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妈妈走了一个月了

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210048 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 0 i' e+ {) g, P  u6 l# n% F$ y

  }# V+ r7 e/ k( J) j1 f竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
4 I- W) z+ x, I& P( ?1 J- U3 v2 R2 p- t  }
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
. z* S8 r) @. j, q3 {5 f1 u* H! d) U+ {* V2 r, x  f4 `
好像没有!我留下了很多的遗憾!
9 Y4 h3 l9 R% a7 z' v4 n# O0 N  h$ {1 t! g5 G1 ^% O
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?: m( o# k8 x0 O0 h

* o$ e; d( `! w: l! @我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?8 k' W7 b' o* A- b3 j: ?
& d, S, [" y+ H7 s  y) u9 n# Z( |
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
) r# V2 L; J2 ]  ^3 H  E+ T
; J, y; `( v1 Y4 b妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
! f. G' ?9 n  V- }- D4 {, N% }: t0 c% d6 F; H
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”# t/ d1 m) [( Y( u

% F" S+ ]' a' f而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。6 G- u9 }: U- u( U4 S3 u7 m( s

  q8 {6 }3 F% R: n/ N在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!) V' [) t3 u" R7 @

% M/ R) ~' h5 g2 E0 H可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。8 Q. t% U9 r3 h
: q. U8 c2 E, O" @' ^  l
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。9 d# w) E; e  c! q2 }$ F" c

3 d% _3 P1 M$ u  P- n  b后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。8 B* ^: c- I- w2 j

: V( r+ O+ `; Z+ R: g+ r  U开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!" T- K' |0 Q+ `7 ?0 w  Q
) P5 }  L: J! J
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!3 c3 c+ M9 P* t( M
0 w& ^8 T( |# v0 X" I
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
7 c1 J+ v) v: H' A
* y& t1 n, y6 z7 q' K- G其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
0 e: r# i& z0 }$ }# X
% l0 T; J2 Q+ I/ c/ y我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
& @; \, i  R! O/ w7 t8 k5 D1 D& l
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
! z3 H( o- ~! m; ]# Y, h
* \" @% s; B4 s& |9 y# P后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
( B+ i% Q% \& ]- g- H9 k
2 G+ Q: X' [: D6 l" c5 G自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。/ T, i! [0 R: D: I: Z& |: W
' a* ?% w( \/ B# l
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
) O1 ~' P/ L& Z7 @% e
" I: Y# }' Y2 _) ^4 x5 N. }  z只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
  G. z" f% q' `8 V* N- W) k6 \
7 z1 {! Y. N& @0 F( ?妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!) F% z+ B# J4 c/ b4 t
, z0 X) v' ^& ~& y' R  V+ u
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
3 E; a& i; [/ `% {2 _$ |; M3 f' O% w! a8 q! U! Y
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!  d/ C+ }6 H& N8 u5 D/ v
/ L# n8 w  ?8 e/ |9 S9 D
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!# ]1 c/ {3 {6 y: n$ }9 b# g( v
6 ~4 B' }) J# @6 @3 m+ a  n
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
" k5 A, F' F6 S" N" X8 d2 f$ g. q+ X# h$ B' P
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!2 S% \  P2 V4 S' e
' V( Q1 M; ], r) B
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
/ d4 b# e+ v* G* j3 w1 ~- o! T
5 p2 M' x4 y+ S; M0 T: J- ^$ t每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。3 n6 w9 f/ G( x$ [- @

  z0 z& \& i/ @6 j# ~6 K/ h我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。9 X) P! C5 K( F, v/ j
3 V6 G, u/ ]  ?# ?# I/ y, }
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?' w8 h' \) S: {5 [' d' f* p
8 Z3 [- P4 L1 [9 r8 s  Z3 t5 o1 W
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?- c3 d5 a. a' U" ^# `  M2 d

! S% x( I5 y! x2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
/ J: V) \; u* a
( f; ^4 ?7 D+ [( f  X3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
6 g- ~+ w' |+ I' ~! L7 r
6 O- u4 q8 e& z# K6 H4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?4 T0 U9 H: s, O$ K0 T

! ^  `6 ~6 E/ b0 s5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
! o. c$ p  T+ [' A2 \" f# Z. H
- M; d( c& L/ _* e% F1 O  K, Y6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?; }% a5 r. V" }* R/ O, W- w- |

  u& @3 ?2 @2 L' u# Z# r以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
# {9 b  R/ Q7 T$ x- I$ a* _$ L, N( U. E9 e- V/ w
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
; j( g" e" T- N5 M6 ]
: o! \8 P9 e/ L! J1 g* @附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!( K$ J' B/ w  M! I
4 S# z* @, P! X2 {2 ?
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。) Q/ O% H3 G/ L2 K5 @
用药过程如下:
7 m, X7 H8 Q: [( h* Z+ i2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙$ a3 _' }  `& E; \
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
1 c( _  a! A- }+ S: H: b1 Z2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
; d  O7 W  L8 H- [% `2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易6 n; e/ C" _5 Z5 Y. g6 Z+ |
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克, I+ E0 O0 u7 Y- Y: S
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
" e2 |! D# W, s" w0 N! _2 [2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)9 l8 B7 M' J  k  ~8 A# i8 D
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
4 o1 \2 u. V8 N8 b- a8 Y4 R2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)% W' G4 s8 t* w& u/ {
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克! S- R; D0 ]! A1 j5 U
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
+ H2 a3 I: h) y" q& n: G2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
6 s) C) \% j( E! ]; J2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克! ?9 t) @! V9 t! V1 l( {" i( m
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
, ?* R/ W- p& B7 R$ j3 T" F2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)/ F4 R  a# F6 Z7 l
5 o# D. ]3 T: `) x# |6 S

9 j1 F% @+ M6 t& _" Q6 ]# x2 h* R祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
5 `* F3 Y+ Y/ W! r2 X, ^
# X& u( t5 ]& I1 v) y$ b; D: @) O
% n1 j' F5 p+ `! x9 F6 Y! S5 \
8 a2 n6 }" j) P% k+ H2 i! d; {! ?" q$ g0 Q! a

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+ w" h/ Z4 i  d. t( Z

  \$ P9 H+ ^/ U2 V6 t  |' S& ^4 t$ `! e' A4 }9 o! {6 q! b0 n- _

' a+ r0 e8 @' m  W1 j! _% u- H
, x/ M, K! n. q; o+ r' Q$ I- D/ N$ m, U3 R% x! B5 U

CEA

CEA

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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好. C# G( n  N" M1 m+ v

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
% r* |% M1 }( l2 h/ \我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。' }) M% ~1 S+ Z

* e0 ^: s, P* v0 V6 x0 c我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。5 F; k: j) O3 V# J5 d, X& E
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?1 s# Y0 `6 X  K2 L
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对7 W2 g; H9 i# B/ M
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 0 I3 C# ?/ F- i* o  A0 J& @
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。' ~  T0 s/ I5 i$ v& t$ n( ^
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

& A( o* A+ j+ Q/ s. s你已经很坚强了,; S4 _+ Z% O  `0 [8 {
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
% I- D- `! \' {  \0 t5 ]% Y
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45/ m7 V- _2 @+ ~  T
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。% T+ X/ y! j. c
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

6 L+ `) Y  v- ^3 F加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,- ]! p  U2 A- M! v5 E
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。  r6 L. d0 r, k3 L$ Q$ \; w  A
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。2 Y5 F% z; [0 w' {3 e* O% s, M
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
! n8 a, q5 B. V. Q! {! h! `! N到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
/ A% _- o- l" g" P而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。- i6 v( u2 G" h9 S, Z
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。1 }4 f0 c# k: k8 P! c
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。7 F4 m' s0 [. [
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
. g) \; m7 D7 H4 m" U4 K: j我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,  `) _# Z) \- L# t/ S0 |6 x
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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