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chenshang99 发表于 2019-06-01 11:29 嗯,目前查到的只有一个靶点。
百八烦恼 发表于 2019-06-02 11:57 你药哪来的?正版吗?
刘林 发表于 2019-06-02 12:23 尝试一下92试试
chenshang99 发表于 2019-06-02 12:46 在医院开的。
百八烦恼 发表于 2019-06-02 13:56 你家kras的测了吗
南宁阿梁 发表于 2019-06-01 14:37 CA125和cyfra21-1基本不会滞后,体感也变差,所以基本可以判断特罗凯无效。 能检测到21突变,同时应该也检测了T790M,T790M应该没有突变。 而同时有肝转,MET也称c-Met或肝细胞生长因子受体,所以,我倾向于可能有c-Met,阻碍了特罗凯抑制EGFR。 靶向方面,我倾向于先试“特+280(200mg*2)”看是否有c-Met。
服部半藏 发表于 2019-06-02 04:24 1、对于21突变来说,一线靶向不见得比一线化疗更好,阿法替尼和化疗对比在21突变一线治疗上并没有优势,甚至后者OS还要多几个月,并且21突变比19突变对化疗更敏感,有效率更高。 2、一线化疗和二三线化疗比起来,前者有效率要高,如果你想把化疗这个有利武器放到最后,有很大可能就变无效了。 3、癌症是消耗性疾病,越往后病人身体就会越差,所以趁现在身体状况尚可,可以先上化疗,如果有效,多化疗几期,然后再靶向;如果无效,直接接靶向。化疗留到最后,有效率低是一个方面,到时候病人身体恐怕也不能耐受了。 so:可优先选择化疗(培美曲塞+铂类)。如第1或第2周期化疗后评价为部分缓解(PR)或疾病稳定(SD),可化疗累计达3-4周期,再用EGFR-TKI做维持治疗;如果化疗获得部分缓解,也可培美曲塞单药维持,EGFR-TKI做为二线备用。不建议一线选择EGFR-TKI。 这个曾在2014年的ASCO年会上,有两项研究清楚地显示:EGFR-TKI 治疗Exon19突变(Del 19)和Exon 21突变(L858R)者的结果有明显差异。前者的PFS明显长于后者。从Lux-Lung研究和以前的研究结果来看,19外显子突变对TKI更敏感,一线TKI治疗带来生存优势,而21外显子突变者先TKI治疗并不比先化疗者好。EGFR-TKI对Del19和L858R有着不同的效能,治疗顺序有可能会影响到治疗的结果,所以,化疗后再靶向总生存期会超过直接靶向,讲完......
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