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求助!疑似脑膜转

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72556 23 梨梨 发表于 2022-10-8 16:21:32 |
达达GRE  初中二年级 发表于 2022-10-9 20:42:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
达达GRE 发表于 2022-10-09 20:41
我爸爸是头皮发麻 嘴周发麻 两个月 奥希替尼两粒也不见好转 (癌胚抗原一直将) 前天做了腰穿 今天腰穿注射药物了

我爸爸确诊脑膜转 腰穿测还是很准的 (之前核磁三次也没用)

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-10-9 23:18:26 | 显示全部楼层 来自: 天津
先吃15天双倍剂量奥希替尼看看体感变化。
服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。

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梨梨  初中二年级 发表于 2022-10-13 00:10:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
众生皆苦 发表于 2022-10-09 17:46
我妈脑膜转移了吃双倍伏美替尼+贝伐珠单抗没啥用,头痛呕吐变严重,后面换双倍奥希替尼好些了。建议你做腰穿直接找能鞘注的医生,确认是脑膜转移可以直接住院鞘注试试,我家就是确认脑膜转移来回各种检查折腾了近两个月

我们还是在原来治疗的医院住院做腰穿,还没有问医生是否能够鞘注治疗,明天赶紧问下医生

                               
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梨梨  初中二年级 发表于 2022-10-13 00:15:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
地狱老师 发表于 2022-10-09 23:18
先吃15天双倍剂量奥希替尼看看体感变化。
服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。

地狱老师,我们之前确认有T790,医生一直推荐用伏美替尼,所以我们现在在吃伏美替尼。今天血压居高不下,下压110多,上压150多,吃双倍降压药也降不下来。所以直接预约住院,提前做腰穿,现在吃双倍伏美可以吗?还是换成奥西好一点

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-10-13 20:55:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
梨梨 发表于 2022-10-13 00:15
地狱老师,我们之前确认有T790,医生一直推荐用伏美替尼,所以我们现在在吃伏美替尼。今天血压居高不下,下压110多,上压150多,吃双倍降压药也降不下来。所以直接预约住院,提前做腰穿,现在吃双倍伏美可以吗?还是换成奥西好一点

反正现在棘手的就是双倍的福美替尼或者是双倍的奥希替尼必须上上。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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小麦mzc  初中二年级 发表于 2022-10-13 21:45:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
识人之名 发表于 2022-10-08 19:00
伏美替尼我们的经历没用。

我妈也在吃伏美双倍,感觉没好转

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识人之名  大学一年级 发表于 2022-10-14 01:19:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
不要吃伏美没用,痛心疾首的经历。

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梨梨  初中二年级 发表于 2022-10-14 19:09:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
地狱老师 发表于 2022-10-13 20:55
反正现在棘手的就是双倍的福美替尼或者是双倍的奥希替尼必须上上。

好的好的,谢谢地狱老师

                               
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梨梨  初中二年级 发表于 2022-10-20 19:08:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
小麦mzc 发表于 2022-10-13 21:45
我妈也在吃伏美双倍,感觉没好转

我们也是吃了一周没有好转,呕吐厉害现在下不了床

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梨梨  初中二年级 发表于 2022-10-20 19:09:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
识人之名 发表于 2022-10-14 01:19
不要吃伏美没用,痛心疾首的经历。

医生一直建议吃伏美

                               
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果然没有任何效果

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