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松鼠 发表于 2020-01-15 23:08 父亲又被惹恼了,因为我一直要他吃印版特罗凯,他本就信不过这些非医院的药,何况现在又进了大医院,觉得有医生治疗,更不要理我这些东西了。他吃了6天有比较大的副作用,反胃,无食欲,于是很排斥。只是他不知道医生已经没有针对肺部原发病灶的治疗了,接近于放弃。如果再进展,肿瘤挤压中心血管,随时可能咯血。 但他已经不太想搭理这件事了,说:“你就是舍不得买药的几千块钱”。很心塞。
松鼠 发表于 2020-01-14 22:55 昨天转去了同济,入院两天,今天肿瘤科的专家给的结论:解决骨头疼痛,针对T12做放疗,今天做了定位。同时,让转去呼吸科数天,对肺部消炎,使用天册(比阿培南)抗生素。医生让签一个自费药协议,我对此非常担心,为啥自费药都没法知情并让病人家属做选择呢?医生的解释是病人很多,个体的病情复杂,如果要一一知会,恐怕要贻误病情,也没有这种精力 网上查了下天册,能看到的是国内正大生产的抗生素,似乎很少见到患者评价。一针100多,一天要用3针。 另外家里也请了1对1护工,每天200块,算上自费药,一个月恐怕要2w以上,经济压力沉重……
momo19 发表于 2020-1-15 23:26 哎!老人心态很奇怪,今天我爸爸和我说,脊椎放疗结束了,让赶紧腰椎也放疗一下!我说这个还是要听医生的 ...
momo19 发表于 2020-01-15 23:29 压力真是大的,我爸爸还很乐观的觉得化疗做几次,放疗做几次,那差不多的。病情可以撑一大段时间不发展说!经济压力真的大,报销比例不大。
松鼠 发表于 2020-01-15 23:42 报销很多时候架不住自费,医生说只有这个药有效,你能怎么办呢?生癌后才知道钱不是钱,以前多年的节俭抵不住这一年半载 父亲这些天情绪很低落,主要是有两个熟人离世,会有触动。前天要找一对一护工的时候,我觉得有点贵,就问了一句,要不要在边上租个宾馆,让家人过来照顾?他就说现在还谈什么钱,我都不知道能活几天。扩散了,我对下一步治疗也没信心。
爱吃鱼的羊 发表于 2020-1-17 00:58 肺鳞癌不启动pd1,应该没有其他方法了吧,又没靶向,有网友写到化疗几次后基因会突变,
松鼠 发表于 2020-01-17 07:59 我个人还是觉得靶向有一定机会的,虽然概率不高.论坛有不少鳞癌网友靠这个也能控制一段时间
爱吃鱼的羊 发表于 2020-1-18 01:44 鳞癌几乎就无靶向药,盲吃药没医保的话,不如启动免疫试试。信迪利单抗现在不知道肺癌能不能报销,好像降 ...
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