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转载:癌症为什么难以治愈?

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1064 1 gd父爱如山 发表于 2015-6-17 22:11:45 |

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癌症为什么难以治愈?
9 s# x/ J/ X2 U2015-06-14 帅世民 丁香医生# D: j, K8 q0 B6 x6 ]) I( L$ o

- J6 _! w$ i3 i3 a. i- n, H4 ~& e+ E$ Y" l6 u/ T
作为癌症研究人员,我试着从遗传的角度回答为什么癌症难治。' q! m& X; e2 K9 d% @' R7 H  _
0 v% L) O2 D! K& S
癌症难治的很大一个原因是其遗传异质性(Genetic Heterogeneity)。在癌症中,它指的是:同一种癌症可能是由不同的突变造成的。这方面的文献非常多,我试着用非常通俗的语言讲。
% Z) @" p" L# E' ^  r
% o& i7 u# H! s# P7 b. l1 j. [我们可以把癌症看成一只非常庞大的军队,其中每个士兵都相当于一个癌细胞。那么这个军队有多大呢?我们在医院拍片子能看到的时候,已经达到 109(就是十亿)的数量级了。
4 V3 E% i% Q- G7 R2 C! |- W. p: ~
困难 1+ S+ E' e  n- ]5 h% W; M
癌症「大本营」兵种繁多
* n* r( D* a: L* @* K+ J0 S  \2 t* W6 h5 y' b
现在问题来了,这十亿个士兵是一模一样的吗?
$ R3 I4 ^0 L. Q( ~5 n8 U" o# J8 N
$ e7 o! Z1 h* d答案是否定的。% {& A5 a4 K  U) [0 ]
: Y% b2 u% Q/ N- g
他们有的拿刀,有的拿剑,有的开坦克,有的开飞机。这就给我们治疗癌症带来了第一层困难:用药去攻击癌症军队的话,总是有那么几个兵种我们搞不定,这样一轮药下去总有些幸存的癌症组织。
' a5 y0 d4 o. M/ c& C1 Y& H5 X8 [/ {0 d4 d  m2 E
假以时日,这些幸存者通过繁衍(也就是细胞分裂),又可以形成大部队。. ~) M3 d6 H  u

* q9 ?3 j& K# w8 e
' X8 R6 x  b/ w+ ~6 t7 H$ Z  }  x. S
困难 2# D' X$ b) u6 Y6 |' t
打散的小股部队分裂成不同大军
; q; n5 {( i5 _
) j( }  \3 X! U4 E  K. A于是你说,不管这只队伍有多杂,我们直接把整个癌组织切掉行不行?  }3 m' u# n  D. b3 v+ w. o

0 Z% d- l6 p6 ]7 L6 B. L& f0 W" L答案是:如果是早期病灶,可以收到很好的效果,但对于中晚期只能解一时之急。因为癌症部队的机动性很强,可以到处迁移。0 j& T- A. q: d4 l7 d" T5 D1 H

) `/ W) {' }$ g/ I5 v7 w( j并且很多时候,癌症都是派出小股部队进行转移(术语叫 metastasis,就是我们经常听说的「癌症转移」),我们目前根本没有办法侦测早期转移。
# w4 ]2 V1 a# m; d$ g, E
# E9 L" C, b% B) `# w- J等我们能检测到的时候,小股部队早就分裂成十万大军了。
2 {) o, E( Z' Z. t; c# [+ b1 L9 x4 w) m
此外,我们前面说了,本来兵种就多,这样,每次派出去的还能不重样。
+ ]) A* A( z+ j7 T, P( X6 B' `( s: c/ Y* U$ G6 H: U! P. Q
一般而言,一个病人身上能找到十多个这样的转移病灶(metastatic lesion),每个都不相同,这又为癌症治疗添加了第二层困难——转移病灶间的遗传异质性。
6 e! X' b" g( P& \2 |" g- x6 \, F. e) V2 D! N* f
同样是没有哪种药能把他们都消灭掉,而且转移了这么多想切掉,也是办不到的。大部分癌症病人的死亡,都是由于癌症转移到了没法动手术的地方,像大脑、肺等器官。4 j& Q0 b- X6 t, ]# C# x7 j" M
5 ^: j  d* Q) [  I! H1 s. z
困难 3
) R5 B& N2 ?9 [小股部队分裂成大军创造新兵种
/ T0 F6 {$ t8 f; m( s, b% g3 A- X' Z" L) j8 \
除此之外,治疗癌症还有第三层和第四层困难。/ ~3 V' G7 C3 D

4 v* w8 k  X/ {! S; |  G% ?: ~! ?要知道,细胞在分裂时,是会产生新突变的。在我们的比喻里,就是小股部队变成百万大军的过程中,会出现很多新兵种。8 p/ v- }4 t" Y% C3 C3 h, u

) D9 t; Z% M% y2 q; C4 M这就造成每个转移病灶内,也可以产生很多不重样的兵种,而通常总有那么几种兵种抗药。* d1 a- E  l0 U* z

* b9 C& n1 s' O这样一来,药物治疗就难上加难了,这就是第三层困难。
( V. q5 s1 S' K- j/ k& o
7 W& C& X9 _7 g8 y: W; v2 ^/ @再举个例子。
$ Q0 W2 \- ?7 a/ H2 G
( d  o+ j! k# Z' [* I7 f1 R不少患者会使用西妥昔单抗(Cetuximab)来治疗结肠癌,然而大部分使用这种药的病人在用药 5~11 个月后就会产生抗药性。研究表明,这种抗药性就是在癌症转移的过程中出现的,更惊人的是,抗药性在用药之前就存在,只不过用药前有这种抗药能力的士兵比例非常小。! L& V0 x6 j) |8 j: @  `# H3 }

2 s; m5 ~+ W- }1 b' p6 A$ _2 `# h5 x' X1 p( P

- O9 K% y" C* h, r1 S& E困难 4
$ F+ `$ Q; M; I/ \/ H1 v& H' B每位患者癌细胞兵团兵种不同
! O" M2 F1 T: g9 J; L& f! {; u5 ~6 |5 v# U. e: G
第四层困难,则是个体间的差异。
( C: v4 d& R( ~" z, T1 V% ]# c5 J: L# E! L1 \1 L9 s2 _
张三和李四都得了肺癌,但是他们肺癌的兵种组成可以有很大差别。这些差别的结果是,A 药对张三有效,张三一吃就好,但对李四则完全无用。
# W, T3 K# k/ {+ V! d( j* C8 A$ Z: d* w' w# c
举个实例。
/ g) l9 s% b- @  v: U3 q9 p* L7 ^) n4 x6 I
对于慢性髓细胞性白血病 (CML),有一种很有效的药叫伊马替尼(Imatinib),这种药也被世界卫生组织列为基础医疗系统必备药之一。但是这种药并不是对所有人都有效,只对费城染色体阳性(Ph+ CML)的患者(约占 95%)有用。
+ _2 X2 g& D+ [8 U$ j' r
% }& A- V% C8 X1 K% v( o6 `这也是我们推崇「癌症个性化医疗」的原因。( `, r; B# n0 e0 i8 H! @! _6 }1 ~
/ G9 d( t# K% \- r. ~
以上四个困难是从遗传角度解释为什么癌症难以根治。除此之外,还有环境、治疗手段、免疫等多个方面的原因。) H( d7 W; u& l$ L3 ~4 l- K

9 M% x% B0 c( o' }# t; a不过,大家也没必要对此感到过分悲观,从 1971 年开始打响「癌症战争」以来,我们对癌症的理解已经深入了很多,癌症的存活率也在逐年提高。如前面提到的慢性髓细胞性白血病,其五年存活率从 1993 年的 31% 增加到了 2009 年的 59%。
4 L: p3 n$ e* v) Y4 O
- G; o* a0 \# \0 l相信目前被称为「绝症」的癌症,总会有被我们攻克的一天。
9 `5 s  n# I8 A. R
9 J8 b- r1 J$ Q- j1 d( M' `. {, W( e) [- M
本文由作者授权丁香园转载; a- \8 D# g( k, D5 i
责任编辑:季灵艳
7 S" N+ [) h' P4 I( q+ H图片来源:站酷海洛创意

1条精彩回复,最后回复于 2015-6-18 10:49

决不放弃11  大学一年级 发表于 2015-6-18 10:49:30 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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