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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑 1 b" a. l0 A( y) i! p( ^
5 x" Q; w$ j* Z% u- {- o) A治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:
) `6 K' b) ]( n9 E* p(一)K药单药0 g1 W7 O" M. {6 A, S3 s
2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
; ]3 u, I3 P1 J) ^1、2021年9月4日,K药第1次,5 R3 }1 [, W9 W& Z
2、9月25日,K药第2次,- L4 P8 K# s: J. n3 ^( |" c
3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,9 \5 a- N0 ?0 D$ U' z+ r& Y
4、10月15日K药第3次,9 M% v3 P0 R2 s
5、11月6日,K药第4次,
- C5 m# s( \7 b/ C% P6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3," N- i, s; u! d9 E$ _
7、11月27日,K药第5次,* l! E7 i: A& [: _# o+ \
8、12月19日,K药第6次,! t6 b. P. o1 g* x' ^: }4 g9 p E
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,7 o. Q+ X( K" u
10、2022年1月8日,K药第7次,/ M! [+ _. ]) v& B! H
11、1月29日,K药第8次,
* d$ O3 _* t" _) D3 ]12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化
+ L( `6 \# T/ k4 W8 `13、2月19日,K药第9次,' H& v" Q5 [% \/ H- F1 |
14、3月12日,K药第10次,
4 w# c" f( D0 k$ H15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
9 N) q2 ?% J9 Y L4 I2 U e16、4月2日,K药第11次,
! a6 a7 X0 A, s4 s5 P. S# f17、4月23日,K药第12次,' T9 y/ e: ? k$ J
18、5月14日,K药第13次,9 p2 E+ e# [% V! V
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,2 \5 h4 m7 K0 O% C
20、6月4日,K药第14次,
4 ~* o2 Z8 x( F' M7 ]9 ]5 \21、6月25日,K药第15次,: ~' Y+ R/ P+ ]" \; B
22、7月16日,K药第16次,
8 U$ z% t4 f2 Z W. T/ A) l23、8月6日,K药第17次,( B+ S- w. m9 ?8 ~9 S
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,% r/ W) u4 R6 s( F7 r5 \
(二)K药+白紫
' S5 p6 ]7 K1 S. G# p9 c' u2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。3 R$ P0 w8 y2 F$ E1 `, K5 U8 k1 H
25、8月27日,K+白紫(第1次),
/ y! C9 }3 a* x5 s. G7 L* G/ i26、9月17日,K+白紫(第2次),
|% M O4 o/ n9 E27、10月8日,K+白紫(第3次),
4 q4 O6 M6 b0 x4 y M* _28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,
# Z1 J/ K9 n% p3 g7 g29、10月27日,K+白紫(第4次),1 y. m% z: ?; M0 k
30、11月26日,K+白紫(第5次),
3 k+ q" E( u# Y6 E) G1 g" w* h w31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,
& {) Z6 Z5 G- u- E0 z7 E32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
, `8 [, r. D8 N1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,
+ Y) f% m+ D; y! y3 ^1 x33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
* B O* L$ N% x$ A7 q34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。
/ p; _$ i$ q) s- r& h6 }- P, T(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
* C7 e! E& c4 E+ Z" d. g+ B2 t 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,4 w; D( D8 H8 V, L
36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融 h, y" `% _2 E; i( M
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。* a7 G3 T f/ H+ l
( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)& P; \5 H9 I' o9 a; z) C6 g/ ~
37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg
$ y* B. l$ G$ w) m- R 38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)1 U0 i# H1 T& O# M* t
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
2 G6 C+ E$ Y+ Z6 O* c 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。' k0 B) }7 j. F( N: ~) j8 M( z
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)- E# W" q+ H+ ^; b& c
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)
# w( |, a1 M$ E) `# m6 r- |. V" A. W 42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。' V) I7 j) c" u
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
) t# v. u3 V- l8 @5 P! m9 j 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
) L: d6 P* d5 T7 i0 i 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。7 b; g( `! u3 B' {
(六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初4 {% A* z r t" f% S/ O$ J
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。0 |8 R; K" ?4 g: u: k
46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。 S- o2 c3 X6 g" X6 Z
近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
* p2 m2 i3 m+ r8 w" f 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
4 N, j7 `4 N( u, g# e7 o4 { + p9 j" a8 Z* K$ v# k M( t
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑 5 \' V% s+ m& w" v, ~4 ]6 v
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3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板( j! }/ \& I; K# p0 C# d
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。; P) R) v% `. V/ {2 Q) g
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。
" @7 U" ]5 j5 W. A& X# y 晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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6 ]5 _) v* M* X- q# I目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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8 n8 N4 r) {7 \) ]7 V; ]先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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, a, q3 u* ^9 N0 Q4 j6 r, X/ B换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。
; {/ S# s) V2 `0 c37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力) t, Y1 M0 a7 T& E" z# g/ v
今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。& f/ ?/ Y3 b0 _+ d, z
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。
7 K4 N+ D$ p- }; x. M( z 爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
& G1 ]( ]& r( v1 d/ c+ n, C) U 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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