给大家讲几个故事

案例三那个，作为外行人都知道，egfr突变一线靶向治疗那有上安罗的，明显违背指明。这个医生肯定有挟杂私利，良心太坏，换上我，收集证据，告他。

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我妈妈9291吃了半年，除了积液增加，无其他反应，病灶缩小。医生诊断耐药直接上放化疗，恩度加培美曲塞，住院半个多月反映很重，我妈从正常人都快化疗废了。求教有没有更好的办法？让我妈生活质量好一些

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ydhh 发表于 2020-11-24 10:46
可以帮我看看我妈的情况，给我一些建议吗？已经跑了3个医院了，也是基本上没什么方案给我

嗯嗯，你私聊我就可以

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瑞林 发表于 2020-11-24 13:43
案例三那个，作为外行人都知道，egfr突变一线靶向治疗那有上安罗的，明显违背指明。这个医生肯定有挟杂私利，良心太坏，换上我，收集证据，告他。

这都不是个例，昨晚聊个病友，他问医生他92耐药咋办，用不用做基因检测，医生说不用，92耐药还有安罗

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世华 发表于 2020-11-24 18:40
我妈妈9291吃了半年，除了积液增加，无其他反应，病灶缩小。医生诊断耐药直接上放化疗，恩度加培美曲塞，住院半个多月反映很重，我妈从正常人都快化疗废了。求教有没有更好的办法？让我妈生活质量好一些

第一，判断药物有没有问题，第二胸水做基因检测，第三，不要放弃化疗，选择副作用耐受的化疗药，这个可以做检测的，哪个化疗药耐受

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哎，妈妈IA微乳头让她化疗了，不知道是不是胡搞

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谢谢楼主分享，学习了。

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我也遇到过，才发病什么也不懂，市肿瘤医院主治医生让抽血做化疗药物敏感检测，说是个体化治疗，检测费（3500元），结果出来，后来到沈阳治疗，教授说这个东西没有参考价值，没用上，白白花钱了。来到沈阳医院治疗，做外围血基因检测费用13600元（最基本的）。今天5月份疫情回到市肿瘤医院做单药培美维持治疗，单药培美不给用，说要联合用药才行，只能多花卡铂钱，骨转移每月骨头针还要加大白袋营养液，花钱不给用，才给扎骨头针。现在一年治疗时间，遇到好多困惑，处处是套路，陷阱。

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请问下，关于案例2，医院的荧光检测不准吗？我们也是医院自己实验室检测的，还需要自己再去找基因公司测一下吗？

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感觉我们家就像案例四一样，有医生建议单药培美化疗加9291，一化后妈妈就体感不好，我想单用靶向药中间穿插化疗，但是又怕管床医生不愿意。。

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