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三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

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2498140 647 成为强大的自己 发表于 2020-4-14 22:51:53 |
凡间  禁止发言 发表于 2020-11-28 11:32:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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随心1983  初中一年级 发表于 2020-11-30 13:31:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
小青菜8622 发表于 2020-04-15 08:32
太有用了。我妈妈刚查脑转脑膜出来。我都快哭瞎了。现在看到你的贴好受鼓舞。一起加油

你们脑膜转控制的怎样

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学三年级 发表于 2020-12-3 13:00:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
凡间 发表于 2020-11-28 11:32
李主任特别喜欢贝伐,我们家也是找他,他推荐的泰瑞沙联合贝伐

贝伐一直没敢先用,我家二聚体高

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学三年级 发表于 2020-12-10 19:21:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
凡间 发表于 2020-11-28 11:32
李主任特别喜欢贝伐,我们家也是找他,他推荐的泰瑞沙联合贝伐

效果咋样?二聚体高能用不,
我家一直没敢联贝伐,出血倾向

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[LV.1]初来乍到
西西公主  初中三年级 发表于 2020-12-11 21:33:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
特别有价值的帖子,学习了

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凡间  禁止发言 发表于 2020-12-13 10:26:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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快乐老头  小学六年级 发表于 2020-12-13 18:05:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南张家界
感谢楼主的分享,我父亲易瑞沙22个月后,出现脑转今年5月1号换成9291,现在体感都很好,正常人一样。在这个论坛中看到太多活年数久的都是换药,联药的,常在想,是否现在体感还好,试试换一种药,但又不知道换什么药,请问你们试药或联药是医生给的建议吗?又去那里买药呢

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一起努力爱你  小学四年级 发表于 2020-12-13 18:49:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
侯敬伟 发表于 2020-06-28 08:15
亲,我遇到的情况和你一样,我妈化疗期间,出现了头疼,眼睛复视,腿不回走路,脑部增强核磁显示没有新增病灶,我奔走于天坛神经外科,宣武神经内科,朝阳医院神经内科,北肿等医院,让专家会诊,最终也没找出原因,各医院大夫要求做腰穿确诊,由于我妈已经深度昏迷,腰穿一直没做,现在盲吃奥西替尼,有点效果,由于我的无知,知识匮乏,耽误了我妈的病情,所以提醒各位,不管任何阶段身体出现问题,一定多注意,自己也要有相应的判断能力,不至于走太多弯路,因为病情耽误不起。

感同身受,请问你们后来做腰穿了吗?我们在查血液基因检查没有突变的情况下,吃9291病情明显好转,但因同时有脑梗,现在不敢断定就是9291有效。现在在想要不要做腰穿?

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一起努力爱你  小学四年级 发表于 2020-12-13 18:52:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
侯敬伟 发表于 2020-06-28 13:34
现在吃的单药奥西替尼,今天第七天,会说话了,但是还是胡言乱语,大脑不清楚,脖子也没那么僵硬了,腿会动了,但是大小便还是失禁,不知道以后能不能恢复到正常

请问你们的剂量是多少,我们现在9291单药160g。你们现在恢复的如何?

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一起努力爱你  小学四年级 发表于 2020-12-13 19:04:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们和你家一样的阶段,也是9291两片在吃,后天就一个月整了,在找寻后续方案,希望一起探讨

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