累计签到：1 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：7 H) c: `- d. O9 Y
依西美坦11个月( `) C8 T! e/ ~
氟维斯群单药6个月
, l% A/ F) a; b7 [- z! h氟维斯群联合阿那取唑7个月4 _4 z8 F* {; a' M0 z3 {1 G2 R, N
希罗达2个月
4 _7 b* Z+ y! T- I% C希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力- p) c0 n- d5 V. z" D4 d
紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。; s2 ~# E, A7 ?0 W+ |
随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。
7 g" Q, ^* p6 y6 u4 G随后口服帕博西尼加来取唑5个月
* l2 e9 t3 _6 f19年5月肝脏新出现多发转移
+ E1 R$ R' \5 s. \$ |长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。$ U4 ?+ X3 N0 Z
入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。
# s3 |0 p8 f$ F( \9 t) o( X多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。: [3 _8 U6 ?/ x& X) e
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重2 _# Z: | d1 t ? W
采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。; r/ w: R$ G' N, O' C0 \( f2 D
白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。! b/ n# F1 }7 B2 E+ J
没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。5 p+ N q x" z. ^# \( H; ]$ R
根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
|
|
|
|
|
|
显身卡
