妈妈还差10天3年曲终

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0 a& S& V$ w* z9 r/ K7 |$ J  x易300MG原料+70MG原料184现在12天，副作用胃寒，高血压，疲惫没劲，口腔溃疡，特别是舌头疼，正作用骨痛略有好转，还是酸痛。辅助药辅酶Q10能气朗，VC,VB2，VB6，胃药元胡，泮美拉脞，水林佳护肝。吃易300MG原料+70MG原料184，主要就是要缓解骨痛，是时间药效没到，还是184药量不够?

一切平安你好，我妈妈吃阿帕4天，晚上感觉浑身发冷，夜里就开始低烧，第二天下午又开始低烧，不知道这是不是阿帕的副作用，我翻看了论坛里阿帕的副作用没看到有这个反应，不知道你有没有碰到过。

没有看看心率，血压，呼吸如何、】肺癌患者体都寒，怕冷。
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妈妈21天300MG易瑞沙+70MG184，效果未定，副作用真的很大，人没精神，舌头都是小口，根本没食欲（换正常人这副作用也不愿意吃饭呀）。血压还好，不知道对错，生活质量很差，劝身体状况不好的病友V类靶点药物量力而行，我妈妈3个月前生活质量还好，现在不好。。。。。

一切平安 发表于 2012-12-12 20:26

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祝福易有好效果！楼主认为是V类靶点药物的副作用？不是易的副作用吗？

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3 g5 P2 r  R" [) b4 V; f" M+ x易以前单独吃过，没那么多副作用，可能联合还厉害点吧，易+184止疼效果在我家不明显，现在关键是止住疼

我家也试过特+半量184，副总用难以耐受，坚持了12天停了184，单用特。可能联合的副作用要大的多。

大家的阿帕怎么都是胶囊？是原料自己灌装的么？我母亲吃的是成药，药板的那种，吃了两周了，腋窝下淋巴有所减小，血压还可以就是乏力，恶心，胃不舒服老想吐。

妈妈易原料300+184原料65吃啦27天，CEA146，之前97，证明无效，左肱骨头疼痛没有减轻。肺部检查依然是术后稳定无复发。左肱骨头下一步准备放疗啦，大家有了解放疗剂量的吗？医生说放疗可能肱骨头就废啦，肩膀就抬不起来啦。现在癌细胞都在骨头那兴风作浪那。怎么办？怎么办？下一步准备上2992.阿帕之前有效但副作用太大，妈妈瘦啦10几斤啦。嘴里都坏啦，严重影响体质。大家给我点建议吧谢谢您啦。

一切平安 发表于 2012-12-19 11:11

                               
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在第一页的治疗数据添加最近检查的结果，这样就不用跳来跳去地看。
; \, A: l5 R5 v9 H* a# Z没有免疫组化检测，就只好瞎撞。之前已经不止一次证实易和特都无效，但你还顽强地使用，就等于白白放任癌发展。
$ ~/ Y2 w  p' W( t" q( G+ H只有两种药有效，一是2992，二是阿帕；从这个结果看，以后要舍弃抑制EGFR一类的药，把抑制VEGF一类的看作主力，偶尔用一下2992。
如果不化疗，接下来可以先试吃索坦，如果怕辛苦，就改先吃阿西替尼；有效就吃3个月，然后吃一个月凡德他尼休息一下，然后吃别的抑制VEGF类的药，共有多吉美、索坦、阿西替尼、西地尼布、TIVO-1。
2 x! O' \, i1 H' u降低和控制了CEA，骨转就不会再进展，旧的已经转了的骨，可以打骨转针控制。