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ASCO2020更新—联用和双抗——【转自药界小学生】

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12901 0 小曲 发表于 2020-6-2 19:51:54 |

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作者:follow皮皮熊
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1.Checkmate 227 Part1更新
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本次是3年随访结果更新,最主要是在PD-L1<1%的晚期NSCLC人群中Nivolumab联合Ipilimumab获益明显,3年生存率相对于Nivolumab联合化疗以及化疗分别为34%,20%和15%;N+I的联用组中响应人群3年后依然有超过1/3的患者持续响应,此时化疗仅有5%不到。
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2.Checkmate 9LA更新9 o6 d2 c- z0 z+ Y) q( j9 i1 G, ]1 D

  P# f. O; ~5 v/ A( G5 @Nivolumab终于在一线NSCLC中占得一席之地,Nivolumab+Ipilimumab,联合2个cycle的含铂化疗,相对于化疗降低34%的死亡风险;横向对比一下Pembrolizumab联合4个cycle含铂化疗,在KN189非鳞中降低44%的死亡风险,在KN407鳞癌中降低36%死亡风险;少2个cycle化疗的优势到底多大?; N3 ?5 o" N6 a8 z6 j, k0 p

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3.CITYSCAPE,Tiragolumab联合Atezolizumab更新; P# ~# U- \, n
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名声大灶的TIGIT单抗,自从摘要出来的时候就已经引起各方质疑,最主要的还是对照组中Atezolizumab效果太差,无论是全分析集还是PDL1>50%的人群,在PDL1 TPS 1-49%人群的PFS特别糟糕,但这个现象在KN042中也有类似情况出现过,让子弹再飞一会吧。
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5 ~) B3 {0 L& S3 BKN042的亚组分析:/ J3 f9 A7 d  l& E# v
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2 m7 N9 A) y4 B
% Z: D7 \* I7 b" }. i& g4.TQ-B2450联合安罗替尼更新: w; r' B4 O4 _- Y; C

4 T4 u% T, F( t8 y! v, Z1 h; B1b期的结果,整体17人ORR接近30%,对NSCLC和SCLC响应都不错,但是,随着今天恒瑞SHR1210联合阿帕替尼肝癌单臂NDA被拒,那么类似这种联用之路虽然火热但是进度要慢下来了要。
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56.png , e. x' v  a4 y  {* Y

3 m( m8 r3 b4 G% S1 O- A5.PD1/PDL1双抗,IBI318更新
* X! b! V6 L; Q! D$ [) i7 p5 F( v: f% r8 L# j2 n
信达2019年3月登记的临床,截止2020年1月,剂量爬到300mg,正在爬600mg,PDL1影响了剂量,入组了15人,瘤种包括NSCLC,鼻咽癌,乳腺癌,淋巴瘤;46.7%患者接受过2种以上系统治疗,最终2个PR,这么看不一定就比PD1或PDL1单抗更有优势。
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6.PDL1/CTLA4双抗,KN046更新! o+ `' Y8 M  V, {" z7 k
& c" Y/ \% E3 h5 W$ ?$ `& a) A
本次更新的是检查点抗体(主要是PD1抗体)经治的患者,共29人,包括19名鼻咽癌,9名NSCLC;安全性方面89.7%患者发生TRAE,其中6.9%为3级及以上TRAE;有效性方面ORR为12%,中位PFS2.69月,PR的3人中2名是先前PD1抗体进展患者,1名是OX40抗体进展患者。+ x1 m1 }8 ^- |/ g: w- f% r( q1 D' W

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6 \) W& F, F4 H4 ~9 e3 c( r
5 p/ R$ n6 G- I1 W7.CTLA4/OX40双抗,ATOR-1015更新9 U0 P% b  B1 p1 V& P; ?

1 c- V4 D8 e. V% _0 i/ Q剂量从0.043mg到600mg,中位经治5线,中位再组时间8.5周,药效方面目前最佳SD。  U: Y% g8 n2 b- }5 |
) @6 r6 R8 J$ D
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. E% q' q/ n; n. G& ~& a) P% t8.PD1/LAG3双抗,MGD013更新% W4 |& p- X, X9 Q6 H7 j

& r( y+ N* w$ h9 r重点依然是PD1抗体经治患者,其中PD1受体饱和剂量需要大于120mg,2期推荐剂量为600mg Q2W;' @: K/ Q% H; l) c. u+ b
' [* B/ U5 V3 B
剂量爬坡组42人中3名PR,其中TNBC,间皮素瘤和胃癌患者各1例,其中间皮素瘤和胃癌为PD1经治患者;1 J& {6 f3 _+ ~( C2 v0 \3 H

3 P) |* b' g# D剂量扩展分别选择TNBC,卵巢癌和NSCLC,有效性方面TNBC中ORR最高17.4%(确认的只有4.3%),卵巢癌依然不理想ORR为8.7%(持平PD1单药历史),NSCLC中PD1 Naive患者ORR为21.4%(确认的只有14.3%),在PD1经治的NSCLC患者中ORR最高为13.3%(都是未确认);  I4 D! a) h9 q( Q

, ~/ B5 x/ |: W+ g! ^在HER2+阳性复发难治患者中联合HER2单抗(Margetuximab),ORR达到42.9%,响应的肿瘤包括乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,食管癌,奇怪的是这些患者基线PDL1和LAG3表达都比较低;
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% S) z8 _2 g: U: ?+ }/ `+ o) t9 z
9.HER2双表位双抗,KN026更新
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等于Pertuzumab+Trastuzumab,比招股书中的结果要好多了,总分析集的62人中ORR为29%,2期推荐剂量是20mg/kg Q2W或30mg/kg Q3W。
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% d6 x$ z6 m" ~8 n/ V( V10.EGFR/MET双抗,JNJ61186372更新* W5 h5 h' i1 t/ E& Q/ p
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对EGFR外显子20插入突变有效,不过无论EGFR exon20ins还是HER2 exon20ins人群相对都比较少,在1-2%左右。在全部39例人群中ORR达到36%,其中铂经治患者ORR达到41%;所有患者中中位PFS为8.3月,铂经治患者的PFS略长,为8.6月。+ ~  c! v5 d# z! h3 L; k% q" R- f; j

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