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泛KRAS抑制剂在华获批临床,可靶向所有“主要KRAS突变体”

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30474 2 wokazulea 发表于 2020-8-10 21:46:58 |

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8月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)1类新药BI 1701963 片获得临床试验默示许可,拟开发适应症为局部晚期或转移性结直肠癌伴KRAS突变阳性患者。BI 1701963是勃林格殷格翰首款靶向所有主要KRAS突变体(pan-KRAS)的抑制剂,有望阻断15%的癌症中KRAS突变体的活性。目前,它在全球范围正处于1期临床研究阶段。: Z) s% Z; j# T4 A" c( A5 Y% }$ A
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截图来源:CDE官网% X+ K" [9 F3 j5 ^9 r
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KRAS基因是人类癌症中最常出现突变的致癌基因,KRAS基因突变在胰腺癌、结肠癌、肺腺癌等癌种中较为常见。近年来,KRAS抑制剂已成为行业研究焦点。
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9 y9 v* {/ c% b根据勃林格殷格翰新闻稿,BI 1701963是该公司首款靶向所有主要KRAS突变体(pan-KRAS)的抑制剂,通过与SOS1结合来抑制KRAS。通过将RAS绑定的GDP交换为GTP,SOS1能够帮助激活KRAS。对SOS1的选择性抑制是一种治疗概念,无论KRAS突变类型如何,均可实现KRAS阻断。
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& {# N, J2 w3 O+ ?; _( a今年6月,勃林格殷格翰首次在中国提交BI 1701963 片的临床试验申请。今日,该临床试验获得临床试验默示许可,拟用于局部晚期或转移性结直肠癌伴KRAS突变阳性患者。  k7 v% Z% w7 b1 J  y  Z) ]. E
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临床前研究数据表明,泛KRAS抑制剂可以抑制多种G12和G13 KRAS基因突变型肿瘤的生长(最常受影响的蛋白质残基)。此外,这款化合物对存在KRAS基因突变的癌细胞系具有选择性。1 a. [2 J4 t. @3 M* V

2 a4 d: R. ~7 \% ~, P在非临床研究中,BI 1701963与MEK抑制剂组合疗法显示出对KRAS信号传导的强大影响。基于双重通路阻断作用以及互补的作用机制,该组合增强了抗肿瘤活性,使KRAS基因突变型癌症得以控制。0 P" S& f+ h& I& f

4 [2 a7 Z- B9 r* Y5 Q$ x+ k+ t2019年10月,勃林格殷格翰基于BI 1701963的临床前积极数据,宣布推进这款在研药物进入临床开发阶段,单药或与MEK抑制剂曲美替尼联用,治疗存在KRAS突变的不同类型的晚期实体瘤患者。在ClinicalTrials网站上,该产品正在进行一项1期剂量递增试验。
) U/ E% |2 R: `+ ?( ^5 x# O1 F' T: i
. c  p4 \. P& x9 c, M- b值得一提的是,勃林格殷格翰正在实施“中国关键”(China Key)项目,将中国全面纳入全球早期临床开发项目。根据新闻稿,这将为中国患者提供更早参加最前沿在研药物临床试验的机会,为这些患者带来更多希望。$ C2 k% O+ f4 M- _* ?# x

2 [5 d# W6 b. t7 F2 `- N+ q欢迎扫码关注“医药观澜”微信公众号,了解更多中国医药创新动态。# \* j$ ^# ]8 r- `
0 J4 U" r4 \+ Z7 Z" v, h! D+ V- |

1 r( b& z3 ]$ C% w8 shttps://mp.weixin.qq.com/s/RmjYiSu0Mm4_FOfAarggHA# ^7 K! ?8 _1 r' U' B* w

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[LV.1]初来乍到
cyclosarin  禁止访问 发表于 2020-11-4 09:30:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南岳阳
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大苹果123  小学六年级 发表于 2021-7-16 00:11:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
让化工厂多合点粉出来造福广大病友

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