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跨越五年丨培美化疗,9291耐药后的光明坦途

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28632 11 小曲 发表于 2021-5-7 17:41:34 |

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本文作者:朱昆禾


前言

朱昆禾,很多人口中的朱大哥,也是论坛的老熟人。在十周年系列活动中,被认为是最乐观的旅者。旅者,在希望构想和发现的世界里,总能看到一路的不同寻常:可能是惊喜,也可能是痛苦。但旅者,依然还是旅者,因为惊喜,更想要出发。因为痛苦,更明白坚持。

小山丘的旅行



人活一辈子,怎么可能不生病。埋怨、叹气,并不能让疾病好的快一点,也不能让自己更好过一点。这个道理,对于平常的小病小灾来说,很容易。但对于患癌这件事,真的很难,连我都不例外。


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2016年春节刚过,咳嗽就找上门来。小毛病,司空见惯,过几天就好了。谁曾想到,咳嗽也有顽固的时候。怎么都不见好,还越来越重,并在3月底给了我一记闷棍:咳嗽出血。在厦门中山医院做了急诊CT,右下肺大团密度影,左上肺有些小结节。医生看了半天影像,一时也看不出什么,先按肺炎处理的意见,显然也特别合理。最大的不合理是,挂水近1个月,居然一点也不见好。顽固的咳嗽,隐约要跟我斗争到底了。

4月底的CT显然又给了我一记闷棍:可能是肺癌!

该怎么对待“可能”这个词呢?惶恐不安,却又心存侥幸... ...

直到转诊跟一系列的检查之后,我终于明白,有些东西是没法侥幸的:该来的,终究还是来了——肺腺癌Ⅳ期。

大脑一片茫然空白,“肺癌”“晚期”这两个词一直在我头上旋转,转的整个世界都成了黑洞,吞噬了一切希望跟挣扎的力气:“癌症就是死症,治了也是白治!有什么好治的。”心有不甘,但又没有办法,回家等死算了。

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在厦门一院肿瘤内科医生的一再劝说下,我勉强的配合着治疗。现在回头想想,如果当时真的放弃,如果当时没有医生的苦口用心,可能也就没有现在这些文字了吧。“悲观者,可能看对了当下。但乐观者,更有未来”,来自张磊的《价值》,虽然说的是市场投资,但这句话未尝不是人生的投资呢?越来越多的医学手段跟药物,预示着越来越多的可能。而我们,同样也可以有各种可能。这是坚持的意义!

EGFR-19del突变,让我有了服用特罗凯的机会。在用药三四天后,咳嗽就得到了缓解,虽然出现皮疹,甲沟炎等一堆副作用,但至少还能耐受,生活也如平常人一样。1个月后肿瘤明显缩小的报告,再次给了我极大的信心。

通过网上的查阅,搜索肺癌的相关基础和常识。无意中看到“与癌共舞”论坛的文章,有幸认识了左手版主,进了论坛,开始了靶向药相关知识的了解。通过病友的交流,参加的论坛组织的活动,结识了“鹰版”、“瓶子”、“小娜”等热心大咖,开启了治疗的新视野。

俗话说的,“运气有好坏,病情也无常”。10个月后(2017年3月)的复查,原发病灶增大,身体也开始出现咳嗽、气促等症状。再次经组织穿刺找到T790M靶点,需要更换奥希替尼药物。当时,正版药奥希替尼还没有进入医保,没法报销,正常开药得5万/月。5万/月的药费,对于普通老百姓来说,显然是天文数字,吃不起的。也幸亏有了病友的帮助,用上了原料版的奥希替尼。

虽然只是原料版,但奥希替尼的神奇在于,中午用药到晚上,咳嗽气促的症状就开始明显好转,而且整个9291期间,除了甲沟炎之外,也没对生活有任何影响。每天可以照常上班,可以上山锻练几个小时,还可以外出旅游。

2018年5月份9291缓慢耐药,由于没有其他转移,医生建议对原发肺病灶进行调强放疗。肺部放疗前,跟很多病友一样忐忑,总觉得放疗容易引起放射性肺炎,而一旦发生放射性肺炎,可能是致命的。通过咨询与资料了解,认识到肺下叶的放疗出现放射性肺炎的概率并不高,这才打消了顾忌,进行了肺部放疗。结果是一切正常,并未有副作用的发生,1个月后CT也显示了肿瘤的缩小,CEA大幅下降,由28下降到5.6。因为本次肺部放疗的疗效优秀,病情一直稳定了将近30个月的时间。

2020年10月再次原发进展,考虑9291耐药后的治疗局限,似乎可选的方案有靶向联药的盲试免疫联合治疗培美化疗。徘徊再三,果断选择培美,加入化疗大军。现实再次给了我极大的鼓励,自10月23日培美+卡铂+贝伐以来,经历了四化,cea由35降到4,原病灶缩小到3.2×2.2cm,双肺小结节持续缩小。

如之前所说,运气有好坏,病情也无常。一路过来,进展-换药-缓解的不断循环,有痛苦,也有惊喜,在不断不断的坚强、忍耐以及期待中,我经历了整整5年。这5年来,也总有很多好心人给予热心建议,其中不乏有老中医、小偏方、神仙水、神仙药等等。但在医疗手段越来越明确,药物价格越来越亲民的现实面前,我始终坚持科学规范的治疗,就如同我这一路的坚持一样。

也希望下一次的5年,我还可以站在大家的面前,跟大家谈笑风生,期待未来。也感谢医生和大家一路以来的陪伴和不弃。

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11条精彩回复,最后回复于 2021-5-13 17:24

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[LV.6]超级爱粉
woo1917  高中三年级 发表于 2021-5-7 20:12:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
榜样的力量是无穷的!

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夏天的星星  大学二年级 发表于 2021-5-7 21:02:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
加油下一个5年

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瓜瓜  大学二年级 发表于 2021-5-7 21:06:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
满满的正能量

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cgl  小学四年级 发表于 2021-5-7 23:26:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
关注了,我也是厦门的,看了十分亲切

                               
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。我爸今年63,去年11月查出肺腺癌晚期,基因检测没有突变,免疫治疗替雷利珠,用了三针,现在近一个月反复发烧,暂停给药。拍了ct ,明天去厦门第一医院给医生看。我也想盲试92,麻烦楼主私信我购药渠道。

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杨恩帅  初中二年级 发表于 2021-5-8 08:55:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油!加油!加油!加油!加油!

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曹红霞  小学五年级 发表于 2021-5-8 09:15:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
请问您贝伐是按什么剂量打的,我家也是92耐了现在也是在化疗,方案和您一样,我家贝伐按15mg/公斤打的,感觉剂量很大,可医生说是规范剂景

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momouu  初中一年级 发表于 2021-5-8 10:17:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
cgl 发表于 2021-05-07 23:26
关注了,我也是厦门的,看了十分亲切。我爸今年63,去年11月查出肺腺癌晚期,基因检测没有突变,免疫治疗替雷利珠,用了三针,现在近一个月反复发烧,暂停给药。拍了ct ,明天去厦门第一医院给医生看。我也想盲试92,麻烦楼主私信我购药渠道。

92现在进医保了,医院可以开到 一个月下来5000多,当地医保可能还会在报点

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一叶轻舟666  初中二年级 发表于 2021-5-8 10:20:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主是我们的榜样,麻烦问一下,你肺部放疗后是空窗还是一直吃奥希替尼接近30个月

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-5-8 10:31:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
2017年第一次在朝阳公园“爱心马拉松”活动中见到朱大哥之后,论坛的每次线下活动都能看到朱大哥熟悉的身影。这一晃儿朱大哥就跨越五年了,乐观的心态+有效的治疗是朱大哥取得抗癌佳绩的重要因素。祝福朱大哥跨越更多的五年,十年,N年!
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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