妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

# `! t* a2 _  y2 o3 X9 m                               
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" ?$ |# E$ ^4 e4 R. a% `8 @先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
7 X4 a1 k4 _$ {# j主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

& B- p3 E" w! N9 v- U; m. |                               
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% S( ~: v9 s, K8 w武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

1 U0 Q1 `' T! V, ^) r184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
8 B3 U, W" T% r8 e, f- v- {虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

; {" \: y& ?+ o你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
' I- l, F0 @" b& I" b2 ]我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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$ A( u+ o2 J) A- Z6 U大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

8 w1 X) m" t( ?( k/ ^6 O# ~: V( K1 A$ ^                               
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能理解你妈妈的心情！

  `0 s8 _2 l3 v1 P/ M+ P3 V, e谢谢理解，理解万岁。

5 l3 S- O* L- W所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

% D5 y) g% N: X4 u8 d7 ?                               
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- _+ W# V0 d& E6 A' Y* `3 I; P  {后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

! ~( i/ E" p" ?( R4 B其实只需要加乳糖就行了。

9 _; z8 g+ S3 o/ y6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
- O0 V; x! m5 K1 j$ J% gCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
5 Q# w7 ~0 C' m/ k  `5 |- ?SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
, h/ m% }2 F7 I$ l' C* kCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
# h' K2 j# E0 z  Z& B0 k$ |$ R
* o4 T1 Z  E, e' [7 b0 x: f3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
! s4 M7 ~( F! P  a- N% w上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
. F0 }! J. p# N2 M# O% y" G今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

! i& a, F' T7 Z/ j" O                               
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6 I" n5 \9 U/ {  e- V" \# |+ b; G8 S9 E, K其实只需要加乳糖就行了。

4 J6 X- l' O! V我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
" X6 p8 `/ o# J' m3 P主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

- A0 v6 p) P5 W# m' ~+ H, Y7 u请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

4 ]' u* k; y( W! p7 z) `                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

7 C2 z; |9 _5 o: ~0 V, _4 I; o6 v症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。