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本帖最后由 tyz666 于 2013-2-5 15:22 编辑
9 V- L3 ]* ?; ~" Y3 j2 Y2 z7 C# |
& K/ O6 {- k* M发现时诊断:
" d* ^5 X: ~ ~* q" M病人:家父,52岁,肺腺癌四期,脑转,低分化腺;时间:2011年11月4日;发现原因:不明的咳嗽
, N% @/ r; @5 X% V5 _: y4 F6 j z首先说明几点:
3 T) e% x( v( ?7 [" p- c. a$ g' P& n% ~ i. \
1、CEA不敏感,没有明显的症状,治疗情况基本上只能依靠CT判断;2、常年有老胃病,得病之前经常吃奥美拉唑;3、2012年2月之前(也就是放化疗期间的资料没有了),只能记个大概,主要是记录开始吃靶向时候的情况。4 ]* K3 A5 N; z# I7 p* [; X# |! L! f
4 f7 _" K w+ U6 F7 S( i( E
2012-11-6入院省肿瘤医院,病理:低分化腺癌,四期,并伴有脑转;骨扫描结果大夫很犹豫,纠结了好久说肩胛骨那里有情况(后期证明确实那里有转移);左上叶周围型肺癌并纵膈、左肺门及门腔淋巴结转移,左肾上腺CT表现;.肝右叶海绵状血管瘤CT表现。7 |* p% Q/ Q6 F5 l4 e+ ]% x0 b0 Z
/ s2 s2 V) A- A0 S5 u% I
第一阶段治疗(放化疗),2012-11-7——2012年二月底$ O. L' O8 c( ~, }1 O/ d9 L
化疗:1 @* v6 h8 L5 d# T* B- |- Z
1 k# C! h8 _" g* O2 X培美曲塞1.0DL+奈达铂160mg dl q21d化疗三周期,骨髓抑制严重、消化道反应严重基本上化疗期间不吃不喝。+ ~. }. a; |: ~, P4 `* k* d
放疗:
& g9 P* d) `* F) V1 Y) i R x: v$ o/ M% O
(刚开始与化疗同步,后来单独放疗)% T: _& I3 ]% ]- c( u3 V
全脑放,20+10次,200 cGY/次
: s# D2 _4 d5 Z R6 s: W7 ^+ D1 S腹腔转移淋巴结放疗,30次,200 cGY/次
' q( _; x5 C1 T! T7 k u左侧肩胛骨放疗,10次,300 cGY/次
4 p( ?- w" e# v2 \. A左肺原发病灶,纵膈肿大淋巴结,30次,200 cGY/次( p- P% E' y/ ~" c5 B. J
左侧颈部肿大淋巴结,30次,200 cGY/次,! V) [3 f! X. Q/ I
2 P: i2 r0 Z" l; w; c: B+ @评估与感悟:
' f% m. f# A% v/ u' Z4 V+ [3 _" k
6 |" F' q5 S1 E3 m4 c+ j化疗期间,局部病灶加重,所以又加了一轮的放疗,感觉应该是化疗的效果不好或者根本就没有效果,放疗的效果应该是有的,但是老爸吃的射线太多了,身体上很多部位都被“烤糊”了,掉了一层皮,包括后期(2012年6月)我们才发现的放射性肺炎,我最最后悔的地方就是给老爸放疗的太厉害了,这应该是我最后悔的事了,当时根本就不了解靶向药什么都不懂,一味的把病人全部交给医生。
) q+ T+ R( H. X: @第二阶段:靶向(2012年三月至今)
& ^" L) b D' j
; w$ p7 ?! G0 B1 q2012-2-29 ,基因检测EGFR19号因子缺失,21号突变,开始服用特罗凯
! l1 B; k0 D/ D5 {用药:
5 v0 i) ^+ J+ D- t% H: s! T. ^ 2.29—4.26, 特罗凯两个月% W; b, O& d0 [( c6 @* i p5 }" @
5.2——5.13, 特+184(原料60mg),吃了12天,副作用太大,主要是胃酸、恶心等,停特3天
$ b! N: F# y4 j" | 5.17——7.26, 2992一共69天,其中45mg(换算前)11天,40MG58天
& n$ Z) }4 o5 x# `7 F7 x+ B& I* ^ 7-27——9-26 凡德总共52天,量在300mg、230mg、250mg之间,但是耐受剂量也就是230Mg,其他两种量不耐受 4 H& N. ?1 V( }2 C" z
9-28—10-30 易瑞沙30天7 m; B$ u" l, U7 Q2 Z
I6 c# D5 Y: A/ z$ I4 L6 Y6 ?
CT结果:+ P* p6 s2 }5 _9 r6 k
3 c& h) v, g# V7 M' @: S0 `. I2012-2-21(吃特之前): B9 [1 y- }, j; ]: Y8 Z
2012-3-29(特一个月)
- q/ \. a" m/ q9 N E! [2012-4-26(特两个月)
! q6 ]; c, u# N; x8 Y0 o1 O2012-6-26(特+184共12天,2992共41天)
; {3 m# ?# [$ x4 C, Z5 l, a2012-8-28,凡德33天
`; R' S, ^8 W( w' E. T2012-10-30,易瑞沙30天. c" Y1 c$ t8 f; ? Q: Y; t
2012-11-2胳膊疼的厉害,开始放疗- f8 [1 V8 x" a+ `* o; N, R
8 d& j: y* `* y2 B) @
, V9 q5 c3 ~, y# j) j# z$ w# }
部位 2012-2-21(特之前) 3-29(特一个月) 4-26(特两个月) 6-26(2992g40天)( F$ j0 R9 p) m/ R; m3 A
肺 1.7*0.9*1.5 1.6*0.9*1.5 1.8*1*1.5 1.8*1*1.5 8 b8 G& @/ p2 D3 C
左肺门肿大淋巴结 1.1 0.6 1.1 1.1
2 E5 S2 t! R7 L纵膈淋巴结 0.6 0.6 未见 未见
2 T& j& w3 E( C/ [, X% h肝实质 数个,大者0.9 数个,大者0.5 没结果 没结果5 a8 x D+ I% {4 j( ~2 m# A& s* {$ H
肝左右叶实质内 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5
- c3 e( o; \( t h% @7 P左肾上腺 2.2*1.3*2.0 直径约1 1 1
+ h, x1 C) h) E D+ N" z, S门腔间隙肿大淋巴结 2.4 1.9 2.4 2
, d3 J- G) ^0 j( }: y左侧额叶 1.3 0.8 1.3 1.3
, a- Y2 }) r, g$ `0 o
9 t3 b7 [+ e% W- Z4 ^" e. y& A2012-7-29,凡德第三天; I1 j7 m: Y4 B b* W
1 u5 w* v/ Y3 O; k2 c$ w! U
本来不打算再CT的,但是咳嗽的厉害,行普通肺部CT,;主要就是肺部炎症较以前加重,主要怀疑细菌性感染,病灶基本不变,给予头孢替尼+奥美拉唑输液治疗。3 U( z+ s1 J0 B/ E+ B3 M
& R6 X, k- P1 n H7 A" K* ]3 K/ V2012-8-28,凡德33天' R0 I; l. Q2 E0 _# u9 _
1 ~5 I, F" b! n
肺部增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约1.1cm,对比6月份的CT基本稳定5 y; C9 k6 e' K# F: G
8 A V- L0 \7 `; b- J
2012-10-30,易瑞沙30天,胸部腹部CT/ l j- ~+ I% n4 ~" _
) d8 |5 o/ e c! Z1 a1 I9 a) U
增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约0.7cm,肝实质内2*3*3,左侧肾上腺饱满;腹腔肿大淋巴结考虑转移,左肾考虑转移
% d" [; H8 p- o7 e
, N: U) _0 w5 s( y6 K* ^: {8 k副作用及用药:5 m% h& f# d6 t4 ]- S5 T) R" n- |
5 \8 K- G! C! M' Z2-21至4-26(特两个月全程期间):) J! h% |6 N$ j! ^" T, N
主要副作用就是胃酸、恶心、呕吐严重,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;之前一个月的时候出现少许的甲沟炎和皮疹,第二个月消失。9 E+ I% Z3 l/ `* B" f* \
9 x5 z5 P% N+ e E
5-17至7-25(2992全程期间):2 X1 ?+ L0 Q1 v- x& k# r
胃酸、恶心、呕吐较吃特期间减轻,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;主要的副作用拉肚子,吃上易梦婷之后见轻,但是还是一直持续。
" y& a" s) R# y5 S$ n5 s4 w2 n
" j6 }# h. s B6 h6-28至7-7(2992期间):
) V" f0 L2 g j( Z4 r由于上次CT显示“肺部感染较之前严重”,经过几个大夫的咨询,给予:头孢吡肟+左氧输液十天治疗,效果没有评估直接出院。2 ^2 H8 s- i! O4 F+ Q5 n" p' g: C
) @! G, L$ b$ A# o; B# U2 H" y6 d! L t/ U( w% ]9 G9 ~% M
1 [+ k" u; C. q( w8 L) F2012-7-29至8-13(凡德第三天开始,共16天,县医院住院):
1 I% b( ]# @+ k9 e. P+ o" ]: F5 k- [3 j6 a" R
情况:咳嗽严重;入院检查发现心脏有早搏现象,有待于心内科大夫确认;
( ?5 j5 h: c" k
9 o- t% u+ P b, b$ n药物:给予头孢替安+奥美拉唑输液治疗(前2天)+氯溴索;(共10天)
' E( u' M8 Q6 ~) ^5 M
! Z2 h& }0 t1 j 雾化:庆大+布地奈德,每天2次;(共6天)8 T3 C. J9 S- G, J' \
- v+ t2 e9 i8 ?1 @效果:前两天咳嗽明显减轻,从第三天开始咳嗽有点加重,嗓子还有点疼,声音有明显的干、哑,痰基本上咳不出来;
& b2 c% V6 D5 S
3 L* \1 @, L. Q5 a8-7至8-13,雾化(庆大+布地奈德每天两次);% a) L* u; ^+ H& O# R( k+ T
' k, s5 ?" s* e0 a: n去耳鼻喉科作了喉镜,结果:双颚充血,咽后壁出血,双声带充血肿胀;) m6 r5 z T! j4 @$ v+ F8 B
效果:最后两天有些许的减轻,出院后这两天(13号)开始好转0 d' m; x( e4 e8 Q: l3 y3 d
f6 B' ^8 p( D7 B; p2012-7-29至8-28(33天),CT,这一个月生活质量不错,病情稳定
7 R2 n Q- ^: N$ c- h9 y- C! a6 q9 k
- p, V9 X& B' n7 J2 `: M1 Q8-28至9-26,凡德共52天,从第46天开始胳膊疼的厉害,第49天开始吃舒尔芬,同时晚上出虚汗严重,白天动不动就出汗,还有就是开始犯困,时好时坏,但是基本上比以前嗜睡厉害2 H6 A1 N5 W3 C: M. J3 ]
v2 U% g6 K# x, G, g9 y
' G, Y: v& t4 A0 S8 Z10-15至——,检查的白细胞和C蛋白高,决定入院消炎,用的还是头孢替安,从16号开始头疼、呕吐(有点喷射状),直接上一瓶甘露醇,17号做了MRI显示头部有水肿。. d( O" g1 j: O0 J
8 Z) i1 @0 n* z7 C' B: e. I% t+ W( V8 |- B
以下是历次CT情况:) W k& X3 P, w/ n
; W* b2 z$ x" [0 t1 F2012-2-21颅脑胸腹部CT(吃特罗凯之前). p, G. f! P4 ?: _3 U
8 K$ d4 u7 ~ z" K扫描所示:3 W0 \/ w3 M+ x# c& }
# O$ x8 ]! X% |在左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.7cm*0.9cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。余双肺野较清晰,未见明确异常密度灶。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.9cm,增强扫描呈边缘强化。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,大小约2.2*1.3*2.0cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示片状低密度水肿。余未见异常。8 ?4 o0 }& Q. U9 r
骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。$ \/ ]- S# h9 `+ h: V0 b
CT诊断:& m: \! l9 s5 z
" c# k% v( t9 s2 q# @
1. 结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移;肝转移;左侧肾上腺转移,腹腔淋巴结转移;左侧额叶低密度灶,考虑转移,请结合临床。. }4 ?) H2 S1 v3 x- T. ^
2. 肝血管瘤
) i9 u+ O. `, F" N3. 胆囊炎
1 T9 j1 ?$ L6 J4. T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,请结合其他检查
) S4 a. s9 B% y3 L" h5. 左侧肩胛骨转移/ q4 w+ ^$ V, A; n3 f
% v( A: p- h, ]+ s
5 Q. B2 t; Z) W& G* l) `3 {. }; Z2012-3-29颅脑颈胸腹CT(吃特罗凯一个月左右) + p$ }3 V( o8 S1 q0 n. K$ f
( k! H' }* S8 F; I
扫描所示: * W$ _! L X. q4 t
) Y- y {# _% k- Q( Z: R( n# A H 左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.6cm*0.9cm*1.5cm,,增强扫描呈中度强化。左肺下叶近胸膜下可见斑片状密度增高影。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.6cm.。纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.5cm,增强扫描呈边缘强化.。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。胰、脾、右肾上腺及右肾未见明确异常。左肾示一囊性密度灶,边界清,无强化,直径约0.6cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约1.9cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约0.8CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。 喉及下咽形态可,壁不厚。双侧上颌窦内示液体密度影。双颈部肌间隙清晰,未见明确肿大淋巴结。
8 B) Q& X( _1 I( x8 `4 D' v骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。数个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。) e1 F2 y' r1 S- g- y* r
% k1 t- R) Z1 Y, B9 T+ Z3 x
CT诊断:
9 e) q @/ j. Q1 v& j, Y( D( x1 x
1.结合临床,左肺上叶癌,原发灶较前前(2012-2-21)片略有好转;左肺门淋巴结转移,较前略示进展;肝转移,左肾上腺转移,腹腔淋巴结转移,左侧额叶低密度灶,考虑转移,均较前好转;左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展
$ _& D/ l3 |" f5 n) v1 Q2.肝血管瘤
% y B9 Y" n3 w1 s, d) c3.胆囊炎
0 u0 f7 h8 ~( U, s' I4.左肺下叶局限性炎症
; T6 p# L. | G0 j6 H0 |
6 B, n0 O- [( ^- u7 ~9 u$ O! s* V, X2012-4-26颅脑胸CT(吃特罗凯两个月), r4 X1 C+ [1 C `
$ c9 i9 ]2 G1 }
扫描所示:. f6 {& `, q4 L6 y7 t
/ P# }; n5 o1 I W' t左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.8cm*1cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影。左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm.。纵膈内未见确切增大淋巴结。扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm; 增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。余扫描野内肝实质未见明显异常密度灶。。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。; X- S' }8 Q) N! m1 p
骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。( q6 h* P' I7 A1 b
1 k" |) ^) T3 m0 \7 r# }
CT诊断:* b& h |& r5 z- _: z, \- M
% ?1 g7 d: k* ^. I
结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-2-21)示变化不著;扫描范围内肝转移及左肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移,较前变化不著;左侧额叶低密度灶,较前变化不著1 X6 X W4 {: ?8 I9 K. I
2.肝血管瘤0 B( K! l& [8 y& k3 @- V! _
3考虑多发骨转,较前硬化。9 _ x' ?" z; o" M. y
ECT(骨扫描)
' W. D1 ?1 ?% i3 D) P, H2 L8 i) T9 a+ w+ o) t+ b9 u! B
检查方法及所见:
. k) z% K4 g! ?6 F+ k3 _; k" J7 X9 b1 v: C! k) `& m3 F" u
静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。3 d# d; V0 B2 n
* A# R1 n& D, f
诊断意见:7 U3 } t8 n4 C, U# \
) X- ?! Q3 v- o, X/ v
考虑骨转移- j% P5 ~" U3 V D6 u1 g8 c
' o, d5 }! L: y$ v2012-6-26(停三天,特+184共12天,2992共40天)3 @( E* f! z% B b- t" i, E$ `/ N
# G* \2 @8 q8 T; {3 ~0 L
扫描所示:如上次,——门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.0cm,胸膜后未见肿大淋巴结。4 d+ v! {$ o5 c
骨窗示:多发腰椎胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
6 @+ M$ _( G2 OCT诊断:1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(4-26)示变化不著;肝转移基本消失;左侧肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移较前好转;左侧额叶低密度灶,较前变化不著2、肝血管瘤3、考虑多发骨转移,较前不著4,左肺炎症较前加重: {% F0 [- K: F) o$ t
! b+ E; _+ P( T1 [* N) e2012-8-28凡德33天
1 K' t* S" g0 i# y- ?: i9 ]2 Z3 r0 G6 s
CT(肺部增强)报告:左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内未见肿大淋巴结。
f& T: E9 z! _+ ~5 k+ p: _扫描野内肝右叶可见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3
1 r5 S2 g/ E2 C. @; V2 f
/ x$ y* T7 g6 h- j7 e, ~骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。
' ^* D1 v2 F( r" d1 {: D* o9 o" I/ g e8 R
CT诊断:1,结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-6-26)变化不著2、肝血管瘤3、多发骨转4、左肺炎症较前变化不著。% J+ Y& H, }) w& z: S
5 Q) ?. O4 {" A2 V- q9 q5 ?4 zMRI颅脑
! {+ w; `& _* @6 \
; G- y" ^7 ?- C3 S左额叶、右枕叶示片状异常信号,T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIR序列为高信号,DWI序列为略高信号。注入对比剂GD-DTPA后,期内见环形强化结节灶,大者位于左额叶,大小约1.2-1-1,余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑池未见扩张。中线结构居中。9 V. ^5 o( x- _+ B# Q4 `( {2 L
) y1 o `; L; E
MRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较前次(2011-11-7)片好转。5 g/ a7 d0 l3 V4 B
0 Q, c7 @3 e q1 ^. @( h( dX光片,下颌骨片; q4 j& a3 t' I& O
o( r+ A* }$ e6 s }片示:下颌骨骨质外形正常,边缘光滑,骨小梁清晰,骨皮质光滑锐利。- g7 i' _% P- n% m V
诊断意见:下颌骨骨片骨质未见异常
* Q1 Q: w. r T9 t7 B5 x/ R, |. V6 J, b, A. D, `5 t
超声诊断、淋巴
) |7 R' P' g7 q6 q5 y+ v
0 c: C, D( o9 o3 X6 ^. g甲状腺大小、形态正常,右叶甲状腺实质内见一无回声结节,大小约0.2*0.2,边界清晰,边界清晰,透声可;左叶甲状腺实质内见一低回声结节,大小约0.3*0.2,边界清晰,回声均质。左侧上颈部探及一淋巴结县像,大小约1.2*0.5,边界清晰,内部未见髓质结构;右侧颈部未见肿大淋巴结显像。7 e7 W' e6 Q0 [! } E7 Q& ~0 }
超声印象:1、结节性甲状腺肿" t+ U, | K2 P* o7 Y6 g4 C9 l
2、左侧颈部淋巴结显像; y+ M5 j. h U6 i
5 | I8 \- C0 S% m: V: f
2012-10-17易18天,头疼,呕吐,MRI
# ^0 p, r" a2 ^/ c6 E; S' _2 D9 b8 D. Y+ |, c5 I
左额叶、右枕叶各示一结节状异常信号影且左额叶病灶周围可见片状长T2信号的水肿带,结节表现为T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIW序列为高信号;增强后扫描呈类环形或环形强化,大者约1.2*1.0*1.0CM位于左额叶。右基底节区可见小片状略长T2信号区,压水像为高信号,无强化。余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑室池未见扩张。中线结构居中。余未见异常。5 [4 ?$ c+ s% t: @' B7 W
MRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较本院2012-8-28MR片示病灶变化不著,但左额叶病灶周围水肿带范围较前增大
* E0 F8 z& E# k) E1 c. }% v% S# M' A9 u1 X) E# L. K0 n& |
! G7 f+ c* A: p2012-10-30易瑞沙30天胸上腹增强CT
" d& M# H- ~ u' P4 \' h) G, k; \" n3 z9 L( _+ k. E
CT报告:/ g# C; M) l& c& j+ t
! j z3 v$ S. y8 B, S, y
左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.7cm,纵膈内未见肿大淋巴结。( g+ t1 Y% o. w! Q5 Z+ M2 p
肝实质可见多发类圆形低密度灶,扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3,增强后动脉期可见边缘结节状显著强化,门脉期及延迟期可见造影剂向心性填充,胆囊充盈尚可,壁不厚,胰、脾、右肾及右侧肾上腺未见明确异常,左侧肾上腺饱满,左肾实质局部可见低密度区,边缘较模糊;增强可见轻度强化。左肾实质内可见多发类圆形囊性低密度灶,大着直径约0.5CM,边界清晰,未见强化。腹腔内门腔间隙、肝门区可见多发肿大淋巴结,大者短径1.3CM,增强后可见环形强化。
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骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部膨胀稀疏破坏,周围可见软组织密度肿块形成;增强后可见不均质强化。
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CT诊断:
M5 t7 e3 I8 r, |& b$ }% z) b 1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-8-28)略示好转
# h" V3 Z7 I# l% F+ Z, K" K 2、腹腔淋巴结肿大,考虑转移- @+ x: k2 p9 u# X8 C
3、左肾低密度区,建议观察( R D/ k1 ?9 n$ c& G
4、多发骨转移
$ U8 J% `: m! M) D3 a" E 5、肝脏多发血管瘤3 r5 k- b9 l. B* F8 F1 O+ U; y6 |/ ]! t
6、左侧肾上腺较饱满- J3 R& J9 K* v! [
7、左肺炎症,较前变化不著
: {9 M9 u2 [) o, I( k 8、左肾多发小囊肿$ Y( Z7 L* }" B( S' b& M! l& c% |6 ?
; a6 i2 t- s( E8 w7 d! I6 ]+ S3 g
0 V; z+ _# m6 j) @) K% M
关于骨转的治疗:
* F7 D7 H$ g# o) r: n$ Q3 m) S* L; k4 Y7 E: J5 ?+ b
2011年12月份至2012年3月份每月一支艾本
" {3 C, @6 J: M2012年2月份,左侧肩胛骨疼痛加重,普放10次,300 cGY/次。
: ]; [( B% q) B+ a1 n J. w2012-4-26 考虑到骨头严重了,换成了天晴伊泰
' x4 W5 t: p! ^' Y2012-5-27 择泰( i0 e7 \: w2 O; V) ^: V
2012-6-26泽泰* o# J/ o: y% i% v7 m& q
2012-7-26泽泰
2 Y0 i' H4 t; d2012-8-29泽泰
4 G% D$ f% p2 S( G2 Q1 S% n2012-9-28天晴伊泰(仁怡)
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+ Q' H4 u) o- U& v+ {( ~9 Q2 ^5 e( e) H
骨头影像:
" c5 W1 y5 X( g' H/ r! W
( {9 T& ]& G8 }) w- I6 ~6 ~0 D特之前:
( k4 T) B: q) }+ _0 l; ?8 DT11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。; ~3 U' Y7 R6 E
特一个月:
' }, s( @9 V) W h左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展
4 l: q5 K9 S4 f4 f特两个月:
# X7 s! A9 {# N0 b* f9 p. nT11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
8 n0 q& Z' w0 M3 a, Y ECT:静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。# N: B' w+ C. q
2992G40天:
0 @( B; h4 ^" A多发胸腰椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏$ j# w! _; P) E
凡德33天2 p0 C( B, p2 U
多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。 |