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妈妈的治疗,7月底就三年了。索拉失败,试阿西。

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767548 1220 英雄武松 发表于 2011-5-9 13:57:13 | 置顶 |
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:14:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07
8 b! p, ]# |$ q- j: o先研磨在过筛。我用的也是100目的,磨二遍过二遍就行了。
- b8 g# G1 o. Z2 }' V" L' X
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。
1 K+ T( }  U; S& F  g; d. f; P. p主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1:1,然后装填100mg(奥美拉错小胶囊),每次打算吃2个,这是不是半量184呢?
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:19:38 | 显示全部楼层 来自: 北京
455456110 发表于 2012-6-20 23:35
. W& F5 V. F& i武松,是打算184+易瑞沙吗?8 @/ @. B" k0 k. H
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了,口腔和嘴唇还老是出血,药物毒性还没完全去 ...

( W+ I0 E# ?. Q8 o' r# W184准备好了1个多月的量,暂时还是易瑞沙,打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况,再定是否加184.
, h+ B' w+ n' `/ a7 E) u虽然急着想加184,又害怕叠加副作用,又心存幻想。
2 q: o$ @# e0 A+ t/ @2 ~# I. G, O: I- o
你妈妈很可能是阿瓦的副作用,但是我妈妈打完阿瓦后,反而口腔不出血,吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉,那好啊,说明阿瓦还在有效中吧。4 n: |9 P6 ?! J! H
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时,到2月份,我妈妈还说,怎么头发还掉呢?----说明药物还在发挥作用。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:20:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
20120314 发表于 2012-6-20 15:18
- f! a2 M& g3 U' {2 I- n9 @! e大家都没有详细说明,病情,我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。/ N, f% c- u, A5 r
唉。。。。

2 P3 j1 q- J$ F$ i: m请看本帖的第一页,那里有详细的用药和病情记录,仅供参考。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:22:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
Alice 发表于 2012-6-20 12:49 0 N! Y5 i  e) c) T3 w  ?
能理解你妈妈的心情!

  A0 v% t% _5 k  e谢谢理解,理解万岁。3 T: C3 [+ ?! f

2 D3 K5 {3 M& w所以在走了很长的一段路后,依然每走一步,费尽思量,可是还是不得头绪。. d% u5 \' [" x2 t4 d  L
祝福我们的亲人。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-21 21:55:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14 6 Y" R1 T: ?: R, t) f8 y2 l
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。
4 e% s5 x/ s+ l4 }* W主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...
8 ]; Q0 f/ F3 o0 _4 {9 i
其实只需要加乳糖就行了。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:31:07 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-22 19:33 编辑
9 L( O& i* `" H% n! v& ^
& _6 `% p9 A# n- j6月18日(参考标准)------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
# G$ j8 Y2 q# @# n* fCEA 8.83(0-5)-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
; ^1 q  V: d; F$ Q$ l  z# a8 ?NSE 神经元烯醇化酶 18.22(0-16.3)--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
! e4 T, t7 [! ^" _; ?pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
0 ~$ X1 O) ~$ l; z: RSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
' b2 z+ J4 i2 m/ XCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5(0-3.3)--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6; K+ b! e  Q: a7 c
. T- K: {" ^' R( o; l
3月23日,正式第三次化疗的前几天,病情正在发展,6月5日,是第四次化疗后的40天,病情还算稳定,吃了易瑞沙4天:7 }2 ^$ Y0 A% \; r' ]$ j: Z9 F+ F* k
CEA 上涨,(一直是认为不敏感的,总在5以内),NSE下降到了标准范围内,CA211也下降了,但还超标。- M. B3 W/ z/ T7 D3 s) n2 V
上两次是在胸科医院做的。
, M1 M  ]( m( Y9 D6月18日,吃单药易瑞沙18天的检验结果,化验是在通州中医医院做的,CEA怎么会达到8呢?。
# A. Q8 E& k& Q2 F( K3 H6 S从以上指标看来,易瑞沙好像没有效果啊,果真如此的话,还有加184的意义吗?8 g. L7 q$ N4 Y2 \$ I2 F
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184,肠溶胶囊。3 g* J) b1 T% v' a- p. I
还请各位帮忙给出意见啊,多谢!
老马  博士一年级 发表于 2012-6-22 19:38:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
XL184可以试试的,并非骨转才会有CMET突变。

点评

我真有些发蒙了,不知如何做了。谢谢,还是建议暂时加184。实际上也没有那么多的好办法了。  发表于 2012-6-22 19:41
个人公众号:treeofhope
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:47:51 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55
% @  z2 X) W! E# v) L+ b' O" q其实只需要加乳糖就行了。

9 m! y8 i  D( w. s+ Z4 B我妈妈喝奶粉坏肚子,所以没有加乳糖,谢谢兰馨
清风一缕  初中二年级 发表于 2012-6-22 21:53:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14 # E" Z& a/ ]) r! ]+ U; s2 T7 Y
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。
. F% a% G7 V: f& A/ F+ w- F主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...
* W% A# D; k7 v1 z5 v
请教武松,这样装你妈妈腹泻好多了吗?我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人,上次2992腹泻控制不住。
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-22 21:58:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
( t, i" x* i- t) F9 t. y
症状上怎么样?联合184吧,66mg副作用不会太大的,可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。

点评

哈哈。。。 平安老师可真幽默。。。  发表于 2012-6-23 22:09
武松妈妈吃潘金南(莲),哈哈!一定药到病除!  发表于 2012-6-22 22:49
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

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