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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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43602 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
5 e4 [3 @: w" Q: f6 T! a
% W9 i, d2 q7 H% M: M@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
; H7 u% ^5 {' Z2 \+ R: u3 ]
6 |+ O( S  J$ r" j- \' n( F各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
% C% O, \- N0 G5 F1 h
4 [) G6 c% T" e9 J% n6 `( k9 S父亲整体治疗过程如下:8 _! K$ ?0 {. v- [% D' a  Z0 n

# ?1 _+ ~4 S7 M4 z3 h. T一、培美曲塞+顺铂,一次' M2 z( H% w# `$ b9 B8 P
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
, t* _- y" v3 h2 l# L( P9 U●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。0 O$ e& k% `! Q0 h, Q
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。, O0 ]. l( v, b# }

( Y' u. F) C- F& i; h1 q5 `* t8 N6 L二、凯美纳加贝伐# a; w9 }* `' j, W' V
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
/ [' C" y  m$ x8 J5 |●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
. Q1 {" R2 [7 p●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。3 K; X3 {' W' n/ ~- X2 V% _

- X: I- D$ J' q, `三、单药奥西替尼8 x2 m/ z  [, J4 a) O
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
4 o) G4 f$ W" ]7 b' K  @9 c3 D●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。; R' a' l% g1 V: W- \- X5 z+ l
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。& |" B3 G! e, Z, P! M( m0 S% C
* i1 J+ ~& S6 g# n
四、奥西替尼联贝伐  V1 X3 o2 O8 r, e- y* O
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
% d" R/ L( x( S* B●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
# G- r8 t/ I) r# T; X●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。4 F% n- i+ ~7 @

4 }" w3 P0 t  j2 A; f0 o1 d/ ~6 ?4 V五、凯美纳双倍% n0 X3 e% x6 S  U" o; K5 W% H
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
' t4 o2 G+ F3 e5 o+ }' O5 Z6 s●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。5 i8 S! K2 [6 N* r, o
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
, c) R9 i: z3 }, }) W8 y( Z1 m6 A●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
4 w. n+ C) ], \  ^3 u! |4 }' Y% B4 H& h$ F2 v# ~+ O7 T$ d
六,奥西替尼加凯美纳# z3 M$ t9 Y# ]$ W- [& O) R  J
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。5 {! Q$ P8 L5 O
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。% ?6 C. Y8 m# S" H$ D3 J
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。% ^3 Z7 B, G  l

3 E3 k7 f# V' [$ ~" ~七,化疗
7 s: _) y* l/ d●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
& I$ X/ I9 L1 y●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
9 n# I, b- V: O+ p. W●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
, ^; |% q+ L4 L1 Q+ S
3 m2 V3 M5 W3 s' r) A【其他情况】$ A& q4 p+ W( |* L
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
7 ~2 z6 ^" O' x! b( ^; H●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
* v: R$ K/ z2 r2 _1 c: I, J$ P
. I$ q) a; U8 O! A( M想咨询的问题:
" p/ z# E6 Q3 \% G- V+ m: L4 h+ g4 ~2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。+ P6 Z& P; V: ~( i/ h" U

8 G. b5 `( g7 P想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。: p9 C/ ]% @+ V/ j0 ?8 B! R/ `

9 v+ n6 j* t6 W9 }, c怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!% ?* C* L, M8 e' I; [* W- O

2 ^/ r, b0 I8 Z& R0 @8 i8 D另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……8 i. s  m  d" Z2 N' p0 O. z
' R6 L0 L2 F2 {- Q6 p# Y- u- S( F
附上最近的检查结果。
' T9 }+ O% F( U. L* F% c0 P
) _' L" C& y, O$ S- L
                               
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
1 u4 x& ~4 s+ d  m( x4 K有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

) s( G, e1 y6 d* l谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00, h4 N9 e+ G' ~& m! [0 v9 ^: O
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
8 R7 ^) w- n: G: x" O
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:538 w  t2 w4 x5 a& E1 o
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

4 ]9 V' u; o) H5 `8 J嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24. Z: N5 L& O, F8 r, W
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

; X; @* A$ W% S8 G请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28: M( ~- P$ Z2 F) m9 b9 X+ |* ~
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

( X, A* I* o9 [0 k我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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