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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。 U+ W( h9 o- S( r. s
# D& E% x! I. a; B/ ~3 ?妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？7 l: |* G. ^3 K9 i+ P
# K9 T7 [8 \3 e* V9 n/ N好像没有！我留下了很多的遗憾！
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( t+ R8 u8 W$ S" @1 Z z! u& @我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?9 O8 L1 ~2 }# ?# Q4 f0 ^& s3 Q
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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% y0 `# t4 N. o$ f7 V妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”3 c1 p' u" T9 z F0 f
2 {. @9 G- m% s1 L而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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0 q+ I, P }+ o A6 X在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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. e; `) X& e/ A7 v4 T开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！* K; L/ g" h" D7 y0 f0 @: U
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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8 l% {" U) d0 b0 @. l其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。' H5 v- ^5 c' M2 F' A: ~) T, U
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？+ O4 D7 v3 w U) f2 p
" [0 H" _7 R, N: @自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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' L2 X' A% g( ^$ i; m2 x却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。$ X9 t6 f. X' ^ M& M
; l Q% R# x: O3 ]只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？- s# X" a+ K9 j1 A& }& S
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！3 m. c- B; H& \6 E/ V, a6 F
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妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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" |' s$ \( {9 }8 k% M三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！1 ^ k/ v, ]8 }5 J
g+ \/ n: `# a9 A: a( |: O妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！1 d# j$ P# Z. v- ^, s( B0 k' m
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）. t3 M" m( g- G5 q: O! V# J
& S/ }+ _! {& R! D+ }# n也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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( T+ Z0 }( {2 [! ~' f最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。% X8 {7 h0 ^7 B' O+ C2 P4 d
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。 q" A" X8 |/ z1 |" k' ]. |) K7 M& U
6 ~: V A% v4 Z8 M9 c我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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& _ i& A: O4 j) e! r1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？" _0 W, e5 e9 ~# p2 ]
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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) C9 O- Z) D5 P& Z; n8 v) ~3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？; w, H6 j2 }# J" J' g; j& q' n
# \2 K2 |2 N& u* N& J T' @5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？( L P+ i; Y" S0 D! _
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？, L# ]% A7 {$ v- j; L
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以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！7 q1 L% f( q6 |7 ` v
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！9 S, W1 y- N) N4 z
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！+ M$ W+ s9 M: x& b6 u
9 ]! j: g9 A4 W/ m+ P妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。/ N& ^( D: M6 b/ F
用药过程如下：
% V, O. _( n& m" P2 j3 f9 G C2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
( O+ O* L5 q2 X3 J/ c2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
: _6 F! ?# z# i5 ^2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
; t6 `( o! D4 Q0 `2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易9 j- ^. ^# l4 |- `" f6 _. R. a: f) Y3 D
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
2 J) i7 T9 j, M2 \2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）0 d( [& v+ P; N" z
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）
, P; i T! a) H3 h* _+ u6 h2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特1 V: f6 l2 W$ D z3 r8 |
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）6 b L! W6 F) G% t" M
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克7 ^0 K4 Y# K) v
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
L( L N. e! H7 Q2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
0 Y+ M6 k6 w. r2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克/ K% H/ H' S6 H M8 c
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
+ U6 \# {9 w( K5 D& |2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
* H, l! A0 ^) f Z4 V4 Y6 ? y; d1 ~! N8 i' X
2 U/ Z* _' ?6 k* d' Z
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！5 x; O) ^5 O7 d( O* A* P; X" s
1 j/ D+ f* r( O$ m2 D
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