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[咨询问答] 肺癌跨越第一个五年,期待第二个五年

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5707 8 雕刻时光. 发表于 2023-12-1 14:11:00 |

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本帖最后由 雕刻时光. 于 2023-12-6 12:03 编辑 ; I1 O8 U& f. }* g
$ C) G- S3 j1 d, X& ~
今天是2023年12月1日,5年前的昨天,母亲稀里糊涂的做了左肺叶切除手术。. g' F4 N% \3 C2 P" Z' ]
$ d  A$ @. D/ x% ^$ h
5年后的今天,继19年脑实质转移后,出现了最可怕的软脑膜转移,所幸依旧是790、858、TP53突变,期待母亲能再跨过第二个5年。( i' Z4 T2 o' b  U& ]; l$ @! V

& v, a  V" p; L, t4 d别看是成功跨过了五年,但这五年其实走了很多坑。所以借今天这个机会,一是想复盘一下之前踩过的坑,二是给论坛里的朋友些许参考。2 ~9 T; M9 H4 I6 n
( H! w4 g1 c/ @( z/ \, j! D3 M
一、首先第一个坑,不要图省事选择小医院1 P6 Q/ _& F; A8 k4 \( V
, n2 n$ x3 B: {
我非常悔恨2018年11月30日那天,稀里糊涂让母亲在老家做了手术,就因为对方说是北京宣武医院亲自指导开刀,跟北京手术一样的,最后淋巴结没有清扫干净,为之后快速的脑转移埋下了隐患。
7 j% e# \( z6 i! q* ^+ n. {
; n( T' @% P. _. d5 ^因此建议大家一定要选择大医院,选择那些肺癌手术量排名全国前十的医院,一定会足够专业,不至于出现低级问题。
7 X8 I% P' Y; ~! }/ O
' c/ y" t9 g4 |, k0 }5 h: I二、然后第二个坑是没有第一时间吃靶向药6 p3 V6 N* Z8 j5 x$ e0 Z. {

+ b! `. E  ]) T1 V0 u, A  J因为当时主治医生的考虑是先化疗、放疗,后续有进展了再吃靶向药也不迟,并且靶向药很快会耐药的,你们是第三代突变,一旦突变就无药可治了,所以建议延迟用靶向药。
, q9 [& q  B( v
( n4 t9 Y' {9 Z% U  ~. A+ N; \- `但实际情况是,手术后化疗、放疗治疗的过程中,胸部等部位倒是控制住了,但直接就出现了更致命的脑转移。, i; a. v( C6 C) z0 x  i5 D

* p7 q, I8 ^) }* g1 S8 Z& R' {随后才步入正轨,在2019年9月24日开始,放弃化疗、放疗,开始每天吃一颗泰瑞沙治疗,第一年也经历了口腔溃疡、皮疹等副作用的折磨,后续通过中药调理,副作用逐渐变小了。
8 ?" t- K& a9 A5 |9 f& c
  u& z- O# x: f因此建议大家不要把最好的留到最后,有最好的方案就要第一时间加大马力用上,等到真的进展了,好的治疗方案也就打折扣了,得不偿失。  [' I# X+ Y; V+ m3 m# O" n4 H

1 k+ `& v8 c' T9 a: b三、不要在一棵树上吊死,对症治疗很关键+ d  W$ R1 ~; H& r4 \, T1 W
3 c" _9 }* B' B" T
其实在22年6月的时候,母亲就已经有头晕、走不稳路的症状,只是还可以忍受,跟省中医院主治医生反馈了很多次,一直都说没办法,需要慢慢调理。
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直到23年初,再次联合贝伐治疗依旧效果不佳,并且还出现了咀嚼肌萎缩、嚼不动吃的、口眼歪斜等症状,但省肿瘤和省中医院所谓的专家,没一个说可能是脑膜转移引起的,都说脑实质肿瘤没进展,没事的,继续吃靶向药就好,甚至当做面瘫治疗针灸了近三个月。( q' H. ^; j, ?9 \: s" L0 L' u

. d! N$ h' _1 m; S' e直到23年11月,做了第二次脑脊液检查,发现有癌细胞确诊脑膜。主治医生建议做ommaya囊联合脑室腹腔分流术,然后鞘注化疗。  S. |0 ?" v. N. U

  J7 ^1 N, k6 x7 {. b我问,有没有其他人做过这个脑室腹腔分流术,脑脊液的癌细胞有没有转移到腹部,主治医生说还没有发现过这种情况,可能是脑部肿瘤不适合在腹部生长,也可能是脑膜转病人生存期只有3-6个月,时间太短的问题。0 p* F/ r! k' R$ G+ w1 T
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总而言之一句话,用那个主治医生的话讲,做ommaya囊和分流术,纯粹是为了让患者少受苦头,不用总是做腰穿,并且颅内压也会持续保持正常,多余的脑脊液都会被腹部吸收。但是有可能会出现感染或者堵管的风险。& r# ]. J5 P1 s3 B. @
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这个解释我无法接受,所以果断选择换主治医生了,重新找了另外一个三甲医院神经外科,一个专门收治脑膜转病人的主任医生这边。
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徐主任说为什么不早点来找他,真的非常后悔自己太信任原来医生的话,没把母亲的话放心上,没去论坛里多找找解决方案,希望这次转院治疗还不晚,希望母亲真的能再有第二个五年。
1 c7 k; M$ Z1 r. S; G. }
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8条精彩回复,最后回复于 2023-12-20 08:25

雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-1 14:14:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
最终放弃了ommaya囊和分流术,下周一转院,目前还在等床位,希望会是新五年好开端。

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雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-5 19:07:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 雕刻时光. 于 2023-12-7 13:20 编辑
  C' f: h, _% @' A% B5 q" e! o) ?4 W
今天徐主任给做了第一次鞘内注射,腰穿培美20mg,平躺4个小时,每天一片叶酸、一片甲钴胺片,目前为止,副作用不是很大,然后听神经开始有恢复,走路比之前轻松了。

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不倒松  初中二年级 发表于 2023-12-6 08:26:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
腰穿注射培美是手推的吗?过程需要多久?病人会难受吗?我们也在纠结装囊还是腰穿鞘注

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雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-6 12:05:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
不倒松 发表于 2023-12-06 08:26
& _3 H$ ^* d8 B- Q9 h2 p腰穿注射培美是手推的吗?过程需要多久?病人会难受吗?我们也在纠结装囊还是腰穿鞘注

0 B4 q: x9 Q" M' @昨天下午4点做完,差不多十几分钟,腰穿然后手推培美20mg9 L! F- l; N* |5 |8 D
平躺4个小时,目前没有明显的症状缓解,也没有明显的副作用。

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雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-6 12:06:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
雕刻时光. 发表于 2023-12-06 12:05
# _! l$ c% P. f9 F$ _昨天下午4点做完,差不多十几分钟,腰穿然后手推培美20mg
( C8 w  R( r0 T% d5 F平躺4个小时,目前没有明显的症状缓解,也没有明显的副作用。

- H2 ?5 e. v) y( H4 i. \你们已经确诊是脑膜转移吗

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不倒松  初中二年级 发表于 2023-12-6 13:55:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
雕刻时光. 发表于 2023-12-06 12:06
' f! X, F$ _/ ~% p你们已经确诊是脑膜转移吗

# i1 }2 |& S8 \1 n  D3 l# Q8 o我们估计是,还没确诊,想这次要是脑核磁能确诊就不腰穿了,除非需要鞘注,想先试试双倍奥西或者双伏美,或者奥西+3759或达可试试

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雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-19 14:21:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
今天做了第二次鞘注30mg培美,肿瘤标志物从90.5下降到44.7了,颅内压也从260降到了145,总体效果还是挺好的。

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leelkf  大学四年级 发表于 2023-12-20 08:25:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
雕刻时光. 发表于 2023-12-19 14:21
6 r: c$ T, N2 ?$ V! `) K" p3 c今天做了第二次鞘注30mg培美,肿瘤标志物从90.5下降到44.7了,颅内压也从260降到了145,总体效果还是挺好的。
0 K& U/ I4 U! E6 f: h- K3 y
效果很明显啊,指标降那么多,太好了

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