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本帖最后由 godblessme 于 2020-8-20 15:04 编辑 7 Z/ U, f5 X* R
, n6 R/ r5 c' `( H! E经病友“神州大地”同意,分享其力挽狂澜的治疗过程,为乳腺癌的治疗在绝境中寻找到一线阳光。
' C6 x0 F/ ~. s7 m* N& j2016年5月发现左乳肿物,穿次,免疫组化er90%+,pr10%+,her2(1+)luminal型,新辅助化疗ac-t,评价pr) j1 c' j. i8 Q# D2 U/ Z
2016年9月左乳改良根治术,术后病理er90%强,pr20%强,her2(2+,fish阴),ki67:10%
! B# E) h s2 W9 B- P术后放疗
! _& P5 k# B* Q- z2017.2-2017.6口服卡培他滨
- v( v! R1 r, Z; R1 g: `7 J! f2017.2卵巢去势手术
* C- R" v4 n/ r) |" |# x/ I, y2017.6-2018.8来取唑
0 W, A6 T9 \: c% Z) T2018.8肝转移、骨转移
5 F1 G5 Z& S, c9 j2018年8月白紫化疗8周期,评价pr; E2 b9 {7 h& S; o+ z
2019.3月肝进展
* j7 R$ e h6 v7 K4 O ^1 P* G( N2019.3-2019.7氟维斯群+帕博西尼+唑来膦酸* O" p! h5 ~1 A
2019.7肝进展5 a2 m5 z9 u A8 r7 c+ d! O- ^
单药长春瑞滨1周期未评估
# |- B6 c. @0 C入组rc48-adc,3疗后评估进展,出组,肝脏进展严重
( s" n9 p; D, t% F! t; w$ f2 v2019年9月29日多西他赛+希罗达两疗评估,肝转移缩小,其他部位腹膜后、颈部淋巴结,腋下淋巴结进展9 Y+ [. q! \ _) @8 R
2019年11月19日肝脏穿次,低分化腺癌,er90%强阳,pr0%,her2(2+,fish阴),ki67:40%,pdl1-, w' J) d" |+ N' F8 Z" J
更换方案依西美坦+依维莫斯20余天,依维莫斯50mg+依西美坦25mg
! L6 |3 g& `2 v9 [# p5 D p2019.12.6肝功恶化,护肝治疗无效,肝功能恶化应由严重肝转移引起。全基因检测后发现kmt2c突变,这是调控组蛋白甲基化的关键酶,其功能灭活提示癌细胞会存在dna修复障碍,因此联合parp抑制剂以达到协同致死。
9 [) q2 B- o: o, s由于患者病情严重,肝功恶化快,黄疸均已出现,因此建议其联合抗血管生成靶向药乐伐替尼,参考卵巢癌临床研究方案。
/ m' T% U ~/ A7 c0 U" a" i" X2020年1月1日开始服用parp抑制剂奥拉帕尼早晚150mg+乐伐替尼4mg+氟维斯群+依西美坦
- y. I" V% |, U! `+ g
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患者病情持续缓解,目前肝功正常,肿瘤标记物持续下降。) m- ~( k- C: E. P
乳腺癌因为成熟药物多,患者往往病程较长,但多线治疗后的探索极少,能够在肝功能快速恶化时力挽狂澜,抗血管生成和parp抑制剂在乳腺癌的应用极具探索价值。, }, D) y H2 k/ P @0 x) o# }
/ p9 B/ e" ]. G1 P8 h8 B8 d8 L
1 r) T6 g) [( s( y* Y6 I7 w4 a7 U( G8 i
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