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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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101820 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…5 ]$ B3 l2 [$ X

# y- k6 s) n( N& v2 u7 H' v5 B: @" w5 |; r& ]$ J3 O
【治疗过程】我父亲69岁。0 Z% B$ v4 ?7 G5 e; }6 [( n) e
一、培美曲塞+顺铂,一次! ?" `6 b+ E& o+ Y
• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
* h9 D3 l7 g2 I/ O* J6 t• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。4 B# w' R4 c8 u4 M) e% e* |& c
• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。
+ q* n  Y5 c: u5 J3 _
: l. a+ X# h; i8 l# H( e二、凯美纳加贝伐6 J% B  _4 M, p& B
• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
5 a  ?& @. s% ^' L• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。. U$ H' i% j$ K$ j; }
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。& h. d( d1 h7 V! z# c3 e! i

4 y. v) \, S' u$ F, Q三、单药奥西替尼) W# j$ L' Q: D* d0 R
• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
7 P2 S' m9 f/ W( b• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
0 J5 Y" o4 ~9 p0 ~• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
, n1 C, g) u  _* L' @/ C; Z- C
; h+ @4 i$ d( f, l& m" @四、奥西替尼联贝伐  ?! z4 Y( K7 p1 b2 E
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
2 U' Y' u8 ?3 c" s* G• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
3 T- ]- c4 `$ @• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。, c. |. M: D9 O% R
- f# B( W5 o7 h* H
五、再次进展(用药方案未定)7 F; ?) g+ ~0 D1 k, P1 g" G
• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
( y0 \9 ^9 e) t( D, T0 v9 q• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。
( U" r* Z$ i3 B- ~: U• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。
% j) x0 g4 F7 I# Z3 G( O$ x  V7 M+ Q5 }
【其他情况】' g. F" a6 J. m6 m' n; T( X
• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。+ t8 |0 h* m; M- n. l% e1 i+ W
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
: W4 D6 Y: a  X" w  k5 A: t9 K5 y9 Z/ A6 Z, o
【想咨询的问题】
$ I1 Z' V) I, S+ [8 T. r1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?
) j7 u1 f8 Z9 j  x4 E7 X2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?8 Y% f2 O" A- ~$ J
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?0 _# E6 s; s+ u3 m4 O
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?( O% C. Q7 a9 |5 s

; B4 R) P. C0 D, q, A【附相关材料】
0 b3 ~) ?) u3 {1 n6 q. s( S) L" |1,2023年12月的基因检测报告。
) @2 }1 }8 o( d$ E2,2023年12月与9月的ct对比报告。! c% c( x0 T; _6 E8 S
3,2023年9月的ct报告。
7 `# D7 @( R. v4,2023年5月的骨核磁报告。
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21条精彩回复,最后回复于 6 天前

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12
0 D3 |/ M& z+ M! a! Z# T% E缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

) I7 |0 Y2 {* L; w2 R谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50* u3 r7 ], A. ^/ f3 l
谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

4 a! K! x" ^( Y: W达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15
1 J+ ~1 X6 ]# J刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果
% f% _, \1 B6 m6 n  s) J
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
/ q4 }9 P- D9 s! L" q1 q4 Y7 @免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
! T4 h+ p" r4 V3 {3 V7 @: a+ v  H3 E( M2 R- c- V- Y
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41
2 e! M" ^) ~+ a2 e$ z; V7 h谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:: e0 c0 s) g; {! k6 m3 q: p9 a" L
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
; M; k6 p+ G& o6 z
; v2 w# \: p$ Y. H0 L" r所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。
, C$ d: {* @, x
对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14
: x, @/ d3 Y% I# S楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!
& L& F& v, C3 s2 M
谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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