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本帖最后由 与癌共舞小助手 于 2019-3-27 16:14 编辑 * N3 y4 [* l9 |7 m8 x8 J
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5 C. ]+ f* n; q, b8 P- o) @8 k
' I2 J% \$ R( v# |# R( D在抗癌的路上,总有坑坑洼洼。在信息发达的现代社会,很多患者也很难分辨网络上一些抗癌知识的真假。有些患者上当受骗痛失财物,更重要的是耽误了治疗时机,造成不可挽回的后果。
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今天我们就说一说那些冷门、偏门的治疗方式,给这些方式评个分。
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评分体系:- V$ p) X- [) S- \
上限五星,是经过大规模的临床试验,在人群中显示可以疗效较好的方法,如手术、靶向药、化疗等。
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% Z8 N* G% W5 D0 ^7 }( y四星:★★★★☆6 U0 C+ E4 g5 j# I' @" X- }( h; S
疗效显著,但是有较大的副作用。
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三星:★★★☆☆
: \8 T6 x5 p$ ^有疗效,疗效不显著或无效,但是目前的研究来看并不会造成严重的后果。& @8 s& w1 }8 Q3 c+ V% Q( E
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二星:★★☆☆☆# d0 D. w j2 A' J" z: ^9 x
效果不显著,仍有无法控制的因素、无法逾越的阻碍或严重的副作用。" D+ u; i- C$ x6 r. R6 @
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一星:★☆☆☆☆1 E% Q8 W. @6 s' m7 |* m
大概率无效,仅有基础试验或动物试验数据,可能存在极大的弊端或缺陷。
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5 d1 P$ U- i4 W! A7 L! E- D零星:☆☆☆☆☆
6 s4 r A( [9 @, L2 }1 M9 J3 C仅有个例或厂家夸大效果,极有可能存在不可预知的弊端或缺陷。
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现在,评分开始~# T6 o0 O; A8 J/ M8 [
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氢气
3 Z9 A" d) Q2 _* v5 X# l1 E治疗:★☆☆☆☆8 b/ T/ O f8 S* Z* H3 ~# ~
小山丘的旅行曾在与癌共舞论坛写过氢气治疗的相关分析。( h. g; v3 M$ j. Q
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氢气治疗,最早可以追溯到1975年,美国学者Dole在《科学》杂志上发表的使用高压氢气治疗皮肤鳞状细胞癌的研究。该研究发现,给小白鼠连续14天呼吸高压气体(8个大气压,氢气浓度97.5%),能显著抑制肿瘤体积增长。
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8 q0 R2 [2 V3 I3 E2 L; N在2001年,法国潜水医学家也进行了一次同样的高压氢气研究,也是采用了同样的条件,但这篇文献发现,呼吸氦气也可以达到同样的效果,即氢气不具有特异性。
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1 f/ a) _3 g9 ]& ~4 N9 v6 T2007年日本太田教授在《自然医学》发表氢气具有抗氧化效应,随后研究发现氢气能治疗多种氧化损伤相关疾病。气体医学研究的体外细胞培养,跟我们平常的和氢水,吸氢气,有很大差别!+ @* @" s3 d% |2 X: t+ L
3 m( u. r' A8 ?' O6 v8 A4 f' s
体外细胞培养状态下,培养液中氢气的浓度维持时间远远大于体内。饮用氢水进入人体的氢也是少的可怜。这个研究跟实际体内的剂量影响,相差巨大,远远不是一个水平。! Q9 w; x8 o" X0 R* t# E
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某公众号内对氢气治疗的吹捧: K3 ?3 Z. o( [" v t
j1 L7 t2 Z3 Y# ~0 a% i! DCAR-T细胞疗法! S' v; B3 B7 n' j
淋巴瘤治疗:★★★★☆5 A! a) D3 I! M7 U2 ?3 P0 C
实体瘤治疗:★★☆☆☆
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$ l# H- r8 _* `, VCAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。(详见文章:CAR-T细胞疗法)6 n; p% y$ m O2 `
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这种疗法目前主要应用于淋巴瘤、白血病等非实体瘤。在复发型/难治性B细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)儿童和成人患者方面,诺华的CTL019在一项Ⅱ期临床试验ELIANA中的中期分析结果显示,83%的患者经CTL019治疗后3个月内,实现了完全缓解,6个月完全缓解率为75%,12个月完全缓解率为64%。* |' |5 c* e4 K' v1 u
0 ~5 N# Q& ]- w; u4 m6 Q虽然疗效显著,但副作用也远超常人的想象。
9 [% B0 R9 b; }9 |5 u0 A( q' \7 Q# N% Y
! _1 l# n9 a; p5 {, T) Z2016年7月,Juno公司的JCAR015就因在治疗20多位难治性复发性急性白血病成人患者的Ⅱ期临床试验中出现了3例患者脑水肿而死亡的事件被FDA叫停。! D+ j. s$ E, Y5 L5 G! p
- H7 n$ F$ c9 c; Y/ P1 |$ ^9 b2018年在顶级期刊《自然医学》上发表了一个令人震惊的CAR-T细胞治疗后复发的临床案例。CAR(嵌合抗原受体)并意外地被加到患者癌变的B细胞上,形成了“CAR-癌细胞”。这名患者在接受CAR-T治疗的261天之后,由于“CAR-癌细胞”大量增殖,癌症复发,最终死于与白血病相关的并发症。
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. q( t# o; y( n8 p# MCAR-T细胞治疗是个体化的治疗,需要每个患者单独制备,成本高昂。根据《JAMA Oncology》上的数据,诺华公司CAR-T疗法(Kymriah)总费用为51.0963万美元,吉利德公司CAR-T疗法(Yescarta)的总费用为40.2647万美元。) G6 p' k4 w) c/ f F& g. q
- L: |; ~) T9 E/ X& R. y在针对血液肿瘤的成功案例鼓舞下,利用CAR-T治疗实体瘤也在巨大的挑战中稳步前行,但效果依旧不理想。1 X* ]5 g; R* _& V1 A" H
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因为血液肿瘤细胞是分散的,而实体瘤多为坚实的团状物含有大量的肿瘤相关成纤维细胞,成为阻挡CAR-T细胞浸润的物理屏障。
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3 S o, {! m& z0 A8 \1 X' W! X; m同时,实体肿瘤分泌的趋化因子会阻止CAR-T细胞抵达肿瘤。实体瘤内部普遍存在的低pH、低氧、营养贫乏的状态非常不利于CAR-T细胞的存活和活化。
A6 T( H, U8 f4 C/ W1 s
- G' b% I1 I" V. f h所以,在多种因素的作用下,CAR-T疗法在实体瘤治疗方面并不理想。
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虽然日本学者玉田耕治开发的新一代CAR-T疗法能够针对实体瘤,还可以有效预防癌症复发,但目前仅处于动物试验阶段,现在下定论为时过早。
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4 M- S H9 k/ ^2 {
" Z+ D! H8 y, Y' |9 I7 w肥大细胞瘤小鼠存活率,红色代表接受新一代CAR-T,蓝色代表常规CAR-T; G9 ^0 B# O* Z
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疟原虫
, k Z7 ]4 ?4 U4 @5 I/ `治疗:★☆☆☆☆ j# j- ]; G; U+ C# Z# e
2019年春节期间,中国科学院广州生物医药与健康研究院教授陈小平的一篇演说热传。他用通俗语言讲解了疟原虫免疫疗法治疗癌症的原理。0 o) }, [% ]- I7 ~. s: j5 `
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春节期间热议的疟原虫免疫治疗
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疟原虫感染人体后,可以激活负责天然免疫的自然杀伤细胞(NK细胞)和树突状细胞(DC细胞),并诱导这些细胞释放细胞因子,杀灭一部分癌细胞。+ c6 N$ a3 x8 x& V. q( x6 P" c8 {
% Q% _' S( Y, x7 n5 D ]+ r, Q
“疟原虫抗癌”疗法和海姆利希提出的“疟疾疗法”很相似。
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5 Q( F2 `% |! r! J f20世纪80年代初,海姆利希声称注射疟原虫可诱发疟疾高热,由此刺激免疫系统有效对抗艾滋病、莱姆病和癌症。海姆利希在相关领域没有任何专业背景。他的“疟疾疗法”没有科学依据和逻辑。3 z1 o3 M9 K! g. C; H
( a1 Z7 Q/ p* `5 h- Z3 s/ d7 b: D Z现代医学是循证医学,要证明某个治疗手段或药物的有效性,需要大量病例来证实,但陈小平团队迄今为止对人的临床试验性研究,只有近30人,属于小样本试验。
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/ ?+ G0 l; j4 `* T判断癌症治疗效果的“硬核”标准之一,是5年生存率达到多少。可疟原虫抗癌试验的病人,迄今最长时间还不足2年。; {+ f' O5 ^ I& S
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在30个病例中,有10例治疗且观察了1年多,5人处于疾病进展中,3人是疾病稳定,2人是有效。看起来稳定和有效达到50%,但有效的2人也算不上“实锤”。/ k* Z: x( K7 |! j: V! I
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国内部分业内人士认为,疟原虫免疫疗法使人患疟疾病后,有通过蚊子传染给其他人的潜在可能,有直接危险。5 |: |2 g$ o! \; r) E
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曾参与美国“疟疾疗法”调查的医学专家罗伯特·巴拉茨也表示,“疟原虫抗癌”疗法缺乏科学逻辑,临床试验存在很大风险。
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所以说,目前的疟原虫治癌大数据并不充分,治癌效果的证据也不确切,还需更多的临床试验来证实。因而,在治癌方面指望“一针血”见效,想法虽好,却并不现实。
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. b+ Z+ R" Y' L5 Z1 s. Z蓝蝎肽
( [ T7 L( l6 y治疗:☆☆☆☆☆
( c, e _& t' w5 B蓝蝎肽(商品名Vidatox),据说是提取自古巴特有的一种蓝色蝎子(Rhopalurus junceus)的毒液,出售的药品是用蝎毒原液与33%的酒精稀释而成,患者舌下滴服。
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' C6 s7 i$ k9 Q, \$ M1 X蓝蝎肽的效果如何?国内有一个传播甚广的“临床数据”,描述如下:: r, o, f9 E1 Z. ]7 v: j2 J7 w$ O
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& ?% @/ d2 {+ |4 f x; ?, [' i- R
& z3 A% n4 O4 L" e是什么样的临床试验?入组了哪些癌种?有没有对照组?中早期患者有显著疗效,显著是怎么定义的?晚期患者能明显缓解疼痛,所以是止痛还是抗癌?7 ?9 u0 L1 X+ n3 Z" p2 f _. U
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这些我们全部不知道。
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/ x& z5 b* Z X9 n: G除了这个十分粗糙的试验数据之外,再也没有更多关于临床试验的说明,剩下的只有引人入胜的品牌故事,以及煽动人心的疗效。
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" p, y4 d2 N2 z1 i3 q- n/ n! R* T$ P4 v. @3 o
% B2 |, m& X3 B/ k/ W2017年3月,著名科学杂志《自然》旗下的Scientific Reports发表了一篇文章,证明“Vidatox 30 CH(蓝蝎肽)在肝细胞癌中有激发肿瘤活性作用。没错,是激发肿瘤活性,并非抗肿瘤活性。0 Y! a, U5 [% ?* Z8 _
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研究为大鼠研究,试验结果发现:
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1 m, ~" D4 j1 H0 h4 t蓝蝎肽会导致肝癌细胞增殖,并增加侵袭性,表现为肝实质恶化,肝癌小结节增多且变大。蓝蝎肽没有协同或增加索拉菲尼(肝癌靶向药物)的效果。这与蓝蝎肽说明书上,“放疗、化疗期间使用,可大大缩短放疗时间、减少化疗药物的使用剂量”也不符。
6 T* `1 \5 ~) s7 U% o: ^
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9 f1 A% L& \( Q$ M4 F, V红豆杉/ N6 c! A9 t0 d7 n
治疗:☆☆☆☆☆
9 {9 T) r/ T: N e$ ? z/ y- k9 B1992年12月,美国BMS公司从野生红豆杉树皮中提取出紫杉醇,并制成了治疗卵巢癌和乳腺癌的新药上市。因此含有紫杉醇的红豆杉被炒火了。/ ~/ L* V5 F0 J; g/ p+ \2 A
, H; i4 L: U& \/ u8 Q+ X3 G用红豆杉泡水喝可以抗癌,红豆杉木制品可以保健养生,甚至可以治疗糖尿病……在商家们的口中,红豆杉被标榜为“抗癌神药”;在市场上,红豆杉被称为“植物黄金”,价格甚至比黄金还贵。* e: @0 ~( d. X
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早在2002年,《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》中,就已将红豆杉列入《保健食品禁用物品名单》。2006年,卫生部发布公告,严禁食品生产经营单位生产和经营含红豆杉的食品。0 g i1 M4 N- M& E6 G; Z' `
7 V' ^8 [) \6 k: t1 m$ T) q红豆杉的树皮中,含有58种化合物,对癌症有抑制作用的只有紫杉醇。紫杉醇还不溶于水,因此不管怎么泡,都泡不出来。而事实上,把红豆杉树皮泡水喝,还会把一些有毒成分溶解在水中,导致饮用者中毒。而把红豆杉的枝叶用来泡脚、洗浴或者放在枕头里,对使用者也不会有任何效果。8 `/ q8 c1 m8 W9 Q( x8 |7 l
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紫杉醇对癌症有疗效,并不代表红豆杉对癌症就有疗效。
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以上是一些比较偏门或少见的治疗方式,有一些是经过大规模临床试验的,也有一些是厂家出于利益考虑而扩大疗效的,希望每个人都能够清醒不盲目。0 `% b, l; ^2 L
3 S) s: r9 W! T' T; c3 B& m愿你有一双慧眼,看清这世界。
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