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[LV.1]初来乍到
Yuanhua1 发表于 2023-09-26 01:46* w2 h4 {" m1 e u# v7 x# `
申医生:
# B, O. g8 v5 X: L# A: G这篇是台湾“肺长寿”上的贴文,我找不到原作者取得他同意转贴,所以无法贴出全文,但我把重要的线索都留下来了,原作者只说了第一天的情况,缺乏后续追踪。
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太太接近40歲,肺腺癌已抗癌五年左右!
, y; R ~+ D/ E% s+ k4 X曾。三次的鬼門關。轉移的部份腦部、骨頭、肝做過全腦放療。最近狀況又開始惡化。經歷過艾瑞莎、第三代藥。目前醫生確定抗藥性已出現。標靶已無用處。本來很排斥化療的太太也只能接受化療。但是我覺得沒有好轉反而越來越難受。醒著就是痛,痛到打滾的那種。堅持不吃嗎啡,因為副作用太嚴重。有癲癇的症狀..目前在家休養..
h! R6 D3 @' W) _: O/ P% O+ k⋯⋯⋯⋯⋯⋯6天後⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
. U0 s ]( ?! S f! v醫生跟我說,檢查確定是否有腦膜轉移的機率非常的低,唯一方式就是抽取腦脊髓液。但是沒抽到不代表沒轉移,他覺得沒有必要去挨這一針。而且抽取腦脊髓液檢驗要花一星期才有結果,你太太都不知道能不能撐這麼久。
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+ Z5 p- A* N, ]$ G- t* N* Z醫生說,MRI 有顯示有比較厚,而且是比之前的又更厚了一些。基本上腦膜轉移的可能性很大!然後又跟我說要拼是不是?要拼,就是免疫療法,但是很貴!非常貴!而且不確定有效果,可是這是唯一的方法。因為化療的效果是沒辦法到達腦部的,如果要,唯有免疫療法。
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我再次確認了一次,免疫療法可以治療腦膜轉移?醫生說可以!可是費用就是要考量好!一次就是十二萬!有用的話三個星期打一次!醫生叫我考慮一下,如果要,就是後天幫我太太打。+ T4 B3 {; M: r! [" b: U
1 S, B0 R# n8 B+ A* g# w我心想就是給我一天的時間考慮....走出門診,往病房的方向前進。短短的二分鐘我就自言自語的念著...拼啊!怎麼可能不拼!沒方法抱怨著沒方法,有方法了為什麼不拼呢!?明明有一天半的思考時間,我卻在短短五分鐘內做了決定!5 f3 y; k# J: z6 [7 x
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到了要治療免疫療法的當日,醫生一直進進出,我們等等等..換等化療醫師調整劑量,等藥來就可以注射免疫療法,護士拿了一本小冊子給我,我才知道免疫藥物的名字叫"癌自御"(T藥)
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! b: N7 B1 e) v8 U$ N! \/ W大約晚上八點多,太太打電話來說,免疫打完了,大約打了一個小時。我就開始回想起太太吃泰格莎的那天,希望可以像那天一樣發生奇跡!(太太吃泰格莎僅一天,所有的疼痛都不見了,而那天的前二個星期,都是靠著一天,每四小時,六顆嗎啡渡過的)回到醫院和太太小聊了一下,也和太太期許著奇跡再次發生。看了看時間,發現止痛藥的時效應該是過了,但是太太並沒有疼痛情況發生,心裡當然是開心的,但我不敢表現出來,因為我需要更進一步的確認!
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% _ O; B4 i3 M9 e. _: h7 M隔天醒來,當然是馬上去看太太的狀況,頭痛沒了,背痛沒了,腳痛也沒了,僅僅一天!是的,我們又再次的見證奇跡。和太太開心的擁抱著,我們又再次的渡過了一次的難關!謝天謝地!謝謝免疫藥物!9 m1 G' u" i) K" {: ]2 t; x
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結果2021/3 她還是走了,2年的時間,值得嗎?值得! - T7 [+ H" n' P) ` E. R7 K# l+ n/ h
如果肿瘤长在脑膜上没突破进入脑脊液,可以按照脑实质转移治疗,这样免疫可能获益 |
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