间质性肺炎还可以选择免疫治疗吗

好听不起来 发表于 2024-10-13 23:57
谢谢申医生！！我们已经使用上T药了，那免疫药的效果和副作用是不是一般都成正比呢？

有研究提示pdl1表达阳性是免疫副反应的高危因素，有一定相关性

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申医生 发表于 2024-10-14 23:06
有研究提示pdl1表达阳性是免疫副反应的高危因素，有一定相关性

8 t  v1 q& ]7 O' k/ A0 a; g  X0 l那对于同一患者，是不是k药效果比T药效果好呢？因为平台上看了很多病人k药副作用多且大

                               
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申医生 发表于 2024-10-14 23:06
4 }! ]. o/ x* w& q! t" l有研究提示pdl1表达阳性是免疫副反应的高危因素，有一定相关性

申医生，还想问一下tp53突变患者在治疗过程中是不是更容易耐药呢？我看到有这种相关的药，很贵，是不是智商税呢？

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免疫治疗中，tp53是利大于弊的靶点，你说的应该是靶向治疗中间的吧。。。。而且说这个靶点有药的一定是未来若干代以后的事情

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闯关3AN2 发表于 2024-11-04 08:42
免疫治疗中，tp53是利大于弊的靶点，你说的应该是靶向治疗中间的吧。。。。而且说这个靶点有药的一定是未来若干代以后的事情

1 j( P9 y/ X) [* P7 J* E) ]* z闯关老师，tp53会标志化疗的耐药性吗？还有病理检查结果中实性成分高是不是也指导着预后不好呢？我父亲实性成分百分之80！

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好听不起来 发表于 2024-11-04 09:03
闯关老师，tp53会标志化疗的耐药性吗？还有病理检查结果中实性成分高是不是也指导着预后不好呢？我父亲实性成分百分之80！

; B/ i& i" m0 @$ d, L- r8 i7 L1 U5 r你们现在免疫治疗，p53是免疫疗效的正向因子，记住这个就好，其它不用管，对p53科学家现在基本放弃研究了，实在研究不出来。。。至于病理分型的实性微乳头等亚型，只表明在肿瘤的生长前期侵袭性强，长的快，到了你说的后期，和病理亚型的关系已经不大，因为肿瘤存在异质性，它是会变的。预后情况，疾病是矛盾的一方面，干预手段的有效性是另外一个方面，看谁更厉害。

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闯关3AN2 发表于 2024-11-04 09:32
你们现在免疫治疗，p53是免疫疗效的正向因子，记住这个就好，其它不用管，对p53科学家现在基本放弃研究了，实在研究不出来。。。至于病理分型的实性微乳头等亚型，只表明在肿瘤的生长前期侵袭性强，长的快，到了你说的后期，和病理亚型的关系已经不大，因为肿瘤存在异质性，它是会变的。预后情况，疾病是矛盾的一方面，干预手段的有效性是另外一个方面，看谁更厉害。

懂了，肿瘤的异质性，现在去纠结病理分型已经意义不大了，还不如把精力放在治疗和防止副作用上

                               
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也就三个月不到，感觉自己经常复盘，医生一句话甚至是网上看到别人说的个例，就会经常瞎想

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