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[基础知识] 癌症基因突变——EGFR突变

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26898 0 小方 发表于 2022-6-14 13:19:21 |

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本帖最后由 小方 于 2022-6-14 14:38 编辑 ) r& q: y, j( \# s% H
( z. O* L/ J4 S' A- c
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体型酪氨酸激酶,是非小细胞肺癌最常用的靶点之一,同时也是亚洲肺腺癌患者最常见的突变类型。[1]顾名思义,EGFR对表皮细胞生长非常重要,如果没有EGFR信号,我们的皮肤受伤后将无法正常愈合。3 k) a9 ^7 s$ r/ S" Q
; }" c; b8 H/ W" h
一般来说,EGFR是严格受到控制的,它在完成自己的本职工作后会立即被关闭。但当EGFR发生突变后,它将不受控制,难以被关闭,下游信号也将维持异常激活状态,这时细胞就会无限增长,导致癌症的发生、发展。
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" v, l0 M- X; n) `. H& @0 dEGFR基因的常见突变位点发生在18、19、20、21号外显子上,肺癌病人的EGFR突变也据此分为四个主要类型:19外显子突变21外显子突变18外显子突变20外显子突变- w; l; z  c: _. E2 Z
; z3 y. j) l( P4 k) p/ Y
目前国内外已有多个EGFR靶向药上市。
, k7 j" z- T; {( ?
* _0 o, W: K4 F1 J! l) ]0 v3 z) J一代EGFR抑制剂,代表药物包括:易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)。这三种药在国内外均已上市。
1 v* M1 `* U" P' Z2 M- u5 U4 M; }
8 n" b' B# R$ H二代EGFR抑制剂包括:多泽润(达克替尼)和吉泰瑞(阿法替尼)。这两种靶向药也都已经在国内外上市。% K7 ~- e7 S9 k+ B. }

- |# k( o3 |; E* p* `第三代EGFR抑制剂包括:奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼。上述三种靶向药均已在国内上市,其中只有奥希替尼已经在国外上市。
2 u" L% r1 ]$ i& T8 A+ d2 R4 @
& k) s4 z% A3 u+ U) I3 H以上抑制剂对外显子19/21突变效果更为明显,另外还有一些靶向药暂未上市,仍处于临床研究阶段,如:TAK788(Mobocertinib,暂译为莫博替尼)、AZD3759、U3-1402等。5 j, i. A' }9 a0 A+ d7 K$ D

' y1 F+ e/ B' w4 r参考文献$ s1 r; x# H5 J! ^) U5 S- x% I7 w
[1]樊朝昕,傅潇,姚煜.EGFR突变晚期非小细胞肺癌免疫治疗的研究进展[J].现代肿瘤医学,2022,30(11):2069-2073.
) ?1 |8 p# [. H: Q! V4 y& F; @" f

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