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凯美纳耐药后续换奥希一个月疑似进展

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22114 23 可爱呀 发表于 2021-3-2 23:54:54 |
可爱呀  高中三年级 发表于 2021-3-3 12:09:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
听雨12388 发表于 2021-03-03 12:05
术后组织去问问能不能加做免疫组化…没有脑转啥的话自己备点阿法。

去年五月份做的手术现在的组织还能用来做免疫组化?为啥要吃阿法,要不要试奥希呢

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听雨12388  大学四年级 发表于 2021-3-3 12:15:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
时间太短,t790.要一定时间才能吃出来,开始吃一代药癌标就一直升,会不会有cmet,her2这种,就是说最开始本源里就带着,免疫组化能体现出来,阿法对的靶点多

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可爱呀  高中三年级 发表于 2021-3-3 13:20:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
地狱先生 发表于 2021-03-03 02:02
本帖最后由 地狱先生 于 2021-3-3 06:49 编辑

胸水才能用灌注治疗。胸膜放疗等等效果都不是很好,胸膜上的肿瘤也消融不了。只要你全身治疗有效,那么胸膜肿瘤就会缓解。

病理免疫组化报告,基因检测报告发一下。

术后组织是2020.5份的了,现在做免疫组化有意义吗

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地狱先生  博士导师 发表于 2021-3-3 20:27:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
可爱呀 发表于 2021-03-03 12:09
去年五月份做的手术现在的组织还能用来做免疫组化?为啥要吃阿法,要不要试奥希呢

按照现在最新的基因检测结果来说的话,阿法替尼有效率会比奥希替尼高。并且继续尝试第1、2代药物,如果继续长期服用,激发出T790M,那么以后吃奥希替尼的可能耐药时间会更长。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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可爱呀  高中三年级 发表于 2021-3-3 22:12:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
地狱先生 发表于 2021-03-03 20:27
按照现在最新的基因检测结果来说的话,阿法替尼有效率会比奥希替尼高。并且继续尝试第1、2代药物,如果继续长期服用,激发出T790M,那么以后吃奥希替尼的可能耐药时间会更长。

谢谢先生回复。请问我家还有必要拿去年5月份术后组织做一次免疫组化吗?或者现在是否可以穿刺胸膜?再送检一次基因检测?胸膜能否穿刺是否也不太好评估呢?

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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2021-3-3 22:53:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
可爱呀 发表于 2021-03-03 22:12
谢谢先生回复。请问我家还有必要拿去年5月份术后组织做一次免疫组化吗?或者现在是否可以穿刺胸膜?再送检一次基因检测?胸膜能否穿刺是否也不太好评估呢?

暂时不用做免疫组化和基因检测,如果阿法替尼无效,考虑重新穿刺重新做。如果确实不能取到实体组织。那么后面到时候再考虑看看联合什么药物。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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可爱呀  高中三年级 发表于 2021-3-4 13:33:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
地狱先生 发表于 2021-03-03 22:53
暂时不用做免疫组化和基因检测,如果阿法替尼无效,考虑重新穿刺重新做。如果确实不能取到实体组织。那么后面到时候再考虑看看联合什么药物。

先生好,今天大夫阅片说换药,直接奥希,或者奥希联合用药,我提出了二代药被否了,他说没有12这样用的,我可以尝试奥希吗?

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地狱先生  博士导师 发表于 2021-3-4 15:40:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
可爱呀 发表于 2021-03-04 13:33
先生好,今天大夫阅片说换药,直接奥希,或者奥希联合用药,我提出了二代药被否了,他说没有12这样用的,我可以尝试奥希吗?

可以尝试,根据你提交的基因保检测报告证据的话,我说过阿法替尼有效率大于奥希替尼,并不是不能尝试。一吃二没有这样吃的不理解。那还生产二代药物干什么?没有奥西替尼的年代就不吃药了。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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hongt  硕士一年级 发表于 2021-3-4 17:33:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
从胸水基因检测结果看,新增的FGFR1扩增,NTRK1扩增都属于驱动突变,可能已经影响了EGFR靶向药效果导致耐药,出现新的胸膜结节。这两个突变也有对应的靶向药,如果其它治疗方案效果不佳,可以考虑靶向药的联合治疗,从降低毒副作用考虑,双药联合加轮换比较合适,如9291联184(NTRK1扩增),然后轮换9291联厄达替尼等, 但联药家属或患者要了解这些药物的毒副作用的预防及诊断等,否则还是让医生治疗为主。

                               
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可爱呀  高中三年级 发表于 2021-3-4 18:21:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
hongt 发表于 2021-03-04 17:33
从胸水基因检测结果看,新增的FGFR1扩增,NTRK1扩增都属于驱动突变,可能已经影响了EGFR靶向药效果导致耐药,出现新的胸膜结节。这两个突变也有对应的靶向药,如果其它治疗方案效果不佳,可以考虑靶向药的联合治疗,从降低毒副作用考虑,双药联合加轮换比较合适,如9291联184(NTRK1扩增),然后轮换9291联厄达替尼等, 但联药家属或患者要了解这些药物的毒副作用的预防及诊断等,否则还是让医生治疗为主。

指南上好像是NTRK1的融合有指导,好像不是扩增

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