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两口子一起努力(感恩!)

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1104891 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
- L. K% E2 E/ @7 H6 |* b红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
3 ]% f8 z" s2 o% q$ D
+ d: i: a1 e7 p! `. f/ K3 ~——————————————————

9 P7 u/ ]3 u) }. i* d我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
0 y2 q$ I4 [( v  ]/ O我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。7 C3 H- t1 Z% Q- R
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
+ `% P- S* t& d) c/ J6 C2 q1 d& l3 s8 {9 i
——————————————————————————————————) G5 L6 b2 u4 y; B1 o
0 h1 k! z; g" V" f8 G3 V
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。. K- [, h9 `% q, ^( L: N2 C- t4 R

; W' Q- n% a( X& H5 Y- u力比泰说明书:  |6 l7 D4 z4 W
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松& }9 k1 J8 G; |- I, j/ o7 F
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
0 v* A6 [4 `; a8 J7 ]本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
# M6 y. ]% f9 C5 _
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。; I% F1 M' z7 `" G% \

5 W: W# V, Y: y$ f! D3 h1 _7 w不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
% W, r( e3 M3 S! ~! c( s8 D/ K$ M: z她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
" r2 s* g9 B% r8 d! O6 z: g她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!/ e* r- W& ]$ [4 Z. Q. [- O( `6 k
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
0 c' e7 C! }. Y6 j3 R! e她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!8 t# n, b- {9 C7 F8 K
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!# a) {$ H- m( A$ }, Z3 \7 s
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!9 M  A- i$ h/ Z7 z, N
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
. y6 d4 J+ q0 a" p* ]2 `1 B9 a……
* L/ _/ m/ h5 l! {5 P4 b2 s2 w. k* D2 p: x" g8 U: N
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。% g( B* u6 c% v$ [3 {! X$ k
9 S; l; D1 s6 I! K& n7 ~# p
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
& C2 _; B) b0 p8 {% c* L0 Z" c5 L7 R+ l. t
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。+ Y9 e# {6 |  K" ^! q/ H

& h! A! `' P; a4 k还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
/ i2 T' _; G3 M辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。0 j" t& l  J# A. v& Z' x8 n
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
4 H2 {7 P. v/ V
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
) W) k% B: i  u1 I# J5 `4 V" n
1 D) l6 z8 U/ P& c/ e6 j. d& a回复 茉莉-花香2 的帖子
8 W8 y  Q; k8 _+ N1 ?0 ~
8 ^( l  D  Z: F; w( p4 s- W% Y7 N& Z  j周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。- c* D5 `# w8 g' R
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。9 S% N/ V0 f- F; {, y, d8 ^9 ^
现在最大的问题不是腿痛了。
4 p& D# W6 ~/ y6 g5 d昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
9 P6 |. X% C1 r5 @. f, g  m希望快快好起来。
3 I+ [0 @( S2 F8 R+ V. g祈祷。
* U! _! m1 Z# y7 U7 p! b

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