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[基础知识] 癌痛的用药及治疗(二)

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320416 2 小娜 发表于 2020-5-6 11:10:09 |

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0 ~5 P& e- O# l- X
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+ [9 h) ~% ^9 }
作者:小山丘的旅行(土堆)
疼痛程度的自我评估
$ b' M1 ?* q0 j7 _
Wong-Baker面部表情疼痛分级量表+NRS评分

% f1 D9 k) I* D! P1 A! ^6 ]
微信图片_20200506104532.png

, o; K' L% }# h8 y
疼痛程度的评估,可做为用药剂量的指导。
  r! j/ S% j9 t4 F; [# _, w" r
癌痛的基础认识
5 `* S5 G( V0 e0 D# M! P
癌痛的特点

& k- i5 q$ P) {
  • 癌痛是慢性疼痛,具有渐进性、长期性、复杂性的特点;
  • 癌痛的发生与肿瘤进展、神经浸润、有创治疗、化疗毒性、放疗损伤、感染、活动受限等有关;
  • 癌痛对生活质量的影响,表现在生理、心理、社会、精神多个方面。
    % |4 I0 W& ^0 w( o, y: m* u$ ~
癌痛的原因
- z3 G" U% W6 O+ V% g
1.病理/生理性

! A. I! \5 L* q' Z
  • 直接肿瘤进展侵犯引起(80%);
    肿瘤压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的侵犯性浸润和转移
  • 肿瘤间接相关(8%);
    衰弱、便秘、褥疮、肌痉挛、肠道/输尿管等空腔脏器阻塞
  • 肿瘤治疗引起(10%);
    术后切口疤痕、神经损伤、幻肢痛。化疗后栓塞性静脉炎、中毒性周围神经病变。放疗诱发的局部组织炎性水肿、纤维化、神经受损、放射性肠炎等。
  • 非肿瘤病变的相关疼痛(2%);
    动脉瘤、糖尿病性的末梢神经痛、骨关节炎

    6 G) J3 {" `6 ?/ p. C6 x( m

" }/ n2 |* v% _2 M: i) q
2.精神/心理性
: [; |  n4 r. K0 L& b
查无器质性原因,始终不得缓解。考虑可能的心理/情绪冲突、心理疾病等
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5 a( s8 r& ?6 @0 d7 H7 C/ d
疼痛的分类(按生理机制)
  • 躯体痛:疼痛部位容易描述,疼痛可能为刀割、压迫、酸胀等;
  • 内脏痛:常见为胸腹腔等受侵占位、牵拉影响等,感受为钝痛或痉挛等;
  • 神经痛:神经受侵或损伤,感受为烧灼、麻木、触电样等;
    4 ]1 S" V' y- r5 S. S1 O# M$ I
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疼痛的部位、感受及变化跟踪
* _9 I% y" u, O' t  S2 Z
癌痛是实际或潜在的组织损伤及相关的感觉体验。可能同时伴有组织、神经、心理方面的影响。原因多样,处理也有所不同。
+ T! U3 ]) _' Q; e  `
尝试原因的判断,症状的了解,特别重要!不仅对后续的治疗有指导,而且对止痛的用药有帮助。为此,我们需要关注:

% }/ e2 I3 W7 I( N9 \. Z2 q
  • 疼痛感受的描述:
    ①.针刺痛 ②.刀割痛 ③.钻疼 ④.绞痛 ⑤.撕扯痛 ⑥.酸胀痛 ⑦.灼烧痛等
  • 疼痛发生的描述:
    ①.阵发痛 ②.偶发痛 ③.持续性疼痛 ④.爆发痛
    疼痛的变化,特别在止痛用药时,可以帮助剂量调整。用药的过程中,一般需要了解疼痛在用药后多久发生?频率?等等
  • 疼痛部位的描述:
    描述其实也简单,比如前胸、后背、肩胛骨、右上腹、肋骨,甚至全身。比如,右肩的疼痛,会考虑胆囊炎可能,腰部的酸胀可能是胸椎骨转的影响
  • 疼痛改变的因素:
    比如,体位改变(坐立、平躺、侧躺),抬高手臂,深吸气跟深呼气等等是否有疼痛感受的变化。
  • 疼痛伴随情况:
    突发?很快加重?是否伴随不安、呻吟、冷汗、心率血压升高、呼吸困难等?
  • 可能诱发的近期治疗,如术后,化疗、放疗等  
    1 s2 a8 f+ Q* o% l) J; ]- _! \
作者语:
疼痛的了解细化,希望给大家一个自我分析的思路!
0 q0 z: o( M8 x6 I5 b
阶梯镇痛原则

* b8 l! d3 V* o. R) y, J  j
世界卫生组织WHO:三阶梯镇痛原则是广泛接受的癌痛指南。
* S1 F, {7 f- w1 N9 L5 j' W% L
三阶梯镇痛基本原则:严格按阶梯用药,按时给药,个体化给药,注意细节
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; _) ]0 K- \& H4 p. J& O1 p  d
* I% ]2 _6 T3 B4 I  ~( _
一般建议:对乙酰氨基酚非甾体抗炎药NSAID作为起始止痛药

2 z" @1 Y6 ?  l% d
如果止痛不充分,再逐步升级应用弱阿片类药物,然后是强阿片类药物
% Z; y8 O4 z) I$ l2 @
实际的癌痛处理中,它是优秀的教育工具,但不能刻板遵循三阶梯用药!!

' r% ?+ J. O! B( _
  • 癌痛的复杂,远比三阶梯指导复杂,临床遵循并没有更好的缓解疼痛
  • 很多学者及临床提示建议废除二阶梯
  • 2018年WHO指南更改,去除“按阶梯给药”的要求
  • NCCN指南:二阶梯弱化,尽量口服,按时给药,个体化,注意细节
    2 _/ K) m' j0 D9 G
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6 y& X) I5 ^8 Q! e: V) u
阶梯指导的本质是:由弱到强的选择药物,从小到大的调整阿片药剂量。

- \+ q3 ^2 n2 t% \8 C. U
不教条,不随意,“有效止痛”是第一原则!“合适、安全”是第二原则!

7 {/ Z6 b" ^' P" A
常用/可及的止痛药物及使用
3 @* P0 K/ w# J% S- ]# O! F
常见常用的药物一般分为:
1
对乙酰氨基酚,
2
非甾体抗炎药,
3
弱阿片,
6 Q0 h2 ], X! u- ~( T, ]' r
4
强阿片
5
辅助类药物
- _' e# n- l5 R4 M4 d3 [& g
一般建议:①②作为初始止痛药,药店容易买到。也可以用③作为初始用药。如止痛不充分,可考虑复合片剂、强阿片、或联合⑤进行辅助处理
5 K7 x. D# B7 u" c; i: k/ H
对乙酰氨基酚(简称氨酚或者扑热息痛)
' J( K$ z7 j  S9 J& F1 n8 k
没有抗炎作用,有解热、镇痛作用。适合短期应用。
7 k  z( a* x) ^
常用药物:

( n. y3 {6 E& Z+ \8 w, x
  • 散利痛(氨酚250mg+其他)
  • 泰诺(氨酚650mg)
  • 白加黑(氨酚325mg+其他)
  • 必理通(氨酚500mg)等等
    . g4 H1 _  ~7 {- d( M
药物说明:
7 W, P) k  p, p8 S( j" X% m
  • 止痛作用:缓解轻中度头痛、关节肌肉疼痛、牙痛、痛经以及癌痛。
  • 毒副作用:长期、大剂量使用的肝毒性较大,偶见血液毒性(血小板减少等)。
  • 提醒用量:氨酚的用量最好≤2g/天(如散利痛,8颗的氨酚含量正好2g),负荷用量≤3g/天(FDA更新),连续镇痛使用不建议超过10天
  • 毒副改善:对乙酰半胱氨酸(如,富露施)对氨酚中毒有缓解改善作用。

    1 ^: I  O: G7 Z; x5 P, z+ o+ ]$ C

2 o1 F& F4 ^; D1 X  p
非甾性抗炎药NSAIDs
+ Z: p  S* f* A8 S/ H3 i9 g4 ~
无激素甾环结构,有解热、抗炎、镇痛(外周性为主)作用。
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常用/常见药物有:

9 c, p2 y6 s; K6 V" O
①阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)

# H1 u( x: E/ O" u8 m, P
  • 用法:建议≥19岁,1天3次,0.3~0.6g/次。必要时允许4次/天。
  • 建议:钝痛的疗效最好。肠胃肝肾及中枢性影响较多。如引起肝损害,停药,氨基酸、维C、肌苷等给药,口服强的松,通常1周后改善。

    8 G% d' T, o3 r# G  L0 }0 n- U

4 v5 H" p$ o7 w1 W
②塞来昔布(西乐葆)
$ h, E0 T; u! m4 R
  • 用法:一般建议1天1次,200mg/次,或1天2次,100mg/次。急性疼痛时,可用剂量400mg/天,必要时允许≤600mg/天。
  • 建议:选择性COX-2,有心血管毒性风险,胃肠道反应较小。常用药。

    $ e2 }7 Q3 N0 ]+ H

7 ]( W3 L3 B6 Q9 A: Z2 j! o. ^
③布洛芬
$ E5 o6 }1 {" y6 y* H  S3 ?
  • 用法:布洛芬片,0.2-0.4克/次,4~6h/次,最大用量2.4克/日。芬必得,布洛芬缓释胶囊,0.4g/颗,1颗/次,2次/天。
  • 建议:对血象、肾功能无明显影响,大剂量时有骨髓抑制和肝功损害。与降压药同同的布洛芬浓度升高,使地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。有支气管哮喘病史的患者,可能会引起支气管痉挛。

      i' i2 G* h5 \% g7 a

) m( e' c: g. J2 v" s/ j+ L: c- f; Q
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: T0 H3 Q% s+ y; B
④双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青)
6 r' R. I0 G/ M9 j' r
世界上使用最广泛的非甾体抗炎药之一,强于吲哚美辛

6 A5 J+ d$ p6 O* t* w. l
用法
  • 戴芬,双释型,75mg(25mg快速释放,50mg缓释),建议75mg/次,1次/天,必要时2次/天。
  • 英太青,缓释型,50mg,建议50mg/次,2次/天。
  • 扶他林片,急性疼痛首次50mg,以后25-50mg/次,6~8h/次

    4 d5 ~5 {. Q. ~: U# t' x/ U
3 e  }: L9 b! I) ~' U
⑤洛索洛芬钠(乐松)
) |+ g$ l2 h- e3 J1 B
  • 用法:建议60mg/次,3次/天,急性疼痛允许120mg/次,最大剂量≤180mg/天。
  • 建议:服药1h后疼痛缓解,镇痛作用持续7h左右,在用血糖药、华法林、新喹诺酮类抗菌药等,需要避免或减量。
    $ \9 e$ d0 v% ?/ p  b* I

' Q; s' }3 ]0 ]) d3 J- @5 ]
⑥萘普生

+ O" n* u6 n! B; ]- p7 f. i. I- z
  • 用法:200-250mg/次,2~3次/日。
  • 建议:癌热处理上有优势。副作用较其他小。

    0 z# h% v# ^! O- D5 [7 Y

' Z* w& I- p5 u2 V5 ^" `, f
⑦吲哚美辛

: _: n8 p1 y9 N. ?/ i% j/ U
  • 用法:消炎痛,首次25~50mg,随后25mg/次,3次/天。 吲哚美辛栓,50mg,100mg,肛门给药。1粒/次/日,或遵医嘱。
  • 原理:栓剂肛塞后,药物在直肠内逐渐溶解,并通过肠黏膜吸收到血液,然后通过血液循环到全身发挥作用。减少胃肠刺激和不良反应。
  • 建议:胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效。肝肾、血液毒性较其他明显。用量>150mg/天易引发毒性反应。如药后大量虚汗,注意补液。
    " o' ^/ @7 z- h
% w+ S- x, N. S) ?$ l( e
⑧其他(尼美舒利、美洛昔康、氨糖美辛等)

: c9 {+ F9 F4 j
NSAIDs药物说明:

$ p9 x  }9 Q% z) u" a
  • 没有一种止痛药可对所有的患者达到持续的止痛。
  • 如果药物有效改善疼痛,但出现非重度副反应,考虑换用其他药物。
  • 如果连续使用两种NSAIDs药物都无效,则换用其他镇痛方法。
  • 不同时使用两种此类药物,活动性或曾有胃肠溃疡/出血、穿孔的患者禁用
  • 为减少胃肠刺激,建议餐中或餐后服用。允许牛奶送服,不影响药效(降压药,强心药等可能受牛奶影响,药效降低,非甾止痛药一般不会)
  • 尽量避免与激素、利尿剂、降压药、抗凝药溶栓药合用。
  • 高血压、肝肾毒性风险高的患者使用NSAIDs需谨慎
  • 使用剂量达到上限后,剂量继续增加=毒性反应明显增加≠止痛效果增加
  • 长期用药的肠胃及肝肾、血液毒性明显增加。尽量常规低剂量、短期使用
  • 如需要长期止痛,或单日已达到限制用量时,应考虑更换使用阿片类止痛药。
  • 抗炎,针对组织受到损伤(肿瘤等因素影响)后发生的反应性炎症,比如局部渗出、红肿、毛细血管扩张、疼痛、发热等局部症状。(区别于细菌/真菌感染性的炎症,如肺炎肠炎等)。这里的反应性疼痛,就是常说的炎性疼痛!

    - \- Y8 J( A  l1 P: q% a

0 S4 c5 A/ Q& r- ^$ s- J
弱阿片类
& F; x/ b2 [2 y, s, ]1 ?# f- ]& k
弱阿片类药物的功效没有明确证据。临床随机对照试验结果显示,单独用药时,弱阿片类药物与非阿片类止痛剂的药效没有显著差异。现有的临床数据并不足以支持 WTO 梯度第一步和第二步治疗效果的差异。
, S+ Y5 t  ^2 R& S* h+ _2 i- J3 {
弱阿片类药物有「天花板效应」,即超过某个药物剂量后,如继续使用,不仅无法增加药物的有效性,反而会促使副作用大幅增加。另外,部分药物的毒性累积效应需要注意。同样建议:短期使用!

+ q/ x3 {1 C, Z# H  M+ r! X
常用/常见药物有:
, ]; ~7 J! ]9 |3 i& t' g8 d
①可待因

$ T! B& y" n$ y. v% z
  • 用法
    磷酸可待因,15-30mg/次,≤90mg/天。剂量0.1g/次,0.25g/天
    可待因针剂,皮下注射每次15~30mg,每日30~90mg
    氨酚双氢可待因/路盖克,1-2片/4-6h,最大剂量≤8片。
    洛芬待因缓释片,2-4片/次,1次/12h。
  • 建议:可待因是的前体,体内代谢转化为作用,建议短期用药。止痛效果:可待因≈1/7-1/12。双氢可待因≈的1/5-1/3,一般口服用药的换算比例为::可待因=1:6.5。常见幻想、呼吸、心率等副反应,单次剂量>60mg易引发毒副反应,合用中枢性药物,如西咪替丁,可诱发精神、呼吸,定向力问题。

    . z3 w5 g  {, n8 h5 c

7 j' q5 {- u* o
②盐酸布桂嗪/强痛定
! {' _: }1 D( i; Z) Q- s- r3 _
  • 用法
    强痛定片,30-60mg/次,3-4次/天。
    强痛定注射液,50mg/次,3〜6h/次,或遵医嘱。
  • 建议:镇痛作用约≈1/3。对皮肤、黏膜、运动器官的镇痛明显,对内脏的镇痛效果差。多次连用易毒性蓄积,
    $ Q' d+ O* d4 I4 v+ x( j6 L
$ l7 }: ~+ T! i$ f
③曲马多
: F3 t- t( r0 z2 q
  • 用法
    盐酸曲马多片,含50mg曲马多≈10mg,1-片/次,8-12h/次
    氨酚曲马多片,含曲马多37.5mg+氨酚325mg≈11mg,最多6片/天。肌酐清除率<30ml/min,用量≤2片/12h
    奇曼丁/曲马多缓释片,含100mg曲马多≈20mg,1片/12h,可掰开,最短间隔8h/次,一天最大用量4片
  • 建议:可短期使用,与氨酚或非甾性止痛药没有优先顺序。针剂一般用于急性疼痛的处理,连续使用易上瘾,长期使用有毒性累积影响。常见出汗、恶心、便秘等反应,不用于严重脑损伤、视力模糊的患者
    * \  K, K& n5 a; L" y
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! }, _  ~2 m0 G
Q:有说曲马多不能用,但医生又经常给开。怎么办?
曲马多可以用,但不建议长期用。NCCN指南弱化了曲马多等弱阿片药物的推荐。但并没有完全剔除跟反对。只是考虑曲马多的毒副累积性影响,不看好也不认为是长期用药的最佳择。临床也证明了这一点。
$ {& E" {9 u; K$ B( y( t
弱阿片的药物说明:

/ i3 n( {5 I6 L; n
意大利一项多中心、为期28天的开放随机对照研究提出,低剂量强阿片类可替代弱阿片类药物治疗中度癌痛。该研究为共纳入240例未使用过阿片类药物的中度癌痛患者(疼痛评分平均NRS 4-6),分组:低剂量口服组118例 VS 弱阿片类组122例。《J Clin Oncol》

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" c1 N  K5 m3 X 微信图片_20200506104623.png # e4 F& ]0 Y/ E- J! ^" f( E0 d
依此,不少医务工作者建议废除/弱化WTO二梯度对癌痛的治疗指导。建议更早地引入低剂量。实际的应用,也需要个体考虑。
$ C& m8 p3 c8 Y9 \
强阿片类药物

" E9 H/ z2 P/ z& ~
强阿片类药物没有天花板效应(药物浓度上升,药效即有显著的增强)。
5 x! O: D9 r" i% w# X
普通人都认为用止痛会上瘾,千方百计不愿意给患者用或者羟考酮。实际,这个观点是错误的!规范的使用,不仅可以改善癌症患者的生活质量,还可以减少疼痛引发的生理性损伤,并且很不容易成瘾。
, C, T) c/ d! g8 k$ s$ Q  H
常用药物如图所示:
微信图片_20200506104626.png
此类药物,住院医师指导,或门诊处方。门诊处方需要办理麻醉用药记录本后开药。建议找疼痛科医生咨询、办毒麻本、开药

+ Q- g' ^; {6 h' i
注射针剂

7 {& [- s. t2 A- n6 F) Y' N
①杜冷丁注射液
! ?/ Q% H* t4 Z1 ]7 j( U. j: D
  • 用法:100-150 mg 肌注,或 50-100 mg 静脉注射, 2-4h/ 次。
  • 建议:镇痛作用=1/10。仅应急使用。WHO不建议癌痛病人使用。有中枢神经毒性及肾毒性,并且容易继发药物性疼痛。心血管影响大,大剂量或长期使用有毒性累积性影响,易产生抽搐、癫痫等

      h. `- _( P; p5 [! c" C7 k

  N4 \5 w( S5 s: L
②芬太尼注射液、氢酮注射液

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  • 用法:静脉注射、肌肉注射、硬膜外给药,具体遵医嘱!
  • 建议:芬太尼,镇痛=60-80倍。一般用于术后止痛,也应急镇痛。氢酮,镇痛=7-10倍。常用于镇痛泵、蛛网膜下腔/鞘内注射

    4 q! i8 h7 x$ v
③注射液
, q! P  W$ C% S8 Q0 a+ i/ H
  • 用法:皮下5-15 mg/次,15-40 mg/天;静脉 5-10 mg/次。
  • 建议:癌痛治疗时,剂量无封顶效应。过量会引发急性中毒,可纳洛酮解救。针剂1mg=口服3mg。爆发痛的理想解救跟处理药物,短期使用!
    8 @, b; K, j- r8 K+ L0 K

/ x; Y/ s8 c- f! V& A/ t$ G
Q:我家经常出现爆发疼痛,需要针帮助,可以一直打么?
对于急性的爆发疼痛,静脉或者皮下针剂,是可接受的选择。但不建议连续常用。针剂类注射可能肠胃舒服,药效发挥较快,但血药浓度的波动较大,药物耐受性出现比口服用药来的更快。同时,注射引起的局部刺激增加,长期使用存在吸收不稳定风险。建议尽快采用长效的缓释药物(奥/美施康定等)充分镇痛,除非预估生存期不长或身体受限。

+ R4 h* J' n& S) @2 f  v
短效口服药品
: N0 j  V# K* t% n/ Z% q
口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量口服。

2 G9 G/ f% x3 ]! j
原则:缓慢的增加/减少剂量,避免初次过量或剂量调整幅度过大引发副反应

* x+ `( v; D) r) a# i8 [
①硫酸/盐酸片(可以掰开)
$ I7 ~, h) _6 |  Q; i* F
即释片/速释短效药,剂型5mg/片、10mg/片、30mg/片,20片/包。
) X  M! Y" i; }0 H# w
  • 用法:口服后15min起效,1h左右达血药峰值,持续作用3.5-4h。治疗癌痛的代表性药物,群友说的即释片,一般指的是这种。
  • 建议:片,建议短期使用,连用3~5天会有耐受性,成瘾概率增多,1周以上基本成瘾,建议连续用药不超过3天。一般中毒剂量为60mg,致死量为250mg。但对于癌痛病人,用量没有具体受限标准。
    - D* r" G$ n1 F, u; w* a( l; E
微信图片_20200506104630.png
滴定(后面会介绍)、补充、爆发痛的应急解救的较理想药物!
8 V  R$ ^* n* q  @5 f) e# g
Q:我家口服美施康定后,还会疼上几次,需要片,可以一直吃么?
爆发痛,片是很好的补充药物,但应减少爆发痛给药次数,尽快滴定换算,增加基础的美施康定剂量来充分镇痛。

+ ~$ M( d! W2 E
Q:作用持续3.5-4h,补充解救或滴定,也一定要按4h/次么?
尽量一次给予合适的解救剂量,对疼痛缓解、剂量滴定评估更有利。但有时,给予多少mg片才算合理的解救剂量,并不容易确定
比如,患者口服80mg/次的奥施康定期间出现了爆发疼痛,疼痛评估。NRS4-6。我们初步给予口服10mg片解救,15min后疼痛并没
有缓解多少,实际可能需要总20mg。为了进一步缓解,我认为是可以再给予10mg片口服。但尽量避开1h左右的血药浓度峰值。
2 m* J" t9 E6 q  U2 {7 m) Y
Q:有说片最少间隔2h。百度3-6次/天,我吃3次了。能再吃吗?
百度上很多答案太过粗暴。具体的片用量,以当前疼痛情况、基础用药的剂量来考虑。比如上个问题就有提到。

5 s- E9 ?  C  P6 W8 w
②羟考酮胶囊

/ l8 _2 o5 J  Z; o4 p  F/ U1 V
即释片/速释短效药,跟片一样,可以滴定调整、补充用药,不能掰开。
微信图片_20200506104634.png
③泰勒宁/氨酚羟考酮片(可以掰开)
: U# H& U  c. U1 q* @% x) A
复合短效药物,=4.4815mg羟考酮+325mg氨酚≈10.75-13.25mg

: c, Q* Z( {: I
  • 用法:口服1小时后达到最佳止痛效果,持续4-6小时,可根据疼痛程度、给药后反应来调整剂量,一般建议0.5-1片/次。普通疼痛或偶有爆发痛者,1-2次/天,随痛随吃,灵活。如疼痛持续或用药需要≥3颗,则考虑定时口服。如6h/次,8h/次。考虑氨酚的剂量限制及肝脏肠胃的毒副影响,一般用量≤6片/天,最好≤4片/天,连续使用不超过10天。
  • 建议:药物为阿片受体激动剂药物,无封顶效应,计划使用纯阿片药物或纯阿片药物减量停用的理想过渡、缓冲用药。用法也较为灵活。但建议短期使用。如连续使用超过几个星期,可能出现药物依赖综合征。

    ' {) Y, y6 y' O$ }3 d( Q
微信图片_20200506104638.png
  w. ~' v4 k6 Q
精彩还将继续,敬请期待......

) |; }3 a) b  C8 r# e* {  l) F
5 k( Z! ^. S! a" e% v$ k/ {
9 ^0 r& Y6 n' v$ S2 v
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[LV.1]初来乍到
非洲我最白  小学二年级 发表于 2021-3-28 17:16:16 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
能介绍一下辅助性止痛药的注意事项吗?或者哪里有辅助性止痛药的介绍!

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kangaichanggong  小学三年级 发表于 2022-7-12 22:16:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
有重大疾病癌症治不好的联系我

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