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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。
) f/ n) X/ f" E0 ^直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。
2 _: y" C3 q3 }8 j0 m/ x! K关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)5 o! Z- |. I* R k* ]! ^
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一、厄达替尼 Erdafitinib
( s& w) w$ s2 C. D: {Erdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。
2 R$ x! @: m9 _+ Z" {2 O1、CAS号:1346242-81-6& L' \# V: ]4 J6 B
2、分子量:446.546 H$ ?8 k1 r, a: N" _* Z) U8 a
3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。0 c$ E3 i$ F0 K6 w2 v- R
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二、Futibatinib
/ K5 G" {; T7 ?! M/ OFutibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。; \: t# a; l: A( k4 B5 b
1、CAS号:1448169-71-8。
/ X, J$ z. h) Z C8 N# ^; [2、分子量:418.45。
' \8 A9 [5 A1 F3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。
2 L+ B' S5 O% Y5 ~+ X9 s
. _8 ^( T' H# I2 G. E8 d. `9 {7 S7 o三、LY2874455; |) Y& X+ m7 n& t( s1 \! a( o
LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。
. A! u3 }% r* {% _ }1、CAS号:1254473-64-7& t$ m" f" b4 g. Y# L6 S7 |
2、分子量:444.31 y5 G: [5 B5 O1 l# k
3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID ). A0 e" h' m T/ d. y1 b% B8 k
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡6 g, W+ T) V) Q
5 G, A. ?5 V+ Q8 z4 Y! [
四、ASP58783 N9 g/ U2 o0 _$ i2 @2 Z! I
ASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。' ]9 b! ?3 ~* m# l1 G! m* U
1、CAS号:1453208-66-6
6 m7 P+ ~. h8 l/ K$ s0 w6 ?* i2 [2、分子量:407.375 }; r5 g$ y2 N4 [- ?) [, e
3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)/ Y: M" X6 {& E1 L" m6 @
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。2 M% ~+ s( `( u0 s" w
" R l) d7 W, U0 X五、二甲双胍抑制FGF19/ `! r/ d# x! a! }) P: q
《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》4 `( ?% W. _: E2 b) z, G6 `
significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.: H7 H# N0 ?5 h* r# o
" \6 h, V% M" q; r" V高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。: N' G& d) G" I
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