• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

晚期肺癌5年生存率提高14%!只需要靶向治疗30天后做好这件事

  [复制链接]
11276 1 青菜567 发表于 2024-9-24 17:46:44 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
作者:seacat

EGFR靶向药治疗有效后,对原发病灶进行放疗很有可能延长患者总生存期,然而放疗应该在什么时候开始合适呢?最近一项贵州医科大学附属肿瘤医院的回顾性研究显示,EGFR靶向治疗30天后,耐药进展前进行原发病灶放疗的生存获益最明显,耐药后再放疗也有一定的获益,而EGFR靶向药治疗30天内进行原发病灶放疗则生存期和不放疗无明显差异。

晚期EGFR突变原发灶放疗,5年生存率达17.1%

研究从贵州医科大学附属肿瘤医院2014年1月至2021年12月确诊的常见EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中筛选接受一线EGFR靶向药治疗且总生存期≥12个月的患者,靶向药包括吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼、奥希替尼、阿美替尼。由于研究筛选的是总生存期≥12个月的患者,因此这个研究基本排除了预后很差的患者

纳入研究的患者分为两大组,原发灶放疗组(R组),原发灶未放疗组(D组),两组均可以对转移灶进行放疗,对转移灶的放疗主要是针对脑转移或骨转移且有癌痛、骨折风险等。

R组根据原发灶放疗时机可再细分为三个亚组:分别是放疗时间小于30天的R0-30组,放疗时间大于或等于30天且在耐药进展前的R30-PD组,以及耐药进展后才进行放疗的RPD组。

研究最终纳入238 例患者,其中 D 组 114 例,R 组 124 例(R 0 − 30组,n  = 44;R 30 − PD组,n  = 47;R PD组,n  = 33)。

各组患者在性别、年龄、组织学、吸烟状况、EGFR 突变类型、转移灶数目、EGFR-TKI 类型和后续治疗等方面均无明显差异。值得注意的是,各组均为非寡转移占多数。

总共125例患者接受了转移灶放疗,其中D组29例,R0−30组35例,R30− PD组36例,RPD组 25 例。

研究结果显示,R组中位总生存期(OS)为29个月(95%CI:24.3~33.7),D组中位OS为22个月(95%CI:20.4~23.6)。R组的1、2、3、5年生存率分别为96.8%、62.9%、38.3%和17.1%,而D组则为95.6%、37.7%、21.8%和2.9%。

多因素分析显示,原发肿瘤放疗、IVA期、腺癌、寡转移、第三代EGFR-TKI是延长OS的独立预测因素。
640.jpg
图一 R组和D组OS曲线

适当延迟放疗,生存期更长

亚组分析显示R 30−PD组有最长的中位OS和长期OS率。而R0-30组的中位OS和长期OS率和D组无明显差异。RPD组中位OS不及R30−PD组,但优于D组,长期OS率和D组差异不大,不及R 30 − PD组。总的来说R组对D组的生存优势主要是由R 30 − PD组驱动

安全性方面,肺部放射毒性以1级为主,未出现4~5级放射毒性,110例可评估患者中,≥2级放射性肺炎19例(17.3%),食管炎32例(29.1%)。
实.jpg
图二 各亚组OS曲线

TKI缩瘤效果最大时可能是最好的放疗时机

对于原发病灶进行根治性治疗能带来生存获益,原因可能是多方面的,过往观察性研究发现,接受EGFR-TKI治疗患者,大约三分之一到二分之一初始疾病进展部位是原发灶,就是说原发灶是耐药细胞的大本营,趁着TKI有效把大本营端掉能明显减少和延缓耐药的发生。此外也有一些研究认为原发灶会诱导全身免疫抑制,把原发灶去除有助解除免疫抑制。

但是对原发病灶进行局部治疗也要讲究时机,既往研究显示,EGFR-TKI的中位起效时间为2个月,达到最大缩瘤效果的中位时间为4个月。因此在首次 EGFR-TKI 治疗后约 4-6 个月,确认 EGFR-TKI 有效控制疾病后,采用 SABR 或常规放疗对原发性肺部肿瘤进行局部放疗,这既可以避免初始控制后病情快速进展的患者,又避免长时间EGFR-TKI治疗后原发灶散布大量耐药细胞,导致新增转移,降低局部治疗效果。
2.jpg
图片来源:摄图网

贵州医科大学附属肿瘤医院的回顾性研究也印证了过往研究:太早放疗,疗效不明显,因为患者可能TKI疗效不好,很快耐药,此外肿瘤未经TKI充分缩瘤,体积较大,放疗剂量可能不足。而在耐药进展后进行放疗,虽然可以亡羊补牢,对患者生存有益,但耐药细胞散布后仅靠放疗是解决不了的,长期生存率也不及耐药前放疗。

参考文献
1.Qingsong Li, Na Liang, Weiwei Ouyang,et la. Appropriate delay of primary tumour radiotherapy may lead to better long-term overall survival for non-small cell lung cancer treated with EGFR-TKIs.
2.Hsu KH , Huang JW , Tseng JS,et al. Primary Tumor Radiotherapy During EGFR-TKI Disease Control Improves Survival of Treatment Naïve Advanced EGFR-Mutant Lung Adenocarcinoma Patients.

9月福利
与癌共舞论坛联手吉因加,推出“吉爱3000”惠民检项目,最低3000可及的基因检测专属福利,详情点击《低至3000元的肿瘤基因检测,用好了提高抗癌成功率!》了解,或微信扫码联系下方小助手进行免费咨询。
1.jpg
文章声明:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。


1条精彩回复,最后回复于 2024-9-27 09:01

累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
ylxcool  硕士二年级 发表于 2024-9-27 09:01:00 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
这几年论坛里经常讨论靶向治疗有效何时加入放疗,争论主要集中在平台期和耐药进展期这两个选择上,我是平台期加入放疗的坚定支持者,根据上面的研究数据,这个争论基本上尘埃落定了。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表