”,就是原癌基因这个大家族的一员,也是迄今为止被研究得比较透彻的基因之一。其致瘤机制是抑制细胞凋亡,促进细胞增殖;增加了肿瘤细胞的侵袭能力;也促进肿瘤血管和淋巴管的新生。
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在临床治疗领域,HER2基因是需要重点监测的预后指标,也是肿瘤靶向治疗药物选择的一个重要靶点。血清HER2的表现水平与乳腺癌患者的肿瘤、组织学、淋巴结转移状况均有一定关联,并可能对化疗或内分泌治疗的疗效产生一定影响。  E% S% e3 x+ ?1 ^- T/ ^
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: u& z# l8 G: A, l: }1 A6 i( |( Q
$ d; v! Y- g, i1 O8 _目前FDA已经批准的HER2靶向药物为:曲妥珠单抗(Trastuzumab,赫赛汀)、帕托珠单抗(Pertuzumab)、拉帕替尼(Lapatinib)和曲妥珠单抗恩他辛(T-DM1)。
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3 z  i# f/ K5 I  n图 1 Her2结构示意图(图源Cancers2018, 10(10), 342;)
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- t2 f) [6 D; ]- m9 i0 v/ d! ~$ a1 q7 o. T
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二、HER2扩增与突变+ M7 x1 A9 s0 R" W. K7 N) ?/ h

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突变、扩增的定义如下:/ X* d# i" N4 F) y& b0 Z

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6 P: R$ N8 Q; k) Y6 d: \" E6 M* v1 T) B- h* N! [: x7 m" {
1. 突变
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指基因组的DNA分子突然发生的可遗传变异。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。4 t3 U6 i% R6 m+ x

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2. 扩增! \) Z; x7 O0 t( V7 S% y
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- V7 X. ]1 A5 V就是以一个基因的碱基序列为模板,复制出许多一模一样的基因序列。肿瘤学上谈到基因扩增,通常是指基因复制增多的现象,也就是正常细胞是1:1复制基因,而癌细胞可能1:2或者更多。基因扩增可以是由于基因突变,也可能是其他机制引起。6 s: W' \% I" ]) N$ u
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3. 高表达9 Q  |/ R9 J( L
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正常时某一个基因,能指导合成5个蛋白质分子。现在可以指导8个、10个,这就是高表达状态。
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总之,在某个基因突变之后,很可能使得该基因复制活跃,就是所谓的“基因扩增”。也可能导致其指导合成蛋白质的功能更强,就是“高表达”。' E3 B/ P" \; u6 l+ {; Y
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' X1 J; D& R% c+ c2 d: V$ G检测方法:HER2突变可用直接测序法(RT-PCR或ARMS-PCR)或者二代测序(NGS);HER2扩增使用荧光原位杂交方法(FISH)或NGS;HER2高表达使用免疫组化方法(IHC)。$ u) C, s' f& F. B8 L, I( z1 u7 Y
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3 r* ^; x; I, Z8 q
+ [& ~* o) w) j: g2 A2 l2 N4 _  G9 c三、HER2异常与乳腺癌的关系
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5 ]8 L! I# `6 p
% D$ v$ u1 T$ |; L乳腺癌患者中HER2基因异常的比例很高,约20-30%的乳腺癌患者存在HER2过表达、扩增现象,检查结果会显示“HER2阳性”,即HER2的癌细胞能够被完全染色。(图2)) v  ]2 J; Y: n. B

, Z8 G1 \; g8 T1 @ 640 (1).png 8 C+ s4 `& X& D  r, o; I: L
图 2 HER2在乳腺癌中的表达1 a/ R/ [0 m0 M+ t/ F1 w
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(图源Professor W. H. Kim, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea.). J; y% M# r1 U5 M
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0 W& G- k: @1 U; T) x+ M然而,HER2点突变的情况较少,仅为5%。因此点突变往往归类到HER2阴性的乳腺癌中,不是HER2阳性乳腺癌靶向治疗的适应症,因此更多使用放化疗的治疗方案。
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在靶向药方面,多种药物,包括曲妥珠单抗、培妥单抗、拉帕替尼、奈拉替尼和曲妥珠单抗恩他辛(T-DM1)已被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌。而前文提到的阿法替尼、达克替尼等常用靶向药,都是泛HER家族的,也就是既针对HER1也针对HER2。
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& g/ D' g7 r9 _. \吡咯替尼是乳腺癌治疗中很有名的一个药物。治疗HER2扩增时,患者经常会连续使用。但事实上,对于HER2来讲,吡咯替尼治疗突变效果比较好,治疗扩增疗效不是非常地理想。% M: J2 I6 s# |  l' N& v" v6 \

- x5 m8 ]; p9 }0 q3 V/ G2 P. P( a& G" ?2 m

3 h& I4 c' c" i0 I  |乳腺癌的患者通常会做相应的免疫组化检查,来查看自身的HER2基因表达情况。如果检查结果是“0”,即代表阴性,没有HER2突变的情况,同时也就不适合使用靶向药物治疗,需要根据情况采取以手术以及放射治疗为主的方法进行治疗,或辅以化疗。建议应该听从医生的医嘱,在医生的指导下接受正确的治疗。
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总之,对患者来说:有时突变可能比不突变好。HER2阴性的患者没有靶点,也就失去了使用相应的靶向药物的机会,只能更多寄希望于放疗、化疗方案。4 O5 [! H" n- A
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" ?' N2 z( g7 b+ f( Q0 f. C% }四、HER2与肺癌的关系
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对肺癌来说,无论是肺腺癌还是非小细胞肺癌,其HER2扩增与突变的比例都很低,一般在1%-4%。且肺癌中HER2使用靶向药物的治疗效果差,因此目前不推荐靶向治疗作为HER2肺癌的一线治疗。
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  i( x/ Y1 f) L; r' ^- Y, @0 }目前在面对非小细胞肺癌时,中国的一线治疗仍然是含铂方案化疗±抗血管生成治疗,而抗HER2-TKI靶向治疗目前均集中在二线或之后的临床试验中。8 C! R$ z: S$ S0 q/ g
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1 C0 a9 w0 H6 Q6 C+ i+ M- g9 ]对于HER2扩增有效的药物,肺癌指南里推荐的既不是赫塞汀,也不是帕妥珠单抗,而是TDM-1。现在最火的治疗HER2扩增的药是DS-8201,但是对患者来说都太贵了,TDM-1也不便宜。
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& _* i  w) w4 o目前吡咯替尼还没有被任何指南批准治疗肺癌HER2突变或扩增人群,这个药是中国恒瑞自主研发的药物,在乳腺癌治疗中已经进了医保。但因为肺癌适应症的问题,很难获批,也没有开展全球临床试验,毕竟HER阳性的群体太少了。# g, h7 t7 W4 v
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但有研究表明,吡咯联合阿帕对疾病控制有效更高,患者的无进展生存时间(Progression-Free-Survival, PFS)没有区别。
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. Q- V/ g" Q+ ]. g9 U* b但有需要注意的是,联药组合中的患者比例远大于单药的实验组,在同等条件下数据对比,联药可能会更加靠谱。联药数据发布在2021年5月,实际上这个实验组还有很多人未耐药。因此,在治疗肺癌HER2突变的人群来说,考虑经济、效率等因素,联合用药是比较适合在一线和二线使用,当然也期待更多的相应药物在中国上市。/ \( \% R2 H4 L' F6 o% `6 S
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( ^8 h: w! s! N9 A* U' G5 H, |此外,目前也有一些新的肺癌靶向药物正在进行临床试验。Bob T.Li等人通过观察HER2突变型肺腺癌患者,探索了新型药物:Ado trastuzumab emtansine。这也是肺癌分子亚群的首次阳性试验,有待进一步研究,来指导未来的临床试验。( w" J2 `8 Z5 W& r

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6 j7 K! D  t" p5 u5 R, Q$ Q: t参考文献' h. R; Y% _! b/ E& g* \
7 I- V& B6 \+ I8 x7 l5 Q% C3 }
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" t9 D( v0 ?' U& {[2]阮姝琴, 李刚, 王善伟,等. 乳腺癌GPR30,HRG1和HER2表达与淋巴结转移关系的研究[J]. 重庆医学, 2015, 000(007):878-880.
) s' s. b& M# i+ c6 }) W: z) F# {" z" O% i' E- F. Z) b% C! k
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$ [0 _( N/ K1 d$ E: v# y3 ][5]Bob T. Li, Ronglai Shen, et al. Ado-Trastuzumab Emtansine for Patients With HER2-Mutant Lung Cancers: Results From a Phase II Basket Trial. Journal of Clinical Oncology 2018 36:24, 2532-25379 g( j' x" ]' V

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