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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7679844 2102 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
ZZQ  初中三年级 发表于 2015-8-24 06:14:10 | 显示全部楼层 来自: 天津西青区
keenman:您好!2992和804这两种药我家腹泻严重,各种止泻药效果不佳,人拉的虚弱体重下降,我想如果把2992或804一天的药量分为早晚2次服,能否减轻腹泻的副作用?这样服药是否会影响药效?心里没底,请您帮我分析一下。

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我认为可以试一下,很多用药的人也都是试着来的。  发表于 2015-10-4 12:39
2992我家采用过吃5天停2天的方案来缓解腹泻副作用,能否通过分开服用来降低副作用,我不太清楚  发表于 2015-8-24 07:49
ZZQ  初中三年级 发表于 2015-8-24 09:40:08 | 显示全部楼层 来自: 天津
谢谢您的及时回复!祝你母亲治疗顺利!
早晚分服的办法没看到有人试过,贸然去试又很担心,纠结啊!

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我就此专门问了老马,他说可以这么分开服用,正效果和一次服用差不多,看能不能缓解腹泻的副作用了  发表于 2015-8-24 14:17
爱拼才会赢  小学六年级 发表于 2015-8-24 10:35:22 | 显示全部楼层 来自: 吉林

读楼主的帖子受用了,学习了不少知识,以后多向楼主请教,真心祝福越来越好
有什么好担心的呢,我一直很坚强的。
那个爱笑的你呢  初中三年级 发表于 2015-8-24 11:41:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
你好 能麻烦看一下我家的情况吗 万分感谢去年10月检查出有肺鳞癌 做的基因检测EGFR是突变型 做过七次化疗 一次肺部伽玛刀 一次脑部伽玛刀 具体方案放在下面  我今年20岁刚开始接触靶向药物这方面 懂得还不是很多 希望得到帮助   脑部伽玛刀后开始服用印特  服用一个月后CEA从827降到了726 是不是说明特有效?希望大家说一说 接下来的用药该怎么选择呢 是应该继续吃特 等到耐药了再换还是吃几个月稳定后就考虑换药 特后面应该接2992还是804?这个问题很疑惑 因为有脑转 好像804入脑效果更好?希望懂得朋友可以给点建议 再就是2992和804是相同靶点药物吗 是不是都可以打特的抗体呢 还有接下来的用药选择 应该多考虑什么    化疗第一次: 帕米磷酸二钠 3天 每天30mg:250ml 卡铂注射液     0.1g 4支 吉西他宾粉针 1.8g  化疗第二次: 唑来磷酸二钠 4mg 1支 卡铂注射液     0.1g 5支 吉西他宾粉针 200mg 11支  化疗第三次: 唑来磷酸二钠 4mg 1支 卡铂注射液     0.1g 5支 吉西他宾粉针 200mg 11支  化疗第四次: 唑来磷酸粉针 4mg 1支 顺铂粉针        3天 每天10mg 4支  培美曲塞二钠粉针 200mg 5支  化疗第五次: 唑来磷酸粉针 4mg 1支 顺铂粉针        3天 每天10mg 4支 培美曲塞二钠粉针 200mg 5支  做肺部伽玛刀一次  化疗第六次: 帕米磷酸二钠  5天 每天30mg:250ml 卡铂注射液      0.1g 5支 培美曲塞二钠粉针 200mg 5支  化疗第七次: 帕米磷酸二钠 6天 每天30mg:250ml 卡铂注射液     0.1g 5支 培美曲塞二钠粉针 500mg 2支   第七次化疗的时候打了一次锶89  出现脑转 做脑部伽玛刀  化疗第八次: 唑来磷酸粉针 4mg 1支 口服靶向药物 特罗凯

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肺鳞癌用培美化疗?培美不适用于肺鳞癌啊 是单纯的肺鳞癌还是鳞腺混合呢  发表于 2015-8-24 14:10
ZZQ  初中三年级 发表于 2015-8-24 15:11:23 | 显示全部楼层 来自: 天津
keenman:又看到您的第2次回复,这么短的时间,您两次答复我,还特意请教了老马。解决了我急切需要解决的问题。我就可以放心地吃药了,叫我如何感谢你!好朋友!谢谢了!
yiqiesuiyuan  小学五年级 发表于 2015-8-25 09:04:21 | 显示全部楼层 来自: 四川南充
版主,你真行,我妈妈现在吃了几个月的易,昨天去照了加强CT  说肿瘤比去年的缩小,一直有骨转,肝部上面有小节,但化验单肝功都正常,我不知道咋办了,能否指点指点,我把你的帖子看完了

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肝部的小结节不是新发的话,稳定的话就继续吃,结节大的话,可以咨询医生单独处理  发表于 2015-8-25 09:36

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yiqiesuiyuan  小学五年级 发表于 2015-8-25 09:40:03 | 显示全部楼层 来自: 四川南充
yiqiesuiyuan 发表于 2015-8-25 09:04
版主,你真行,我妈妈现在吃了几个月的易,昨天去照了加强CT  说肿瘤比去年的缩小,一直有骨转,肝部上面有 ...

你能告诉我买2992 ,还有凡德的途径吗?妈妈吃易已有7个多月了,我发了短信给你的
guojian194  禁止发言 发表于 2015-8-27 09:06:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
签名被屏蔽
sunny_K3F8z  小学三年级 发表于 2015-8-27 17:29:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
keenman,你好,不知道你能否看到我的帖子,父亲70岁,于去年9月手术确诊为肺腺癌三期,纵隔淋巴节转移,术前CEA为22.5,术后进行了四次培美曲塞+卡铂化疗后至今,一直吃中药调理,身体状态恢复得很好,能吃能睡,神状态也很好,只是有些瘦,期间每3个月进行一次复查,除白细胞有些偏低外,CEA一直维持在2.5左右,昨天的脑部核磁共振显示有脑转移,单个,医生说发现得早,建议吃特罗凯,根据父亲目前的状态就需要吃特罗凯吗?因为父亲现在的生活质量特别好,担心特罗凯的副作用,不知老人家能否受得了,想吃中药保守治疗又怕脑部肿瘤发展快,很矛盾,能否给一点建议,很急!

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手术病理去做基因检测,靶向药的副作用不大,如果仅靠中药基本是控制不住的,尤其是已经脑转的情况下,多看看论坛初识癌症版块,学习学习相关知识  发表于 2015-8-28 14:23
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2015-8-31 10:41:44 | 显示全部楼层 来自: 北京
2015年8月29日检测CEA80.02,较一个月前的74.39上升10%,从CEA的升幅看,在间隔6个月之后重新启用的易瑞沙,基本能控制进展,属于部分恢复了药敏。本来打算接下来采用VP16(口服依托泊苷)联合易瑞沙,后来考虑到如下两点,第一,这个月单药易瑞沙的效果还不错;第二,VP16毕竟还是一种口服化疗药,副作用相对于靶向药来说要大一些,而且母亲之前刚刚做完两期的培美单药化疗,所以决定还是维持单药易瑞沙一个月,观察一下CEA,借机调养生息,恢复体力,之后再考虑VP16联合易瑞沙。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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