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ansensong 发表于 2025-06-17 16:04 我妈妈是22年5月确诊,21 L858R突变伴随TP53突变 、骨转移,和你家一样。治疗过程是先化疗两次,培美+顺铂,骨转移好像输过几次唑来膦酸,然后就是靶向药,一直到现在。供你参考。
fendou100 发表于 2025-07-01 13:59 我们家类似,用的达可替尼,3年9个月耐药,目前检测有t790m, 试用三代靶向药
阳光2000919 发表于 2025-07-17 18:16 好幸运啊,一代都三年多才耐药
一只竖笛 发表于 2025-06-30 23:22 刚化疗完第三次,骨转移位置疼痛减轻,原来走不太成,现在可以做些简单的家务活,闲不下来的母亲! CEA从原来的475降到了200多,靶向药副作用就是拉肚子和牙龈出血 ,最近有些头晕,脑袋有点小问题 拍了磁共振没说脑转移,本身就有点高血压
tanyun 发表于 2025-07-17 12:31 我父亲也是肺癌骨转移,同样21号突变和tp53突变,最开始几个月治疗时是下猛药,放疗化疗靶向抗血管生成手段一起弄了,父亲也意志坚强,承受住了副作用,然后单吃奥希替尼,顶了五年多才耐药。现在发现脑转了,开始打芦康沙妥珠单抗,效果看上去也不错。
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