本帖最后由 WJ0324 于 2015-11-21 15:25 编辑 & S/ c" z7 R' w( ^+ I- D2 J
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还想请教一下,我家特缓慢耐药联合4002两个月,CT报告显示联合4002两个月后维持,也就是效果一般,我之前看到版里有人说
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1、4002和1686目前对付T790M突变是最好的;
; i* E5 C1 Q8 ?3 t1 l0 `7 a2、4002的特点是对野生型的无效,对EGFR21突变合并790突变的病人效果最好,对19突变合并790的效果次之,对T790M的效果很强,对her2的病人基本无效,副作用很小;
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! e: x: b1 g2 O/ }, X# H6 L; e2992, H0 U1 p# W3 ?) B6 h2 L, S
$ n% u6 q5 T$ v2 m5 U& y6 i& S( t0 o因为2992有EGFR、HER2、T790M三个靶点,2992的EGFR靶点要强于易、特,因为它与癌细胞的结合方式是以共价键结合,结合更紧密,作用时间长。先在称2992是二代EGFR TKI,它的T790m相对较弱。一般EGFR、HER2突变是很少共存的。
2 z. L, Q8 C# K2 u所以很多人易、特耐药了,用2992还会有效果。1 [3 J" Q4 ?3 B7 s( u
1 ]( p2 y2 C$ v% F: i( Y8 Z如果我家是E靶点有效,联合4002一般效果,可否推断19突变,特耐药增生了790,所以特在联合4002效果一般,但是2992的靶点也是EGFR、HER2、T790M三个靶点,一般EGFR、HER2突变是很少共存的。所以特联合4002后,上2992其实无效?
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% B' A" R5 g+ u% w. ~+ {看到您转的吴一龙教授的帖子:野生型患者应对EGFR抑制剂说一声NO!% _8 d1 z$ h* V# w6 x# z
可否由此判断也不是野生型导致的耐药?
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