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坚强的母亲继续战斗【肺腺淋巴转3年5个月,肺内稳定但转移灶缓慢进展,再4002联特有效

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793230 426 不怕辣椒不怕癌 发表于 2012-2-15 22:03:09 |
问童子  初中一年级 发表于 2014-9-29 16:56:37 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
好贴,必须留印,花了2个小时看完,感谢辣椒的耐心记录,祝福辣椒妈妈~~~~~~~~~~~~·

点评

谢谢您的关注和祝福。也祝您顺利。  发表于 2014-10-3 10:35
不怕辣椒不怕癌  大学一年级 发表于 2014-10-3 11:05:31 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
本帖最后由 不怕辣椒不怕癌 于 2014-10-3 11:07 编辑

更新:

9月29日晚,妹妹和我带着妈妈去县医院做彩超复查。还是上次的机器还是那位医生给检查的。这次我清楚地看到右侧锁骨上有三个显现彩色血流的肿大淋巴结,最大的那个尺寸依然是大约2.2X1.4cm, 没有明显变化,里面可以清楚地看到树杈状血管,血流丰富。我又咨询了医生关于测量尺寸误差范围的问题,她说同一个医生会尽量每次从同一个角度测量,但是误差还是难免的,1-2mm的误差都是正常的。也就是说上次的那个2.18X1.39cm就跟2.2X1.4cm没有区别。也就是说,这一个月(也是两年来第三次吃)Tivozanib算是勉强维持,没有达到部分缓解作用。这个转移灶还是很顽固的,不是那么容易对付的。下次再回V靶点药物的时候,可能需要更强的药了。

从9月4日开始,这次T药总共吃了23天,1.5mg共吃了10天,1.2mg共吃了13天。这个剂量是去年弄好的,而且这次吃T比去年的副作用还要大,所以就没有中途加大剂量。 吃完第一粒T药的次日早晨,妈妈的血压就升高到120多,这对于常年习惯了低血压(60/90)的人来说,就明显会感觉到头晕。之后妈妈的血压高压就一直在125-135之间,低压在85左右,一直到今天。妈妈说能够耐受,也不太影响日常活动,就没有处理。

吃药第四天开始,声音逐渐变嘶哑,越到后来嘶哑程度越严重。停药五天后逐渐恢复清亮。

吃药半个月后,手足综合症逐渐显现,手有刺痛感,不能碰热水,脚掌开始疼痛。 某日因为手提重物勒到拇指和食指,结果次日两根手指红肿疼痛,不能弯曲,夜间更是疼得无法入睡。次日妹妹拿回扶他林软膏涂抹患处,第二天疼痛明显减轻,之后连用了两三天大大缓解。疼痛消除后,手指患处留下厚厚的硬皮,如老茧一般。停药六天后,脚掌疼痛依然在,走路时不敢太用力着地。

据妈妈说,最近半月有点儿视物模糊,总不自觉地眨巴眼睛, 不知道是老花眼加重了,还是白内障早期症状,还是什么我担心的问题(希望不是)。

吃T药的正作用:1. 维持稳定。 2. 让妈妈的味觉恢复敏感了,吃嘛嘛香,所以这方面来讲,她心情很好。

从6月份到今天,WZ4002+特和T药的作用远没有我预期的有效,但是也能维持病情稳定不进展,同时换来了妈妈放心敞开了吃蔬菜水果的四个月,也算是值得了吧。妈妈自己倒是特别高兴,除了手足综合症特别严重的那一周,其它时间她都是生活得有滋有味的,早晨去早市买菜,中午给她自己和妹妹做饭,下午和朋友们一起玩扑克,晚上去跳广场舞,安排得挺充实。最近她自己加上我和妹妹又给她买了几盆绽放的盆栽花卉,把家里布置得漂漂亮亮的,这样即便因为药物副作用或者阴雨天不能出去闷在家里,心情也不至于太过抑郁了。
不怕辣椒不怕癌  大学一年级 发表于 2014-10-3 11:23:22 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
下一步方案。

锁骨上多发淋巴转移一直没能明显缩小是个令人头疼的问题。但是与7-8月份那个时期相比,现在妈妈转动脖子时不觉得有牵拉感了。我猜测虽然最大的那个肿大淋巴结尺寸上变化不大,但或许是那几个小的肿大淋巴结变小了点儿,进而整体那个部位的压迫感减轻了。

4002+特的方案及T药都没能有效缓解淋巴结的肿大,下一步到底应该用什么药我心里也不是特别有谱。于是就用排除法来决定吧。

1. 还是不敢冒险用以前没有用过的药;所以暂时还不敢试别人家很有效的9291.

2. 不能紧接着用V靶点的药,比如曾有效的凡德他尼;

3. 因为易瑞沙肯定是耐药的罪魁祸首,特罗凯也是重大嫌疑犯,且刚刚停特不过一个月,所以易,特也都排除掉了。事实上今年都不会再用这两样了。

4. 那么以前用过曾有效的药就剩下2992了。吃T药的这一个月,EGFR突变细胞和T790M突变细胞依然在生成吧, 理论上2992即能打击E靶点,也能对付T790M突变细胞,这样分析看来理论上2992正合适。正好手头还有足够多的药,且距离上次吃2992也有四个月了,或许再回它依然能够维持稳定。

今晚妈妈会吃第一粒,先从70mg的吃起,慢慢适应一下,之后吃75mg。

祈求再次回2992有效!
WY阳阳  初中二年级 发表于 2014-10-3 19:32:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
看了你家贴子很感动有这么孝顺的女儿和这么坚强的妈妈!我也是个吃易的人,年纪与你妈差不大,也要边学习边坚强起来,为了亲人努力。祝福你妈妈长久下去,好药会越来越多的。

点评

谢谢您。一起努力。  发表于 2014-11-14 07:39
浙江雅  小学六年级 发表于 2014-10-4 14:21:36 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
{:soso_e185:}

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谢谢关注。  发表于 2014-10-10 10:46
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2014-10-7 07:57:05 | 显示全部楼层 来自: 上海徐汇区
祝福你妈妈能早日康复!

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谢谢您的祝福。也祝您顺利。  发表于 2014-10-10 10:46
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
野狼  初中二年级 发表于 2014-10-9 22:42:41 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
祝福楼主,令人感动

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谢谢您的祝福。也祝您顺利。  发表于 2014-10-10 10:47
cqf4833  大学二年级 发表于 2014-10-13 09:12:34 | 显示全部楼层 来自: 安徽铜陵
祝福楼主,细心,孝心在每个方案里彰显!对我家的治疗很有借鉴意义

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谢谢您的关注。希望成功的经验可以帮到你。同时请小心留意我记录的不成功的一些事情。  发表于 2014-10-14 22:17
明月几时有  初中三年级 发表于 2014-10-20 17:44:16 | 显示全部楼层 来自: 海南
祝福你妈妈!她真的好棒!还没仔细读你妈妈的治疗经过,看了你另一个帖子:“福无双至,祸不单行”感受特深,我爸爸10月6日确诊肺鳞癌,我妈妈10月15日肺部结节模糊,医生让穿刺,我不想老妈受罪想先消炎,再拍CT检查,可是我妈妈的肿瘤标志物21-1和老爸一样超标,虽然我期待妈妈是炎症,但心里清楚妈妈的病和爸爸更接近,真的是祸不单行啊!

点评

不好意思,我不知道有没有回复你的跟帖。有的时候点评并不现实。希望你妈妈只是炎症,但如果情况是你所担心的,也只能勇敢面对,因为我们没的选择啊。  发表于 2014-11-19 10:16
爸爸肺鳞癌全野生吃易已经五个半月了,第五个月前吃2992七天,停药4天。第五个月后吃2992四天停药两天。因皮疹特罗凯一瓶吃两个月然后停药,肿瘤继续增大,50毫克9291加45毫克299213天舌头底下溃烂不能吃饭停9291,住院打保胃保肝消炎药一周,继续2992单药胸部疼痛加重,吃曲马多一片每天,现在开始半
MCMAX  初中二年级 发表于 2014-10-20 23:13:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
恭喜楼主,请问楼主的基因检测结果是?

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21外显子 L858R 突变。  发表于 2014-10-22 13:46

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