记录妈妈肺癌晚期治疗过程，希望听到大家好的建议！

          2015年6月6日 周六  
      带爸妈去做常规体检。期间妈妈觉得自己身体很好，天天能帮我做家务，接孩子，还能跳广场舞，身体肯定没大碍。不肯去。LG做了思想工作，老妈同意去医院体检。体检报告等6月7日能拿。
      2015年6月8日  周一
      爸爸体检报告显示正常。妈妈的体检报告，癌胚抗原：6.79，肺部CT：右肺下叶占位，纵膈淋巴结肿大--MT可能大，建议增强检察。看到这个报告，当时犹如五雷轰顶，悲伤欲绝，感觉妈妈马上要离开我了。眼泪住不住的往下流，从小到大，往事一幕幕在脑海里浮动。挂了胸外科专家号，专家看后要求立马住院，进行各项检察。可能是当时妈妈在我身边，医生没多说。从医生的严肃表情里，妈妈似乎察觉到什么。我能够看出她情绪的波动。在家里拼命找活干。我们打算住院。但是妈妈不肯，她倔强的认为自己很好，为啥要住院？我开始上网查找资料。联系医院。这几天，我不敢回家见妈妈，我怕她看到我哭红的双眼，情绪更低落，找各种理由，说加班，不能回去吃饭。3天3夜，眼泪犹如断线的珠子，止不住的往外流。预感不好，却又期望有奇迹。各种纠结，假设。。。，关于过往，关于当前，关于未来，想了很多。理智告诉我：擦干眼泪，就算是死，也要死的清楚，有一点希望就要做100%的努力。心里是无限的悲伤，却再也没有了眼泪。
     2015年6月11日  周四
     联系好了省肿瘤医院。大清早，弟弟开车，爸妈，我一行四人前往南京。胸外科医生开了片子，淡淡的对我说：病期偏晚，先做检查吧。生命攸关，医生的淡然，让我产生了莫名的痛心。相信医生，也要自己有所知晓。做个内心坚强的女子。决定与癌症赛跑，与时间赛跑。
     2015年6月19日  周五
     做完了所有的检查，胸外科医生建议转至内科做进一步治疗。具体治疗方案，由内科医生制定。
     2015年6月22日  周一
     住进内科病床，周遭都是化疗掉了头发，或者身体虚弱的病友。妈妈内心愈发纠结。她悄悄的告诉我，她不想治疗，现在能吃能玩，让她回家过几天舒服日子。听到这话，我心如刀绞。既然来了，我们还是相信伟大的医疗工作者吧，还是相信伟大的专家吧。
     2015年6月23日 周二
     开始化疗，方案为：培美+卡铂+贝伐  整个化疗过程，妈妈昏昏欲睡，盗汗。比我们预期的痛苦小很多。化疗时间为2天。
     2015年6月25日 周四  
     化疗结束，医生通知可以出院。21天后返院进行下一期治疗。出院小结--肿瘤标志物: 5.97  糖类抗原125：10.8   糖类抗原199： 7.19   糖类抗原153:  14.59  甲胎蛋白：2.47  神经元特异稀醇酶：17.46   低分化腺癌，骨转。每三天做次血常规，适当运动，预防感冒。
    2015年6月26日  周五
    医院来电话，告诉我们基因检测结果出来了。19号外显子缺失突变。医生说可以吃靶向药了。但是具体的治疗方案得21天后，听主治医生的。
  
     
    关于靶向药，我知道一点。有个大学同学在上海罗氏工作过，之前听她说过一些。罗氏中国渠道的药，很贵。
    2012年出差去过，当时在飞机上就听到有人讨论过这类的药。那时候，癌症似乎离我很遥远，说着无意，我听者也无意。只是隐约记得在新德里的药店里看到过。也知道因为国家的法规等，在仿制药品是合法的。当时就看到很多欧洲人，日本人在看病。现在回想起来：这是不是冥冥中的一种安排？
    问了定机票的朋友，她告诉我上海出发到，中间转机。来回机票2700元。为了妈妈，跑多少趟我都愿意。


   化疗结束后在家的这段日子，我看妈妈一天比一天状态好。心情也好了很多。血常规检查，白细胞，中性粒细胞都在正常范围。偶尔血小板低于300一点。真希望这样的平静的日子能久一点更久一点。
   从知道妈妈病情开始，开始打听，身边病友的饮食状况。听到建议后，每天早晚给妈妈喝灵芝水，虫草和人参磨粉早晚各一小勺。多吃五谷杂粮，水果，少吃多餐。


   我有如下的问题，恳请论坛里的朋友帮帮我：
   1  后续的治疗方案能不能建议我下？
   2  哪些辅助药品可以提前吃？
   3  饮食上能不能合理的建议下？
   4  第二次治疗前，我需要检查哪些项目？

  感谢大家！










   

好心人，给我点建议吧。急！

1、后续的治疗方案需要看你家易有效情况来定，而且一般都是自己来定，因为每个人的用药方法都不同，可借鉴憨叔的靶向药主动轮换帖子，我家是被动换药，用药流程是易 2992 4002 9291
2、不需要吃什么辅助药品，如果用靶向药时有什么副作用再针对治疗用药就可以了。
3、  饮食都需要别人来建议吗？？？？？？回答是没建议，想吃什么就吃什么，也没什么特别忌口的，别听别人说这个不能吃那个不能吃的，连吃都不让吃还有什么意思。
4、每两次化疗后检查CT和CEA，每次化疗后检查CEA就可以，不过大夫会把“他”想让你查的项目都查一遍，比如肿瘤标志物的全项等等。

癌症会越来越多，没办法的事实，每个人都有机会遇上了。。。。这个不是冥冥中的安排了。。。。
但2014年？楼主应该写错了吧

十分同意 team8 的建议

21天后是化疗结束，你家的情况可以考虑再做一次化疗，或者直接上靶向
医院肯定都是要化疗的了，因为赚钱

妈妈长寿 发表于 2015-7-9 20:16
癌症会越来越多，没办法的事实，每个人都有机会遇上了。。。。这个不是冥冥中的安排了。。。。
但2014年？ ...

2015年，打错字了。谢谢。

team8 发表于 2015-7-9 19:46
1、后续的治疗方案需要看你家易有效情况来定，而且一般都是自己来定，因为每个人的用药方法都不同，可借 ...

谢谢你team8,你们的建议我会认真听取的，也会积极和医生沟通的。

1）“右肺下叶占位”，大小是多少？
2）骨转有几处？位置在哪里？可以确定是溶骨性骨转还是成骨性骨转？
3）服用易瑞沙，看看效果。服用易瑞沙之前查CEA。也可以顺查CA125、CA199、CA153。不同医院的CEA检测值一般会不一样。为了观察药效，以后尽量在同一家医院查CEA。
4）化疗可能不需要连续做太多次了。
5）珍惜时间，抓紧学习。从各板块的置顶帖看起。

荷花池荒岛 发表于 2015-7-10 09:48
1）“右肺下叶占位”，大小是多少？
2）骨转有几处？位置在哪里？可以确定是溶骨性骨转还是成骨性骨转？
...

谢谢。请帮忙给我看看：
1 右肺下叶纵膈窗大小约：1.28*1.24
2 支气管旁，纵膈窗大小约：0.74*0.59
3 image30层面示隆突下肿淋巴结大小约：2.52*1.12
4 肝内，胰，脾及两肾未见明显异常，盆腔内未见明显异常。
5 骨ECT：左侧第3前肋，右侧第6前肋骨变。
6 IHC：CK7+,TTFI+,NAPSINA+,P40-,P63散+，ALK-

请帮我看下，是哪种骨转？感谢！