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两口子一起努力(感恩!)

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1047650 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 # W/ K: j0 @( E% f5 [0 g/ E4 X
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
. |, m+ K0 F7 E$ p* }
- a( d% {1 w! h# t7 G——————————————————
0 S/ `0 y4 E2 y1 Q1 l' {; a: ~
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。( ?+ L2 T& B/ W# L1 W  I( G
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
" {: r" z' p( V3 C3 k9 D$ N8 \无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
8 P! }: i+ n& t6 ?8 k0 L1 q. I
- ?* q* \  |( E/ b4 b% P" v——————————————————————————————————
  H* o7 c9 \7 G& w2 m6 F: J1 D" A
  V) D3 _3 n  N# x& [8 V9 H想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。. c4 r* l6 U: m( a2 |( e

) ?0 K" {% _* n( Q0 U4 R力比泰说明书:( O" z3 B( l2 k  a* B3 U
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松5 b6 s: O, V9 w0 d3 |5 @8 |4 H% J, K2 P
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)2 M  Z* P" n9 _
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
# B0 O" ], N! D( v5 j$ S" Y/ P
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
8 b/ {1 N$ O8 ^
8 |' N- D$ ^; k  B9 q不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
* \! F4 `& b' [# ~她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?8 D/ _7 i% p. o6 c+ [
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
6 C/ N7 ]; k$ U: `她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。( p* f8 u4 [) s( V+ Z" r
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
1 ^8 A, v0 }) r7 |她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
) C1 p( \( ^5 r4 j" z* h0 c+ H  B她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
' Q* B2 c6 M; N/ v8 j6 \5 \0 b& U7 @她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
, I. o) o( I/ f7 A) H8 @……
# a+ |0 p. E! K3 Q2 A6 M! B. s" n; _# ]7 \8 f2 r- X6 [* S
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
: b8 ^7 C2 _' Z
" x8 m1 P. U' q  X6 J以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。- @  [7 @% U4 S/ ^" Z1 b+ x; M8 U
% G4 G9 E0 t( c4 L3 A) q9 k7 n- k5 V
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
! H. L: A: k# O; E! B
: ~% k6 ?0 z; N: J7 u: G# ^- ]% Q& b还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。, v; I. b& t  w  ^5 T4 i! x3 x
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。5 X3 u; |6 D. I- c
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?/ f6 D& R, a, ^$ Z7 y' @" z, L6 V; q
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
- s) N0 r( U, U# b
" f* V" f* H% o" N2 o. L( Z6 k$ ^* N回复 茉莉-花香2 的帖子2 F2 K; r* B8 W- @# M
* d8 \, G2 x; l6 J: Y  f& Q
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。, j8 x" {- I1 _2 l
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
) d8 p$ T' p8 j, T) E7 n: q5 z现在最大的问题不是腿痛了。
& A+ |; v8 E  D6 a昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。; d0 K; e2 @' `+ C' W
希望快快好起来。
  ^4 q9 [2 }* o8 H6 D: S' J) A祈祷。
4 E+ P  [; a. k/ h* o  ]( r/ m

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