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两口子一起努力(感恩!)

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1147781 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 8 _0 i# Z( Y  ?6 k+ `5 q# @0 D0 B
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
! g, W6 Q2 {" M+ Q' @7 O3 b; z4 N, T7 o+ Y! M) ?+ |/ t' W
——————————————————

2 f& T; ^# K: k我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
4 o4 m: y- w2 j; e$ ~我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
9 A7 t% M1 T- {" V+ s1 k2 u5 C无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。7 _* b+ b% G/ Q' _/ ]  O# j- u

+ W$ d5 g5 M: K  C——————————————————————————————————1 S+ w. R4 K8 L# a2 `- C

- ^  Z+ M7 h2 a9 P1 ~8 o想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。/ T6 k0 P4 Y% a( J: @" [
0 N- Y+ n0 z& S7 T
力比泰说明书:
7 `0 p6 h" M$ Y4 u预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松+ P  P0 y; i4 d' H' t2 N
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
# Q$ _7 R$ W; P  K本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
4 N0 S) p+ f6 F: `- j, Y! k
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。0 C3 [8 D  L8 f6 Y

. J' l6 S, `5 T& N& W1 n不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
! Z( V" F9 c) R: s" b% q% Q她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?# F# }! }0 c+ U3 T" n7 x" u
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!; w2 {/ L( [$ t$ ]
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
# u2 h/ i8 t: S# ]* h7 a4 `她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
/ H; T. e3 P$ N4 V# ]' ]她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!7 }, l0 n8 l; q, j/ r, K' s
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
* h: t3 j9 V: w0 P% N; Q她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!. y) G# x0 V- w; [* i; {$ F  |
……- L$ k& x& M& k5 l, ]

4 ]. b$ E4 _9 z; T9 N% g3 j4 [0 t我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。1 T/ C8 k% g* w: Z/ n0 c6 E

. P8 q% P1 e) {1 z以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。" `) c# H8 d2 m# o5 Y9 Y

- U' ^/ X" G# w过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
5 o/ v( q$ [% B. X6 A0 p
! s5 q, Y: q( _" i3 x) N2 w* m+ w还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。# w& ]2 C) o7 d# Y& F. _2 ~! m
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
; m) D* h1 F* n& Q. e( |& g这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
* u2 D9 Y& k# J% u7 Z0 Q. R: `
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 % M8 u" r$ ?" l0 e% F( s

8 I5 `% X6 c4 _( m6 K回复 茉莉-花香2 的帖子
, M+ \/ @0 A5 X1 i9 u' @/ @
+ L  e+ @1 |% ^) J! |周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。  z2 V; ?8 ~$ {. A9 o
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。! }6 k& N% f; h% c& Z* {
现在最大的问题不是腿痛了。- ]- A; I1 g7 n; R
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
# n% w: P6 a9 |8 ?) z希望快快好起来。
3 L0 {8 I  j  f8 M1 L) I祈祷。
- L( ~+ y! y3 x6 B

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