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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 0 i' e+ {) g, P u6 l# n% F$ y
}# V+ r7 e/ k( J) j1 f竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?: m( o# k8 x0 O0 h
* o$ e; d( `! w: l! @我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?8 k' W7 b' o* A- b3 j: ?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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; J, y; `( v1 Y4 b妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”# t/ d1 m) [( Y( u
% F" S+ ]' a' f而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。6 G- u9 }: U- u( U4 S3 u7 m( s
q8 {6 }3 F% R: n/ N在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!) V' [) t3 u" R7 @
% M/ R) ~' h5 g2 E0 H可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。8 Q. t% U9 r3 h
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。9 d# w) E; e c! q2 }$ F" c
3 d% _3 P1 M$ u P- n b后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。8 B* ^: c- I- w2 j
: V( r+ O+ `; Z+ R: g+ r U开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!" T- K' |0 Q+ `7 ?0 w Q
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!3 c3 c+ M9 P* t( M
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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* y& t1 n, y6 z7 q' K- G其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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% l0 T; J2 Q+ I/ c/ y我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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* \" @% s; B4 s& |9 y# P后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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2 G+ Q: X' [: D6 l" c5 G自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。/ T, i! [0 R: D: I: Z& |: W
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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" I: Y# }' Y2 _) ^4 x5 N. } z只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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7 z1 {! Y. N& @0 F( ?妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!) F% z+ B# J4 c/ b4 t
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了! d/ C+ }6 H& N8 u5 D/ v
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!# ]1 c/ {3 {6 y: n$ }9 b# g( v
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!2 S% \ P2 V4 S' e
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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5 p2 M' x4 y+ S; M0 T: J- ^$ t每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。3 n6 w9 f/ G( x$ [- @
z0 z& \& i/ @6 j# ~6 K/ h我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。9 X) P! C5 K( F, v/ j
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?' w8 h' \) S: {5 [' d' f* p
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?- c3 d5 a. a' U" ^# ` M2 d
! S% x( I5 y! x2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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( f; ^4 ?7 D+ [( f X3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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6 O- u4 q8 e& z# K6 H4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?4 T0 U9 H: s, O$ K0 T
! ^ `6 ~6 E/ b0 s5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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- M; d( c& L/ _* e% F1 O K, Y6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?; }% a5 r. V" }* R/ O, W- w- |
u& @3 ?2 @2 L' u# Z# r以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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: o! \8 P9 e/ L! J1 g* @附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!( K$ J' B/ w M! I
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。) Q/ O% H3 G/ L2 K5 @
用药过程如下:
7 m, X7 H8 Q: [( h* Z+ i2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙$ a3 _' } `& E; \
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
1 c( _ a! A- }+ S: H: b1 Z2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
; d O7 W L8 H- [% `2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易6 n; e/ C" _5 Z5 Y. g6 Z+ |
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克, I+ E0 O0 u7 Y- Y: S
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
" e2 |! D# W, s" w0 N! _2 [2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)9 l8 B7 M' J k ~8 A# i8 D
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
4 o1 \2 u. V8 N8 b- a8 Y4 R2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)% W' G4 s8 t* w& u/ {
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克! S- R; D0 ]! A1 j5 U
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
+ H2 a3 I: h) y" q& n: G2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
6 s) C) \% j( E! ]; J2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克! ?9 t) @! V9 t! V1 l( {" i( m
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
, ?* R/ W- p& B7 R$ j3 T" F2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)/ F4 R a# F6 Z7 l
5 o# D. ]3 T: `) x# |6 S
9 j1 F% @+ M6 t& _" Q6 ]# x2 h* R祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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