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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1204 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。4 @- w) ]  J* L5 T6 j+ g/ X
) |* f6 D3 L  R
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
* j7 w7 l; J' _9 v; |" i! O2 ?( M
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
5 J, x6 L6 [. k3 T0 d图一2 t8 b2 h4 I0 Q7 j

& F  V- y1 ^. z; rPD-1的有效率
3 e1 J4 S' \- |2 K5 ^9 ^
" i+ Q6 s& z7 N+ b5 p  CPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。4 a  v9 V) K0 N! C0 r4 G
2 u' _' P! a+ K2 \+ p, u
我们看下PD-1的有效率统计:
4 [* E$ p+ n5 B+ ?& N
9 ^5 G1 V+ x- O* TKeytruda的有效率
- l6 L+ k  D* O0 p1 o3 ~% D图二: w# e. |+ V7 \! K7 _% A
! E" u, Y/ S! P1 I9 l* h( A' p
Opdivo的有效率! P! h0 P3 Z, Q9 \- l) b3 c
图三- U; F* }" N1 l( t* h1 T

( o5 x/ W4 u* Y% o, GPD-1的副作用" M. O% X1 R; O  o( |1 T

+ [6 L; {1 ]5 w& s8 @9 x% Q, @相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
" h5 M% m0 m) y/ E& N2 X2 S: O8 J, }9 K
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。& N9 \) O/ I0 K
1 I/ f0 w) f' j- t! d7 n2 x7 \
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。  t7 R+ D, p# Y# y
图四5 e! f, \2 c0 S6 d" k
! U6 [7 h! _* ^% k4 L
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。, W1 c8 l% e7 K% l$ r- @

5 E  x" j* z0 {  L! y注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
1 p' h( g$ N( ~6 r9 ~  Y8 I* A5 q& n; R3 g" D! @. q
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
( W" J4 P7 p7 d: G% t
) Z' X2 U$ R9 k' W  l( [3 mPD-1何时停药9 Y( w: s3 B# }. J
) e% ~7 w. f& F% T' L1 P1 A
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
: o3 ^' G7 Q6 X" M
7 Q0 _; z4 I1 d/ w起效时间:
* w5 c9 S+ ?$ c: M6 S( V+ ~图五
% b$ Q* o9 J, U0 m* j; l4 q" W* C. i$ L0 D* L& c
那么何时可以停药呢?7 `4 ]3 I  ~0 e& h
4 q7 _9 e' p) g2 V
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。* _  V# Z9 k: I& l) T6 C

+ a! r$ J& a# L但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。! k2 W* E( C9 d! i8 g
. F1 r6 j2 b* b' G( y
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
6 h5 B1 g( l8 a& }" C% D图六7 H2 P% m) b7 h  G" X# Q
5 b. U+ h, u0 v# c
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
' |! R8 d2 h$ G4 B  t
, m' o( [8 b- h; ]/ S9 L+ kK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
; Z+ P' N9 `7 z" G# D& a( [图七
2 V9 [$ T$ t) e" F' u' Z1 c7 C; z
* N4 l4 T8 |. M# ]  P3 A$ M5 Q" z再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
" H" p' J6 C: k. `. Y8 z2 G1 M
% Q' k+ |" I+ O# OPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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