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我妈18年手术时，基因检测结果就是这三类突变，但是突变丰度都小于50%。5 g j: ^4 T8 [# Z% S$ v
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然后一直吃奥希替尼标准剂量到23年底，期间穿插有化疗、放疗、射波刀、贝伐、鞘内化疗、全脑放疗等联合治疗。
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. g$ Z( q0 i# I7 o0 B从23年初病情进展，6月确诊脑膜转移，脑脊液提示基因突变为858/790/TP53突变，丰度也是均小于50%。5 _* ?" [! g$ Z _# X$ l0 s$ T
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然后吃阿美替尼一个月无效，奥希替尼双倍一个月无明显效果，伏美替尼加倍不耐受，实在没办法，在24年2月初又做了第二次脑脊液基因检测。
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等报告期间，医生建议尝试1.5个舒沃替尼，然后我们又联合2个3759，开始有一些好转的迹象，但是依旧是头晕严重、眼睛模糊、耳聋厉害、甚至有点小便失禁的迹象。
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今天2月24日，基因检测报告出来了，提示还是这三类突变，但是突变丰度均达到了70%以上，并且多了EGFR拷贝扩增。
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! M/ f( ~; v ^8 F1 H我们是不是还是要接着加上奥希替尼会比较好呢，有没有病友遇到这种情况的呢？# R& f, H1 l# g9 m' p' p7 ~8 E
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共1条精彩回复，最后回复于 2024-5-7 23:02
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