免疫治疗记录贴

jy守护爸爸抗癌 · 发表于 2022-2-25 09:10:15

小石1971 发表于 2021-12-19 13:33
) z" T# O+ r/ a. Q9 Q6 e我老公大细胞神经内分泌癌晚期，在肺癌中少见并且是恶性中的恶性，目前还没有任何好的治疗方案，本人身体较弱（身高1.76米100斤）食欲特别不好，医生让在家养养再化疗，但是化疗没有靶向药，迷茫焦灼，不知如何是好！

我爸也是大细胞神经内分泌癌，是否可以交流一下

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tv-boy · 发表于 2022-3-4 22:02:36

果子狸发表于 2021-10-6 13:263 F1 x7 X0 c+ V! q' `7 X# d
今天用了第三次贝伐200ml，暂无不良反应。老爸前几天在家摔了一跤，腰疼，贴了药膏缓解一些 ...

肺鳞癌使用贝伐单抗有增加咯血风险。但是，肺鳞癌本身又很少有基因突变，没能用靶向药，所以肺鳞癌的治疗手段真的不多。

果子狸 · 发表于 2022-3-10 15:52:34

tv-boy 发表于 2022-03-04 22:02% R, i7 v S" s& q) m
肺鳞癌使用贝伐单抗有增加咯血风险。但是，肺鳞癌本身又很少有基因突变，没能用靶向药，所以肺鳞癌的治疗手段真的不多。

鳞癌，侵犯主动脉，脑转，严重脑水肿，招招致命，用不用都是艰难的抉择……有愧疚有内疚。希望你们都能战胜它，加油

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果子狸 · 发表于 2022-3-13 22:52:40

151天了，爸爸，你还好吗？心还是会揪的疼

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果子狸 · 发表于 2022-3-18 22:29:40

爸爸，我前一阵梦到您了，您靠在躺椅上皱着眉头，我问您怎么了，一定要告诉我，您说头疼。小宝也梦到您了，说您穿着风衣戴着贝雷帽，很酷。爸爸，我们想您，眼泪总是控住不住，爸爸，时间越久思念越深，以后再也没有人听我说心里话了，再也没有永远无条件护着我的人了，再也没有人会叫我二丫头了

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活在当下2022 · 发表于 2022-4-7 00:06:49

感动哭了，我母亲刚确诊。但是我们同事他爸肠癌晚期，特别豁达，医生让化疗，承受不了，现在带癌生活了12年

活在当下2022 · 发表于 2022-4-7 00:08:14

我们毫无征兆的就确认肺腺癌，尽管不同，但是感同身受。

ainana · 发表于 2022-4-8 13:34:08

声音嘶哑是什么原因导致的呢，我们目前免疫治疗一年后局部进展，声音也开始嘶哑了

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杨玉杰 · 发表于 2022-4-10 21:58:01

果子狸发表于 2020-09-11 09:13
4 t# V/ Z0 P c* a( E; f- U) u昨天是个特殊的日子，一直想记录一些什么，昨天是爸爸的两岁生日，两年了个中酸楚经历过的才能感同身受。所有的治疗都不算效果特别好，都有各种各样的副作用…特别累，我们一直在努力，感觉所有的努力都打在了棉花上，来回于各个医院，想找到最适合爸爸的治疗方式，不是说努力的人都会有回报吗？一定是努力的还不够。确诊的时候医生说肿瘤的位置如果手术可能手术台都下不来，但是保守治疗有两年的生存期。选择总是艰难的，不敢拿爸爸的命去冒险，选择了保守治疗，我不知道是对还是错。但我知道放疗我们做了错误的决定，因为当时的无知，更为了方便照顾爸爸，我们选择了市里的医院，没选择去上海将会让我内疚一辈子。免疫三次效果似乎没有很明显，中央型肺鳞癌能选择的方案太少了。医生说免疫可以继续用了，这周六就要上第四次免疫了，忐忑，不安，更害怕。

为什么说放疗是错误的决定呢？

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