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两口子一起努力(感恩!)

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1171501 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
- W% Y8 G- z. u0 H红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)( K7 x' E5 n( U% d7 m  K

5 c2 }, Q* L, Z; Z2 }6 g* c+ N——————————————————

: j: E6 w- l6 w; q我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
  \! s& |0 Z; L! ]; Y; O  g我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
+ B& e9 R( V$ D5 D4 r无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
) C# K% [9 h  C/ g& A  f
) a! v6 d. @. E6 F% ]  N, E- v/ ~7 G——————————————————————————————————
" L# a+ N$ A- I; R# p$ @! b0 Z! l) Y% Q2 F) B% i! C
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。' {6 T* {8 i; X; m
1 p# p" w# U6 p3 J
力比泰说明书:
! d% |6 z: e5 c( Y# W& j预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松& C  q8 w3 v) g# W' J5 |
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)3 m5 B  k3 ~3 z' L4 s1 X' }
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
' x* |- E' _9 Q5 U. \
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
+ Q5 g( a4 t" B, ~% s+ g* L  V
4 \+ x% h  F. i) ]不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
+ a2 J* ?7 a9 _2 E4 L她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?, F0 p: F  y; U" i. n( H
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!" w% t3 J! y9 Z. Y
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
; M1 i* X; {- V她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
: s9 Y+ R! |8 q, q8 {* I/ B& _3 U9 E她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
) |: J9 I: F: a& s1 C) `* C她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
. m4 |& |* ~8 o0 E$ k8 W$ K0 m她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
8 E% u! g6 D8 I, l+ \% p( L……9 y8 w# B" s' R" p/ u' z

. F" D+ {* W5 i  J: m, o我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
( F- r! h8 i$ i8 w' S7 J1 r# O; _1 k
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
. z. l7 U2 R; o5 y% ?4 U  T$ S2 b; @) E/ \3 G' Z  y
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。# n' J$ l) Z3 G$ w; p$ o% U

% y. L: K$ e1 v* N# U, d还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。* f* q# T8 M' U" @2 s
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
  {0 A( |: P# F& K3 ?' X% G# h1 d! }这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?2 O! a: m. K/ n
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 4 K# H3 `' k0 n2 I+ @# j
- S: }, v' N- g& E' p
回复 茉莉-花香2 的帖子
% q( Z' F5 F+ q3 C" g2 D. N9 J( A
$ A6 Q4 Z% n$ [' L/ u周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
4 o8 c0 I1 y# `, d  T我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
* f' z+ h$ D' X. U  ^现在最大的问题不是腿痛了。$ Q  r* r2 V" j1 E# ?# C4 Q+ O
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。. a4 y" L6 A- {
希望快快好起来。3 t% N! f& u( V! S8 Z* |6 Q; c
祈祷。
1 M/ {  X; Z- i; h

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