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妈妈治疗快3年零一个月

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250378 110 明静天空 发表于 2023-9-6 13:27:18 |
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2024-10-16 10:26:16 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
明静天空 发表于 2024-10-15 13:49
谢谢您,为了方便切割,我给我妈增加了半片100毫克的卡马替尼,现在每次300毫克,日二次。但脚腕以下水肿 ...

我觉得在没有更好的办法的情况下,从草根的角度去尝试,像芙蓉那样的治疗方案,是可以的
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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明静天空  大学一年级 发表于 2024-10-16 13:59:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北承德
keenman 发表于 2024-10-16 10:26
我觉得在没有更好的办法的情况下,从草根的角度去尝试,像芙蓉那样的治疗方案,是可以的

嗯嗯,谢谢您!

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明静天空  大学一年级 发表于 2024-12-9 16:20:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北承德
卡马替尼水肿的副作用,后来经过中药调理一个月,基本缓解。略有一点水肿,妈妈说不影响什么,也没有不舒服,就没再管它。目前还在服用伏美替尼标准量+卡马替尼300mg/日2次。2024年11月28日复查血项,CEA比上月升高101%。CEA连续4个月升高,本月升高翻倍,妈妈下颌淋巴结又肿大了,考虑缓慢耐药,12月12日复查影像,提前送检了血液基因检测,结果还是EGFR19缺失和TP53,前两次基因检测的791和790等突变都没有了。接下来要怎么调整用药呢?今年4月份试过达可替尼近20天,效果不明确,还可以试吗(理由是老马讲MET时,提到奥西替尼和卡马替尼连用,会产生her2等耐药,需要用二代药隔开,效果比较好)?还是原有药物加量?或者伏美联之前有效不知是否耐药的仑伐替尼?
请大咖们@申医生 @keenman @阳光~ @闯关3AN2 和路过的朋友们指点。谢谢

                               
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点评

这个时候,可以尝试把I型的MET抑制剂卡马替尼换成II型MET抑制剂卡博替尼,而且卡博替尼还有抗血管生成作用,用原来的EGFR靶向药联合卡博替尼  详情 回复 发表于 2024-12-12 14:42

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明静天空  大学一年级 发表于 2024-12-9 17:09:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北承德
明静天空 发表于 2024-12-09 16:20
卡马替尼水肿的副作用,后来经过中药调理一个月,基本缓解。略有一点水肿,妈妈说不影响什么,也没有不舒服,就没再管它。目前还在服用伏美替尼标准量+卡马替尼300mg/日2次。2024年11月28日复查血项,CEA比上月升高101%。CEA连续4个月升高,本月升高翻倍,妈妈下颌淋巴结又肿大了,考虑缓慢耐药,12月12日复查影像,提前送检了血液基因检测,结果还是EGFR19缺失和TP53,前两次基因检测的791和790等突变都没有了。接下来要怎么调整用药呢?今年4月份试过达可替尼近20天,效果不明确,还可以试吗(理由是老马讲MET时,提到奥西替尼和卡马替尼连用,会产生her2等耐药,需要用二代药隔开,效果比较好)?还是原有药物加量?或者伏美联之前有效不知是否耐药的仑伐替尼?
请大咖们@申医生 @keenman @阳光~ @闯关3AN2 和路过的朋友们指点。谢谢



                               
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申医生  版主 发表于 2024-12-9 19:29:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
明静天空 发表于 2024-12-09 16:20
卡马替尼水肿的副作用,后来经过中药调理一个月,基本缓解。略有一点水肿,妈妈说不影响什么,也没有不舒服,就没再管它。目前还在服用伏美替尼标准量+卡马替尼300mg/日2次。2024年11月28日复查血项,CEA比上月升高101%。CEA连续4个月升高,本月升高翻倍,妈妈下颌淋巴结又肿大了,考虑缓慢耐药,12月12日复查影像,提前送检了血液基因检测,结果还是EGFR19缺失和TP53,前两次基因检测的791和790等突变都没有了。接下来要怎么调整用药呢?今年4月份试过达可替尼近20天,效果不明确,还可以试吗(理由是老马讲MET时,提到奥西替尼和卡马替尼连用,会产生her2等耐药,需要用二代药隔开,效果比较好)?还是原有药物加量?或者伏美联之前有效不知是否耐药的仑伐替尼?
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推荐推荐新进展的颌下淋巴结重新活检检测,血液的还是不靠谱,如果找不到有意义的变异,试试化疗吧,不能总用靶向这一种方法

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明静天空  大学一年级 发表于 2024-12-9 19:49:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
申医生 发表于 2024-12-09 19:29
推荐推荐新进展的颌下淋巴结重新活检检测,血液的还是不靠谱,如果找不到有意义的变异,试试化疗吧,不能总用靶向这一种方法

谢谢申医生的解答

                               
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我妈血管特别细,还脆,抽个血都淤青一片。我也在愁她这血管能不能化疗。

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-12-10 15:04:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
明静天空 发表于 2024-12-09 16:20
卡马替尼水肿的副作用,后来经过中药调理一个月,基本缓解。略有一点水肿,妈妈说不影响什么,也没有不舒服,就没再管它。目前还在服用伏美替尼标准量+卡马替尼300mg/日2次。2024年11月28日复查血项,CEA比上月升高101%。CEA连续4个月升高,本月升高翻倍,妈妈下颌淋巴结又肿大了,考虑缓慢耐药,12月12日复查影像,提前送检了血液基因检测,结果还是EGFR19缺失和TP53,前两次基因检测的791和790等突变都没有了。接下来要怎么调整用药呢?今年4月份试过达可替尼近20天,效果不明确,还可以试吗(理由是老马讲MET时,提到奥西替尼和卡马替尼连用,会产生her2等耐药,需要用二代药隔开,效果比较好)?还是原有药物加量?或者伏美联之前有效不知是否耐药的仑伐替尼?
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卡马已经300*2剂量了?我感觉进展明显加量已经帮助不大,试试卡博或者化疗?

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明静天空  大学一年级 发表于 2024-12-10 15:19:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北承德
阳光~ 发表于 2024-12-10 15:04
卡马已经300*2剂量了?我感觉进展明显加量已经帮助不大,试试卡博或者化疗?

谢谢阳光老师

                               
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我也在想,现在试卡博替尼可不可以,是不是最优解?我妈不知病情,所以不敢轮换,后面的路怎么走?化疗从来没用过,未来的路似乎很宽又很窄

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-12-11 09:37:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
明静天空 发表于 2024-12-10 15:19
谢谢阳光老师。
我也在想,现在试卡博替尼可不可以,是不是最优解?我妈不知病情,所以不敢轮换,后面的路怎么走?化疗从来没用过,未来的路似乎很宽又很窄

卡马耐药路难走,卡博也不一定有效,化疗躲不过呀

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申医生  版主 发表于 2024-12-11 18:56:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
明静天空 发表于 2024-12-09 19:49
谢谢申医生的解答。
我妈血管特别细,还脆,抽个血都淤青一片。我也在愁她这血管能不能化疗。

下picc或者输液港

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