肝移肺转—记老公抗癌路

蝶舞飞扬 · 发表于 2011-2-15 15:38:26

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查

，祝所有的朋友开心，健康

无尽自责 · 发表于 2011-2-21 17:55:03

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

雪绒花 · 发表于 2011-2-21 21:48:59

回复无尽自责的帖子

我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

无尽自责 · 发表于 2011-2-21 22:18:29

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

雪绒花 · 发表于 2011-2-21 22:21:49

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

雪绒花 · 发表于 2011-2-26 12:54:40

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
下一步准备吃药和检查同步进行。

憨豆精神 · 发表于 2011-2-26 14:41:52

雪绒花发表于 2011-2-26 12:54

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几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。" m$ u3 s* h3 T" ]
射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

雪绒花 · 发表于 2011-2-26 20:01:43

回复憨豆精神的帖子

沙利度胺片已买，发米也在途中。
沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
讨论中~~~

再活30年 · 发表于 2011-2-26 20:26:11

本帖最后由再活30年于 2011-2-26 20:29 编辑

回复雪绒花的帖子

反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
1.头晕晕的
2.手麻
3.反应迟盹
4.想睡觉
其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。