抗癌十年整，再次出发……

, Q% x/ n8 p5 x/ P/ A, x
     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
5 t) b+ b$ |' g, E+ v+ j& i& Z! @    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
; p5 t0 j+ b: P+ {$ C; f- c8 ^    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
/ N1 [7 M6 Y3 c' G+ ], ?8 z   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

换回EGFR药比较合理。阿西替尼放下次上吧。

楼主真真是自强不息，我妈妈要是有楼主这样的心态就好了。这个月中旬打算让我妈也开始吃印易，希望能够像楼主一样有效。楼主加油！

嗯，换特之后再考虑换阿西

看来，抗血管生成类的靶向药，真的是不能连着用两个月啊。

keenman 发表于 2013-3-12 10:35

                               
登录/注册后可看大图

看来，抗血管生成类的靶向药，真的是不能连着用两个月啊。

: K+ F/ q0 m5 Q& D5 d$ ^5 }, ?- ~, a; g憨叔关闭了论坛，非常遗憾和失望，今天在不经意间发现了你的抗癌路线，觉得又有了新的领路人。看了你的全部帖子，觉得妈妈的生命又有了曙光。祝你开心快乐到永远。

1 W' {; C- B% A
    一个月很快，又是验血的日子。今天拿到报告，CEA从上个月的46降到36，下降22%。总胆红素20.9（正常值5.1-19.1），稍微有点高，其他近乎完美。白细胞 5.23 红细胞4.33 血红蛋白134  谷丙转氨酶 16 血糖5.19.这次是第二次吃特，除了脸上皮疹厉害，头皮上也有些外，其他地方都没有。刚开始半个月脸上的皮疹很厉害，后来用了病友的龙珠软膏，效果非常好，脸上疙瘩没有了，光滑了不少。
7 p. t: P; c; F3 E$ R; n" `2 d    接下去吃阿西，6mgX2/天，希望有效

自强不息 发表于 2013-3-29 17:06

0 P- `. e5 t, y3 A0 C4 T( ^( I9 P                               
登录/注册后可看大图

一个月很快，又是验血的日子。今天拿到报告，CEA从上个月的46降到36，下降22%。总胆红素20.9（正常值5. ...

特罗凯可再吃一个月的，减到130毫克就行，特罗凯无论如何也比阿西舒服很多。V一类的吃一个月就够，但E一类的可以吃上两个月。以后吃T，可以考虑吃1.7毫克/天。从多数的结果看，T药太舒服，可加量。

特再次有效真开心，有敏感指标真好。
" f) n$ J6 h0 d; i祝福＂自强不息＂！

今天把你的帖子从头到尾读了一遍，很受鼓舞，一直都很赞成轮换用药，但因我们家和憨叔不一样有实体瘤所以一直不敢冒险，看来还是得尝试，这月13号左右到医院复查后我也准备开始轮换用药了，到时候再多多向你请教。一起加油！{:soso_e163:}{:soso_e178:}