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[基础知识] 癌症基因突变——EGFR突变

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13575 0 小方 发表于 2022-6-14 13:19:21 |

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本帖最后由 小方 于 2022-6-14 14:38 编辑
* V6 D6 |, W8 G# Q, S0 t3 r# T; g; p3 o
+ A( k- Q# }' M/ z5 A表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体型酪氨酸激酶,是非小细胞肺癌最常用的靶点之一,同时也是亚洲肺腺癌患者最常见的突变类型。[1]顾名思义,EGFR对表皮细胞生长非常重要,如果没有EGFR信号,我们的皮肤受伤后将无法正常愈合。
2 ~$ m0 {  E$ u' `, v6 l+ w6 i3 M6 C& b9 J& k8 `4 A7 b0 P% `
一般来说,EGFR是严格受到控制的,它在完成自己的本职工作后会立即被关闭。但当EGFR发生突变后,它将不受控制,难以被关闭,下游信号也将维持异常激活状态,这时细胞就会无限增长,导致癌症的发生、发展。
9 e4 d& r, q4 H/ t9 s- m3 g5 ]8 H2 ?1 F5 R2 e+ M; f
EGFR基因的常见突变位点发生在18、19、20、21号外显子上,肺癌病人的EGFR突变也据此分为四个主要类型:19外显子突变21外显子突变18外显子突变20外显子突变
. H' M6 S* N9 l. ?
, l0 ^* ~4 J' |" P2 Z& `目前国内外已有多个EGFR靶向药上市。
" s, I- L: b! f' Z
' \0 l( w" X& l9 b一代EGFR抑制剂,代表药物包括:易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)。这三种药在国内外均已上市。. g) N) t$ ~2 E

& G& l, R3 x. I/ E: C2 x: s; E二代EGFR抑制剂包括:多泽润(达克替尼)和吉泰瑞(阿法替尼)。这两种靶向药也都已经在国内外上市。9 N- E; X' }( P( x5 M7 P; n( p
) S7 \# Z9 x  x3 R2 d4 R) }
第三代EGFR抑制剂包括:奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼。上述三种靶向药均已在国内上市,其中只有奥希替尼已经在国外上市。
, y% Z! }( ]! h
5 ^' t- ~: u1 e# u以上抑制剂对外显子19/21突变效果更为明显,另外还有一些靶向药暂未上市,仍处于临床研究阶段,如:TAK788(Mobocertinib,暂译为莫博替尼)、AZD3759、U3-1402等。
$ ?# j( G5 T# Z: Y0 i: t
$ ^# J$ z" B+ D. H1 ~& B& ?参考文献
; s+ Y! V$ Q* [  B& @2 f% F[1]樊朝昕,傅潇,姚煜.EGFR突变晚期非小细胞肺癌免疫治疗的研究进展[J].现代肿瘤医学,2022,30(11):2069-2073.
& {  i8 m  t7 y: D, w0 G! N% ]7 i6 Q5 R

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