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一转眼,距离2015年7月30日那场刻骨铭心的手术已经过去了8个月。
8个月,不算长也不算短的时光,在我眼里,却是如同白驹过溪,转瞬即逝。
经历了初诊时的茫然与恐惧,手术时的焦虑与心痛,到如今逐渐地适应、接受,但依旧会时常紧张,
平稳的日子,日常的叮咛,绕不开的癌症主题,挥之不去的阴影。
母亲的病理不太好,IIIA期的肺腺癌,淋巴结19个转了14个,还掺杂了一小部分小细胞的成分,
术前PET-CT显示的高代谢,还有免疫组化Ki-67约50%的高增殖,都预示着癌的险恶。
术后的化疗,因为考虑到腺癌为主,所以医生为我们选择的还是培美顺铂方案,
因自身的抵触,当然,不可否认,还有对于安逸的贪恋,3次之后便作罢,不再继续化疗的疗程。
至今,空窗了整整4个月。
这期间,带着母亲游山玩水,四处寻觅疗养胜地,森林、竹海、湖泊,母亲的生活似乎也多了一些亮色。
母亲的饮食更加合理,锻炼逐渐增加,心态慢慢变好,睡眠日趋沉稳,我们的心也慢慢明亮起来。
可是,癌,毕竟是癌。有的时候,真的不以人的意志为转移。
从上月开始,CEA逐渐开始攀升,从3化之后稳定的4点几,逐渐升至如今的7点几,
这是自从手术将CEA从高位36点几一举打至6点几之后,指标最高的一次。
而作为小细胞指标的NSE,也不那么听话的忽下忽上,让人心情也随之不那么安稳。
我知道,母亲的空窗或许得就此打住了。
眼见此时CEA还没有突破天际,必须要用一种强有力的手段控制一下。
强力化疗,还是请出早就备好的易瑞沙?
综合之前3次化疗,虽然已是腺癌的一线方案-培美顺铂,但是说实话,打压力度并不甚好,
肿标从6点几下降到4点几,幅度不超过40%,
此时再用化疗,能扭转这抬头的癌标?
我不看好,甚至我认为让它止步都颇为艰难。
易瑞沙,是我在母亲手术时就已经备下的后手方案,
母亲21突变,应当不会无效,此时若不祭出,恐怕难以回天,
可一直这样吃下去吗?耐药是必然的尽头,指标重新抬头也必然是结局,我不能接受,
与其这样,不如一闯,我向探锁老师提出了我的计划:
先用3周易瑞沙,确认其有效性,同时想必CEA能得到一定程度的打压,
遂停药,留作备用,后可更换为间隙性化疗,方案以培美顺铂为主,若NSE有抬头,则交替使用EP,
间隙化疗2月一次,每次用药足量,
保证能毒杀新生供血灶的同时,也留有一定的间隔使母亲有身体持续做下去。
探师回应:我同意你的计划,先用靶向药试一试。
好,那么就这样吧!也别无选择!
病程由此进入新阶段,请靶向给力,我要向你借力!请母亲相信,我们共同御敌。
最后想说一些话:
回顾一路走来,或许站在如今的角度,当初有些治疗方法值得商榷,甚至会有后悔的地方,
但是过去已经过去,每个阶段也都有每个阶段的局限性,
我们只有尽力做好当下之决定,祈祷未来不要再后悔。
下面会定期在此处更新。
而之前的帖子,主要用于记录母亲的生活点滴,
空窗4个月的休养生息,或多或少也总结收获了一些谈不上经验的经验,起码收获了继续治疗的身体本钱,
我会在之前的帖子里慢慢与各位探讨、共勉。
最后,祝各位好运,祝母亲好运。
之前的帖子---《开贴记录妈妈的治疗-混合型肺腺癌(小部分为小细胞肺癌)》
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 5&fromuid=43526 |
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共45条精彩回复,最后回复于 2017-3-10 09:25
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累计签到:3 天
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[LV.2]与爱新人
祝楼主家化疗、靶向交替成功!祝愿楼主母亲身体越来越好! |
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今日是吃易瑞沙的第3日,母亲没有任何副作用反应。
想请问各路大神,这会是易瑞沙无效的预示吗?副作用的有无和药的有效与否,有关系吗? |
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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[LV.1]初来乍到
副作用慢慢会出来的,我家也是一样,大约1周后慢慢会出现副作用 |
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连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
我家吃了2瓶半,CEA现在是5,考虑再降一点就暂时停药 |
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