肺腺癌骨转

自己顶帖。期待更多高手给予建议。

2992服药28天，昨天爸爸去检查的CEA。明天可以出结果。甲沟炎因为2992太严重了，每天上午会好些，下午脚就都肿了。副作用如是，希望能有力的把CEA降下来！期盼......

4月2日，CEA 26.69，
9 A' U$ Z. T0 ^7 L7 D& T4 T9 J8 Y! U4月13日，CEA 33.33
5月14日，CEA38.88
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* q( ]9 C/ }+ ^& I. s一个月2992，这指标小升，到底是有效没效啊！！！！！！！求助！！接下来还该继续用2992吗，还是该化疗。憨叔，老马，你们说如果化疗是用健择还是力比泰呢？

老马qq里给的建议如下：

" u) }4 V" k$ F) p0 V7 R7 e6 I根据cea的变化，上涨了16.6%，算是稳定，效果一般。
建议1：单药力比泰来一次，打压一下指标。
2.接着再试试2992联半量XL184看看

这个指标差不多40，50左右，老爸一般骨转移复发。所以稳妥起见，确实先用单药力比泰吧。
明天就落实医院。

最近群里聊的多，疏忽了论坛帖子的总结和更新，失误失误！
; Q2 g4 m1 H' h- j老爸5月26日结束力比泰单药化疗并出院。原本以为单药化疗会一点副作用没有。但事实上副作用也不小。尤其用完药后第三、四天，全身乏力、困倦、呕心不想吃饭。
) K% s; O+ A2 R化疗其它异常指标是：
1，血糖很高，具体值忘记了。问了病友，说是化疗用了激素类，确实化疗后一周再查，血糖降下很多，但还是超标的。具体数值在老家，忘记了。
6 `# R3 }5 }- l3 S8 \, L: k% U5 S2，血清天门冬氨酸氨基转移酶169，正常范围5-40.
  }+ M$ N/ M4 I& I1 X4 h& N/ R    血清丙氨酸氨基转移酶196，也严重超标。
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* |- ^% }7 V+ I3 X. g$ ?  b医生说是肝炎，要求住院治疗。我们清楚应该是用药导致的肝损伤，所以没马上答应住院。问了群里病友，大家也说不用住院，但马上要吃保肝的药。医生有开了两盒针对上述两种转移酶过高的药，先吃起来。我也买了水飞鳔兵，老马说一天6-9粒，赶紧吃上。今天就把药快递回去，吃完医生开的药就按照一天9粒的量吃。

6月3日，化疗后一周去医院复查的，我哥顺带也让爸查了CEA。今早得知CEA 27.06, 比5月14日的38.88降低的还算可以。毕竟才化疗后一个礼拜就查的。我在想，是不是化疗结束后20天-30天再查，指标应该降的更多？理论上是不是这样，各位？
总的来说，这次，单药力比泰依旧有效，我比较小高兴。但是下一次用力比泰前我还要再让爸查下指标，如果能降下更多，那我就更为高兴了。至少我想确认力比泰单药的效果不比力比泰加顺铂差。

& H* W7 n- ]1 a谢谢各位病友的关注和解答！

我们继续努力！

血清天门冬氨酸氨基转移酶169，正常范围5-40.
    血清丙氨酸氨基转移酶196，也严重超标。
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/ o# v$ o1 E. T憨叔和各位有经验的病友，我爸这两指标这么高，请问大家，是不是目前这么高的指标，意味着肝损伤严重，根本不可以化疗？这个指标降到什么大致范围可以化疗？目前我爸在加倍量吃水飞。

6月24日，单药力比泰化疗结束后一个月复查CEA为24.65。比化疗后一周略有降低。比化疗前下降36.6%。还算可以。马上准备开始第二次力比泰化疗。但是化疗前，想带爸到南京查个CT，好久没查了。他最近有说，坐的时间太长，后背有点酸，另外，刀口有点板。我有些不放心。虽然指标有所降低。但还是做个CT看下放心点。另外这次化疗会一起用上粕米磷酸。以免骨头又有新破坏。修复下。

第二次单药力比泰效果如何？

转胺酶高吃水飞就好的，肝不好了是不给化疗的，要小心，同时祝福楼主的爸爸，五年了不容易