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[基础知识] 给免疫治疗“减毒增效”的辅助药物(十一)--异丁司特

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4362 0 自学自救 发表于 2025-4-13 11:14:26 |

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一、migration inhibitory factor (MIF) 巨噬细胞移动限制因子的高表达,是ICB免疫治疗的一个不利因素6 z2 Y; i& S$ ^$ G9 F% Y; X
) r1 _. [' R0 C0 i3 P$ A% K5 }

! m0 W4 `. h- H2 t% u4 A1、《The level of macrophage migration inhibitory factor is negatively correlated with the efficacy of PD-1 blockade immunotherapy combined with chemotherapy as a neoadjuvant therapy for esophageal squamous cell carcinoma》
# g6 w$ Z2 M" _9 p  j1 G5 Y
0 N& Y6 i- D  b( b6 Y( X这篇论文讲了解放军总医院做的一个二期临床试验。
7 \2 f- q" o, T' [# E+ u5 P
+ ~. V4 K& Z) b3 N- c6 G50名食管癌患者先抽血检测血里的40种趋化因子。经过比较研究,研究者确定migration inhibitory factor (MIF) 作为预测包含ICB免疫治疗在内的新辅助治疗疗效的生物标志物。& t0 l) h0 C$ W+ e, P( W' F

8 f1 {/ {. r$ O' c" C然后用药来验证这点。" P) R# |6 H. Z- C: i& v8 H
& t) Z, X, b  R0 v' A6 \! W. c2 G- L
从这50名患者中选取能检测分析穿刺病灶的34名患者,依据MIF 50%阳性率这一阈值,分为高于50%组18人,低于50%组16人两组。  K+ M% M0 y% ?% w& j3 P2 g+ b

( P" @+ _7 p" m3 o: d高低两组的pd-l1表达差异很小,没有统计学意义。
$ k5 u2 {/ G, W0 ^  p
" w- m  ~. n9 ]. S7 k& p高低两组用同样的 特瑞普利单抗(pd-1i)+ 化疗的方案。+ J( y6 U* r3 e9 c/ s. Y

  Y; N. G+ e5 r: s结果:“低MIF表达组的患者比高MIF表达组的患者有更好的DFS和OS(分别p < 0.011和p < 0.024),差异有统计学意义”。
8 A1 P  z+ K/ h: [, v( c2 ^0 @* v ' {; i6 `7 Q3 v; `; ~, O  v( F
“低MIF表达组,81.2%的患者出现PR,而在高MIF表达组只有44%的患者出现PR。低MIF表达组中没有一个患者经历PD。”; V/ ~3 o/ H7 [/ w9 R: x  h

3 n" R8 H. A" B8 y- t. q
% M* }( k4 q  @4 u2 h2、《MIF inhibition as a strategy for overcoming resistance to immune checkpoint blockade therapy in melanoma》# f4 I; D: \. v
7 z$ ~! B1 c" U) s; H: m# r0 [! k( c
这篇论文讲 抑制MIF,是克服黑色素瘤icb免疫治疗原发性和获得性耐药的一种办法。1 Q! X* [! o& H; t+ b- I

& n8 t* @. Y, H  C论文除了做了动物试验外,“Melanoma patient data extracted from the TCGA database supports the hypothesis that high MIF expression strongly correlates with poor response to ICB therapy. ”
: b: n8 j  j$ g! \  {& \  I
6 |* @6 m' _3 V) i1 y作者还从TCGA数据库提取了一些黑色素瘤的临床数据进行分析,验证了这点,MIF的高表达是icb治疗的一个不利因素。
6 u0 l6 U4 c1 c+ S2 G# n- w
) f# `4 E6 i+ {  S8 Y; z$ Z/ C6 x $ A/ E5 V7 Z/ ^4 c1 k3 r
二、异丁司特是抑制 MIF的替代药物,给ICB治疗“解毒增效”。
  {! T0 N4 d( C4 i4 w% t  h; G) e ! ~( h6 u; m$ b. d$ W  L" G
目前还没有专门的MIF上市。抑制MIF可以用异丁司特 Ibudilast 这个替代药物。
4 s! _- R* W: [: s7 k 6 L+ r$ b+ a: `/ ^5 Z% a* B
异丁司特是一种消炎药,抑制各种炎症因子,目前的主要适应症是治疗支气管哮喘。2 a' A7 b2 `0 ^8 O

3 R4 ]+ @+ u# `4 `1、《Anti-macrophage migration inhibitory factor (MIF) activity of ibudilast: A repurposing drug attenuates the pathophysiology of leptospirosis》
0 l' S* G3 b! ^2 z( q; F# E
& o- |1 _: M  r1 `“ ibudilast, an anti-inflammatory agent showed the MIF tautomerase IC50 value at a very lower concentration (9.5 ± 5.6 μM) which is considered similar to the IC50 of standard MIF antagonist, ISO-1 (6.2 ± 3.8 μM) with non-significant cytotoxicity.”( _) W, W) d  E9 r8 X; O# B
2 L! i5 d, m1 Y( r: P, H. L! b8 ]: Y
论文说 异丁司特抑制MIF的ic50值跟做试验常用 MIF抑制剂ISO-1的ic50值差距不大。
! w# }% T0 Y' T, z( ]. Q* j
7 F& P% c0 ~% ]; T- W" [# R
: p- r3 z! G5 ]9 g, O2、《Ibudilast sensitizes glioblastoma to temozolomide by targeting Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)》# k$ n* `7 X) t$ Y2 o% @
4 r$ g2 i* z1 u+ \, J. m7 }6 q
“We repurposed ibudilast, a specific MIF inhibitor, and treated patient derived cell lines. ”
& r! r/ `4 H& h: \9 p( _7 h
0 n; e6 Q" Q. Z' [+ |2 i
3 }4 }+ m) _/ {* Z; Z  o异丁司特是成品药,副作用不大,因此可以把异丁司特当成 MIF抑制剂的替代药物用。& h- W' e/ E0 d$ |- x0 R
5 }3 E/ D  C8 C5 z1 o4 j( m
异丁司特是消炎药,抑制多种炎症因子,既能给icb治疗增效,又能给icb治疗解毒。
+ Y, O/ L* `7 G1 Q! b2 C% [2 [   |% D2 o0 U" P7 T
有出血倾向的不要用异丁司特。5 I1 m( @& Y6 r7 {6 O

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