马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
作者:follow皮皮熊$ e" t/ Q# @! ]8 `, w" f
; R& E2 h4 ]3 t" B N8 ^3 S! e
1.Checkmate 227 Part1更新
! _( G* Q! b% P4 x/ H1 F: ]
9 n1 Y6 a" l2 ^, j- t/ [& N本次是3年随访结果更新,最主要是在PD-L1<1%的晚期NSCLC人群中Nivolumab联合Ipilimumab获益明显,3年生存率相对于Nivolumab联合化疗以及化疗分别为34%,20%和15%;N+I的联用组中响应人群3年后依然有超过1/3的患者持续响应,此时化疗仅有5%不到。! N& `" Z- O# X% g
* A* s: @: `, w6 ~& o7 ^
2 M4 q! y# D% q& y' X! |/ Y
2 t# q! l% c' e" P9 d# V/ C
7 ^ v2 B4 t* {6 K% c/ t& t3 R
: i7 j2 X" ^$ ^' n9 O/ C. a
1 h# E; A( E x; r2 d
: s: K2 f! R+ Z* f: o; `; B
- W2 p; w' W t2 `7 I% r. B3 c
5 f, l2 S% z1 U5 Q# j: W \
7 l' `- Q1 `1 E" v$ M
/ b! Q, g: F2 M6 |
1 x# D1 G8 |& L, M1 V
{, b1 t+ @ ?1 ^
, f8 l! l* {8 h* h/ x
7 ^2 |. Z& ~) S6 M- \2 r, j9 D
! G# F' a$ A3 \0 R
2 l2 ^, a! Y2 @9 P9 i2 b: L9 u
4 y; r% L3 h! I; m ~7 U* J
2.Checkmate 9LA更新
4 h: l& w# d8 t1 {' c3 [3 A* I2 ]3 i) u
Nivolumab终于在一线NSCLC中占得一席之地,Nivolumab+Ipilimumab,联合2个cycle的含铂化疗,相对于化疗降低34%的死亡风险;横向对比一下Pembrolizumab联合4个cycle含铂化疗,在KN189非鳞中降低44%的死亡风险,在KN407鳞癌中降低36%死亡风险;少2个cycle化疗的优势到底多大?( Y( r, n$ u2 a4 f( `' }
" g8 a$ _6 ?5 }: ]* z/ m0 L
4 `. `7 b4 d9 r. w5 T# m! o. p+ Q% c
. |. ]# t7 S/ [+ r1 d
6 A" Y# H+ j& Y! B6 ]4 o
7 x: C- d5 a8 x- Y
# R% r- r; }3 c* f
' z6 q* K7 Z @2 G
- `: X. ~ ]3 L8 H6 u5 W
# j: M g' ~" `! G1 e3 c- q3 n
. s1 b6 O2 Z Q; l! ~- B
. X6 T- ^" r, g' p; Q" l1 m
# ~# _/ P5 _: G0 k4 U* y% H
- H$ S- o' I4 h# P! v
# a4 k% t( w! ?0 L5 ` o/ ~; w
) ?2 L* v9 ~# Y, y8 V( K2 ?, {1 q; y
. D% h. t; i9 a7 d+ a0 Z9 N
1 r2 K. u. m7 s1 _" |" p
* Q$ r% J }2 ]* X/ ]1 A+ b6 d
7 W- |' T. x" E7 k# G) g2 i
# c: d- D; p0 T3.CITYSCAPE,Tiragolumab联合Atezolizumab更新6 M& b4 ~8 J1 p- O2 m+ Z& {0 \ h
5 c; X u& A! R% [/ h& c
/ W! S, Z0 w; S5 @! X
名声大灶的TIGIT单抗,自从摘要出来的时候就已经引起各方质疑,最主要的还是对照组中Atezolizumab效果太差,无论是全分析集还是PDL1>50%的人群,在PDL1 TPS 1-49%人群的PFS特别糟糕,但这个现象在KN042中也有类似情况出现过,让子弹再飞一会吧。
3 }7 S+ p; [" r" g5 i% |( _) l$ I- b, o0 b# o" B0 E% ^# |
3 ~) X" I, \8 a1 `/ R
KN042的亚组分析: U% B/ t2 z8 _0 K/ l
+ H1 F5 b, a3 ?* E# ?! t' I
6 \" ] X; Q6 p8 _: k2 W# n
4 T7 p. v/ B! V9 x9 A) ~
% _! Q- {5 l7 s( N- N
: @1 r1 _. ^4 v/ A
2 t7 ?: T8 E1 F$ X
k0 d8 x6 a6 [5 h& [7 l; h
7 f& f* d+ [5 r2 n& Z& X/ T0 ]
/ U9 `9 T: D% ]3 _3 L
2 t3 y# _" p$ j) @
2 R: A4 y( U# @4 s. Q# X" O! i
7 w2 d- s; c! e: h' Y
) V! K/ Z: ^" }' u6 X
0 P" C2 p2 e& ^ o8 w$ a1 Y* E
4 D. L! {3 j0 B: R2 c
) _% b K3 o T4 J
& ]4 i8 p* ]7 X9 ~' N, m
: f+ I x. b" @# j
6 k8 [3 S( B U% Z k, Y2 ]8 K. M8 e# [" x7 W
4.TQ-B2450联合安罗替尼更新4 e: o& {+ D- s0 y" J
/ `/ D4 z5 W& q
1b期的结果,整体17人ORR接近30%,对NSCLC和SCLC响应都不错,但是,随着今天恒瑞SHR1210联合阿帕替尼肝癌单臂NDA被拒,那么类似这种联用之路虽然火热但是进度要慢下来了要。
5 e# m2 g0 C2 Y5 l
: e3 L7 t. |- F/ u6 U
# a) I. o, Q+ d, q
4 |$ g5 v1 ]; j! O3 H2 Q
8 C! q- Q p3 E* m5.PD1/PDL1双抗,IBI318更新
. C/ r( V1 ^7 b. i$ D. P
7 S# ]1 s7 P( \8 B* S1 L* F) Q信达2019年3月登记的临床,截止2020年1月,剂量爬到300mg,正在爬600mg,PDL1影响了剂量,入组了15人,瘤种包括NSCLC,鼻咽癌,乳腺癌,淋巴瘤;46.7%患者接受过2种以上系统治疗,最终2个PR,这么看不一定就比PD1或PDL1单抗更有优势。
' N5 e# A- F- N) m+ a0 n# C8 H8 O# {/ F
1 [; J6 m+ k# x$ P
4 _4 e! I0 S. c+ p. Q$ ~
" Z& g0 z. E4 V
9 F: P+ Y( a3 T! H: e6.PDL1/CTLA4双抗,KN046更新; a: k" x' d) \
0 ]( Q f* y* Q6 W8 m. r1 V4 q/ O5 ]
本次更新的是检查点抗体(主要是PD1抗体)经治的患者,共29人,包括19名鼻咽癌,9名NSCLC;安全性方面89.7%患者发生TRAE,其中6.9%为3级及以上TRAE;有效性方面ORR为12%,中位PFS2.69月,PR的3人中2名是先前PD1抗体进展患者,1名是OX40抗体进展患者。6 I) a4 o t, T2 Z. A
& M4 |; }" t( |! L
K/ Y4 O$ K) F5 g7 K
' _/ i& X s* y+ q1 t+ r
+ D+ m# C9 ?/ ~3 r/ m7.CTLA4/OX40双抗,ATOR-1015更新
# H5 J. X6 ~' [: Q6 m+ i! w2 U C! n/ b# f
剂量从0.043mg到600mg,中位经治5线,中位再组时间8.5周,药效方面目前最佳SD。
0 {& M$ {) L2 P/ S, ?: S4 y0 {! ^! U+ `! i, T* _/ S
# |! i: p" p6 Q
1 l- Y2 g8 a; K4 ^! n
! z' U1 z( l% @3 g$ Q5 t- t
" L4 {0 V, c2 z& T: \3 [- C9 c8.PD1/LAG3双抗,MGD013更新
% y& v0 f! p! H* U4 E4 _' n4 Z* K
重点依然是PD1抗体经治患者,其中PD1受体饱和剂量需要大于120mg,2期推荐剂量为600mg Q2W;
( { n; P* X' A; X; F5 E
5 E! j1 f+ L. s# H* `- e' n( V5 n剂量爬坡组42人中3名PR,其中TNBC,间皮素瘤和胃癌患者各1例,其中间皮素瘤和胃癌为PD1经治患者;- Q9 x( H& T/ Y; M6 _
7 Q2 A7 \: m5 @0 i* q5 @ |- h剂量扩展分别选择TNBC,卵巢癌和NSCLC,有效性方面TNBC中ORR最高17.4%(确认的只有4.3%),卵巢癌依然不理想ORR为8.7%(持平PD1单药历史),NSCLC中PD1 Naive患者ORR为21.4%(确认的只有14.3%),在PD1经治的NSCLC患者中ORR最高为13.3%(都是未确认);8 e+ S R* x: P' z$ ~; ~
6 E1 L- B* b% Z" Z7 |! t' @
在HER2+阳性复发难治患者中联合HER2单抗(Margetuximab),ORR达到42.9%,响应的肿瘤包括乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,食管癌,奇怪的是这些患者基线PDL1和LAG3表达都比较低;0 Y6 d% Y0 a! l- p3 {3 o
) ^* I v0 A- z7 ?$ P
2 O* ]2 M6 e# s O) V3 b
7 q+ u# C; E0 l$ f
5 _) `* f3 b+ a. r. Y. N2 o
1 z4 @# Z# Y; s V
6 ^, h! ^, ?8 _0 T; K, U! o
" g" c6 M* t4 q8 S
* ~; Y9 G2 S& b, ]# ~% X
2 m. g0 Y8 N, _& ?( f9 G
& R2 w& n w5 O! `. }2 p( k
5 W7 c- A% R7 T
; e) n; Z% v$ l4 Q+ u. c) @5 }
& w" U) `2 g; P8 Z/ {' a
% D I/ l' I, A# R3 A" |7 [6 m
, D" P! L, h# N1 q% ~
e1 |) n5 l, {* ]# ]- z- \
* [8 q, f' t8 I, ?9.HER2双表位双抗,KN026更新
# y! p# m* Q( Q; R2 B9 W( o9 x
2 n: p2 [. g0 n! {. @; y5 K: o等于Pertuzumab+Trastuzumab,比招股书中的结果要好多了,总分析集的62人中ORR为29%,2期推荐剂量是20mg/kg Q2W或30mg/kg Q3W。
- D' f8 g" `; L5 D0 j. H' w" ^0 N9 Y2 H+ N& m, z' X6 _0 e
8 ?- ^7 ?+ _, K2 G e
$ V8 P+ S; C" V
) h8 n- k+ l; \: k) P- M ~
3 D; t8 w5 o6 m9 Z
$ U( p5 U$ s# _& h* V! I, P
10.EGFR/MET双抗,JNJ61186372更新
. ] _7 y6 A5 n# j8 L- J" l" M
# j% c; U3 ]& s对EGFR外显子20插入突变有效,不过无论EGFR exon20ins还是HER2 exon20ins人群相对都比较少,在1-2%左右。在全部39例人群中ORR达到36%,其中铂经治患者ORR达到41%;所有患者中中位PFS为8.3月,铂经治患者的PFS略长,为8.6月。9 a, l2 O3 L d7 c; i* Z/ F
' p* d2 m) \# q1 s% o
8 U( M4 T% P |+ `
9 V6 S @* v1 i0 Z, h# W
3 ~. i% A& \5 c5 E2 X9 E- e$ X. x
. C# A Q9 j4 k8 f
2 [! ]4 W7 j# h+ ~9 p
3 P; A( S& y" M* A
$ z) j: w: T+ w
7 u! t: P4 f' F, I
& p2 Y6 l) t8 Z8 O- n7 d0 q9 H |